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广西教育厅科研项目(200911LX337)

作品数:4 被引量:16H指数:1
相关作者:罗春英邓飞卢运龙黄永秩黄照权更多>>
相关机构:右江民族医学院附属医院右江民族医学院遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇金淋巴瘤
  • 3篇霍奇金
  • 3篇霍奇金淋巴瘤
  • 3篇基因
  • 2篇修复基因
  • 2篇微卫星不稳
  • 2篇微卫星不稳定
  • 2篇非霍奇金
  • 2篇非霍奇金淋巴...
  • 2篇错配修复
  • 2篇错配修复基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇突变
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星DNA

机构

  • 3篇右江民族医学...
  • 3篇右江民族医学...
  • 2篇遵义医学院附...
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 4篇罗春英
  • 2篇黄照权
  • 2篇黄永秩
  • 2篇卢运龙
  • 2篇邓飞
  • 1篇吴若实
  • 1篇王璇
  • 1篇平静
  • 1篇黄炳臣
  • 1篇王建东
  • 1篇陆海善
  • 1篇马恒辉
  • 1篇周晓军
  • 1篇时姗姗

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
T细胞非霍奇金淋巴瘤微卫星不稳定性及hMSH2、hMLH1蛋白表达研究被引量:1
2011年
目的:探讨微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI)及DNA错配修复基因系统(Mismatch repair gene system,MMR)功能缺陷在T细胞非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkins lymphoma,NHL)发病机制中的意义。方法:对38例T细胞NHL采用PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,银染方法检测17号染色体p53基因周围4个微卫星位点多态标志D17S945、D17S938、D17S947、D17S926的MSI,并运用免疫组织化学SP法检测肿瘤细胞hMSH2、hMLH1蛋白表达情况。结果:38例T细胞NHL中MSI的阳性率为23.68%(9/38),LOH为7.89%(3/38)。各位点MSI、LOH频率介于2.86%~18.42%和0.00%~5.26%。各位点MSI阳性率差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤组织中,hMSH2、hMLH1蛋白表达缺失率分别为52.63%(20/38)、42.11%(16/38)。结论:T细胞NHL中存在MSI和MMR蛋白表达缺陷。
罗春英邓飞黄照权卢运龙黄永秩
关键词:非霍奇金淋巴瘤T细胞微卫星不稳定性HMSH2HMLH1
错配修复基因及微卫星DNA与B细胞非霍奇金淋巴瘤发病机制的关系被引量:1
2011年
目的探讨DNA错配修复基因系统(mismatch repair gene system,MMR)功能缺陷及微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI)在B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,NHL)发病机制中的作用。方法对42例B细胞NHL肿瘤组织运用免疫组织化学SP法检测hMSH2、hMLH1蛋白表达情况,并采用PCR技术检测4个微卫星位点D17S945、D17S938、D17S947、D17S926的微卫星不稳定性。结果 42例B细胞NHL的肿瘤组织中,hMSH2、hMLH1蛋白表达缺失率分别为33.33%(14/42)、38.10%(16/42),MSI阳性率为30.95%(13/42)。hMSH2、hMLH1蛋白表达缺失及MSI与肿瘤是否发生于淋巴结无关。结论 DNA错配修复系统基因缺陷及微卫星不稳定性在B细胞NHL的发病机制中的作用小。
罗春英黄照权卢运龙黄炳臣黄永秩邓飞
关键词:非霍奇金淋巴瘤B细胞微卫星不稳定错配修复基因
非小细胞肺癌化疗药物敏感基因表达及其临床病理特征分析被引量:14
2013年
目的肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的85%。目前化疗是晚期NSCLC常规治疗方案。文中分析几种常见化疗药物敏感性相关基因mRNA在中国人群中表达情况及其与临床病理特征的相关性以便进行个体化治疗。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative re-verse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测49例NSCLC石蜡组织标本中编码3型β微管蛋白的TUBB3基因、核苷酸切除修复交叉互补组1基因(excision repair cross complementation group1,ERCC1)、胸苷酸合成酶基因(thymidylate syn-thetase,TYMS)、核糖核苷酸还原酶亚单位M1基因(ribonucleotide reductase M1,RRM1)mRNA表达水平。结果 TUBB3mRNA在53.33%NSCLC组织中高表达;ERCC1 mRNA在40.00%NSCLC组织中高表达,其中肺腺癌高表达率为53.33%、肺鳞状细胞癌为8.33%,两者之间的表达差异有统计学意义,P=0.019;TYMS mRNA在76.19%NSCLC组织中低表达;RRM1mRNA在78.57%NSCLC组织中低表达。TUBB3、ERCC1、TYMS、RRM1基因mRNA表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤分化程度无显著相关性。结论多数中国人NSCLC肿瘤组织中TYMS、RRM1 mRNA低表达;肺腺癌ERCC1 mRNA表达明显高于肺鳞状细胞癌。研究结果提示,多数NSCLC患者对化疗药物吉西他滨、培美曲塞敏感,肺鳞癌患者较腺癌患者应用铂类抗癌药物更有效。
罗春英王璇时姗姗周晓军马恒辉王建东
关键词:非小细胞肺癌药物敏感性基因表达
p53基因突变的霍奇金淋巴瘤R-S细胞错配修复基因蛋白的表达及意义
2011年
目的探讨错配修复基因在霍奇金淋巴瘤发生中的作用。方法采用免疫组化SP法检测霍奇金淋巴瘤标本中突变型p53蛋白及错配修复基因hMLH1、hMSH2蛋白表达情况。结果霍奇金淋巴瘤组织中R-S细胞hMSH2、hMLH1表达阳性率分别为50.00%、70.00%,未表现出错配修复基因hMSH2、hMLH1蛋白表达减低或缺失,突变型p53表达阳性率为100%。结论错配修复基因系统缺陷可能不是引发伴有p53基因突变的霍奇金淋巴瘤发生、发展的途径。
罗春英陆海善平静吴若实
关键词:霍奇金淋巴瘤错配修复基因P53基因
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