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国家自然科学基金(30671455)

作品数:15 被引量:125H指数:7
相关作者:曹尚银薛华柏郭俊英陈玉玲司鹏更多>>
相关机构:中国农业科学院郑州果树研究所湖南农业大学南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家社会公益研究专项计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇苹果
  • 5篇电泳
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇生根率
  • 3篇石榴
  • 3篇嫩枝
  • 3篇扦插
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇生根剂
  • 2篇生理指标
  • 2篇双向电泳
  • 2篇嫩枝扦插
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇胁迫
  • 2篇耐盐

机构

  • 17篇中国农业科学...
  • 7篇湖南农业大学
  • 6篇南京农业大学
  • 2篇青岛农业大学
  • 2篇山西省农业科...
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇沧州市农林科...
  • 1篇天津市水利局

作者

  • 17篇曹尚银
  • 13篇薛华柏
  • 11篇郭俊英
  • 7篇陈玉玲
  • 5篇司鹏
  • 5篇谢深喜
  • 4篇沈程清
  • 2篇房经贵
  • 2篇李好先
  • 2篇谭洪花
  • 2篇刘丽
  • 2篇张彦苹
  • 2篇章镇
  • 2篇刘建国
  • 2篇张玉刚
  • 2篇戴洪义
  • 2篇刘丽峰
  • 2篇朱志勇
  • 1篇李登科
  • 1篇阎艳霞

传媒

  • 5篇果树学报
  • 3篇经济林研究
  • 2篇江西农业学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇山西果树
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇中国果树
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2008
  • 2篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国石榴栽培历史、生产与科研现状及产业化方向
石榴是一种集生态、经济、社会效益、观赏价值与保健功能于一身的优良果树,起源于伊朗、阿富汗等中亚地区,在我国西藏三江流域也分布有野生石榴林,为此有学者认为,西藏东部也可能是石榴的原产地之一。石榴在汉武帝时沿着丝绸之路传入我...
曹尚银谭洪花刘丽郭俊英薛华柏司鹏张森
关键词:石榴栽培
文献传递
新红星苹果花芽蛋白质提取及双向电泳的改良方法被引量:15
2007年
以新红星苹果花芽为材料,探索适合蛋白质的提取方法及其双向电泳的条件。采用物理和化学2种方法充分裂解植物组织细胞,并用低温操作加入PVP等去除植物大量的酚类物质,最后离心去除不溶性杂质的苹果蛋白质组双向电泳(2-DE)样品制备方法,第1向为ISO-DALT等电聚焦,第2向为垂直平板SDS-PAGE。通过对样品制备、双向电泳参数的选择及染色等方面进行优化,电泳图谱可分辨出蛋白质斑点数在519个以上,蛋白质相对分子质量约为14.0~97.0ku,主要分布为14.0~67.0ku;等电点约为3.5~9.0,主要分布在4.0~7.0。
朱志勇曹尚银徐小彪郭俊英陈玉玲薛华柏
关键词:苹果蛋白质双向电泳
根癌农杆菌介导AFL2基因转化苹果实生苗的研究被引量:2
2008年
将苹果杂交种(长富2号×新红星)种子用50mg/LGA3液打破休眠,经消毒处理后接种在MS培养基上,获得无菌组培苗。以该组培苗叶片为试材,通过不同激素组合,获得适宜于植株再生的培养基为MS+NAA0.4mg/L+TDZ2.0mg/L。通过不同质量浓度的Kan筛选,证明15mg/L是Kan最佳的选择。利用含AFL2基因的根癌农杆菌LBA4404转化苹果叶片,得到转AFL2基因的阳性植株,经PCR检测,有2株出现特异性条带,证明该基因已经整合到苹果基因组中。
刘建国曹秋芬曹尚银刘丽峰章镇薛华柏郭俊英陈玉玲
关键词:苹果根癌农杆菌
苹果SRAP-PCR反应体系的建立被引量:20
2010年
以苹果(Malus domestica Borkh.)品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16(45)和直观分析以及方差分析相结合,探讨了Mg2+、dNTPs、Primer、Taq聚合酶、模板DNA用量对苹果SRAP-PCR反应的影响。建立了总体积为10μL的苹果SRAP-PCR反应体系,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTPs浓度为0.8 mmol.L-1,Primer浓度为0.2μmol.L-1,Taq DNA聚合酶含量为0.6 U,DNA含量为60 ng,并含1μL 10×buffer(Mg2+free)。应用该反应体系,用不同的引物组合对48份苹果样品DNA进行SRAP-PCR扩增,结果显示反应体系具有较高的稳定性。
司鹏戴洪义薛华柏张玉刚郭俊英曹尚银
关键词:苹果SRAP-PCR
枣果实中苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及序列分析被引量:4
2011年
为给从分子水平上揭示枣核发育的机理及培育无核枣优良品种提供理论基础,以"金丝小枣"幼果为试材,对枣果实中苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因进行了克隆,并进行了生物信息学分析。用分子克隆方法首次从枣树中克隆了苯丙氨酸解氨酶基因部分cDNA序列,并命名为ZjPAL。ZjPAL长1 954 bp,编码559个氨基酸。通过核苷酸和氨基酸序列多重比对,发现ZjPAL与其它植物的PAL基因高度同源。ZjPAL编码的氨基酸序列包含与水稻、玉米PAL相同的脱氨基位点和催化活性位点。
谭洪花曹尚银房经贵薛华柏王纪贵李登科郭俊英刘丽司鹏
关键词:苯丙氨酸解氨酶基因克隆
不同枣品种对NaCl胁迫的适应性研究被引量:26
2008年
采用盆栽法,分别用清水(CK),100,160,200 mmol.L-1的NaCl溶液对沾化冬枣、陕抗1号枣、扁核酸枣和七月鲜枣当年生扦插苗进行了NaCl胁迫处理,测定了叶片的盐害发生率、细胞质膜透性、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白质含量和游离脯氨酸含量等指标.结果表明,随着NaCl浓度升高和处理时间的延长,枣叶片受害症状逐渐加重,可溶性蛋白、MDA含量和游离脯氨酸含量随着NaCl浓度的升高而增加、细胞质膜透性增强.对各项指标综合分析结果表明,4个枣品种耐盐性排序为:七月鲜枣>陕抗1号枣>扁核酸枣>沾化冬枣.
阎艳霞王玉魁张东
关键词:耐盐性生理指标
枣嫩枝扦插生根试验被引量:2
2008年
以中枣1号为试材,用不同浓度的国繁2号为生根剂,研究了珍珠岩、蛭石、珍珠岩+蛭石+河沙、河沙对枣嫩枝扦插生根的影响。结果表明,用1000mg/L~2000mg/L生根剂处理插穗,然后扦插在珍珠岩+蛭石+河沙(1∶1∶1)混合基质中生根效果较好,平均生根数达24根以上,生根率为100%,根长为6.2cm以上。
张玲曹尚银沈程清谢深喜
关键词:嫩枝扦插生根率
枣不同品种的耐盐性被引量:11
2008年
为选择耐盐育种材料,揭示枣耐盐生理机制,以沾化冬枣、陕抗1号、扁核酸、七月鲜枣的当年生扦插苗为材料,在不同浓度盐胁迫条件下,分别测定了叶片的盐害指数、丙二醛含量、质膜透性、蛋白质含量、脯氨酸含量的变化。研究结果表明随着NaCl浓度和处理时间的增加,枣叶片受害症状逐渐加重,可溶性蛋白、丙二醛含量和游离脯氨酸含量随着盐浓度的升高而增加,细胞质膜透性增强,各项指标测定结果表明七月鲜枣耐盐性最强。
曹尚银沈程清张玲谢深喜郭俊英陈玉玲薛华柏
关键词:植物生理学耐盐性生理指标
盐胁迫下枣叶片蛋白质组差异的分析被引量:2
2013年
【目的】为了探明盐胁迫下枣蛋白表达的差异,【方法】以较耐盐碱的‘七月鲜’枣品种的扦插苗为材料,经过临界浓度(0.60%)的钠盐(NaCl)处理,取其叶片进行蛋白质双向电泳,经ImageMaster 2D分析,【结果】结果表明,处理与对照之间总蛋白的整体分布模式非常相似,在pH 3~10和MW50~90 kD内的蛋白点分布最多,处理与对照之间量变倍数大于1.5倍的差异点有26个,其中6个蛋白受胁迫上调,20个蛋白受胁迫下调。在上调的蛋白质点中,3个点受盐胁迫诱导增加了近4倍,2个蛋白质点相对丰度增加了2倍以上,表现出强烈的盐诱导特性。说明他们可能在枣的抗盐机制中发挥重要作用。在下调的蛋白质点中,2个点相对丰度降低至对照的5倍左右,表现出强烈的盐抑制特性,说明其可能是对盐胁迫比较敏感的2个蛋白质或多肽,并且在枣的抗盐性机制中也发挥比较重要的作用。【结论】在临界浓度钠盐胁迫下,枣叶片蛋白质表达有显著差异。
曹尚银沈程清曹达薛华柏谢深喜李好先
关键词:盐胁迫蛋白质双向凝胶电泳
枣树盐胁迫反应的比较蛋白质组学分析
枣原产我国,抗盐碱,耐旱、耐瘠薄。近年来,我国的新疆和沿海地区,在盐碱地上正探索大面积发展枣树生产,这对减轻人类所面临的土地资源、淡水资源、粮食供需的矛盾以及有效控制环境恶化都有重要意义。分析枣树耐盐胁迫反应相关蛋白,以...
曹尚银沈程清郭俊英薛华柏刘丽谢深喜张玲
关键词:双向电泳
文献传递
共2页<12>
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