广西壮族自治区卫生厅资助项目(Z2006291)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李作兴富学林梁丽萍陈军宁韦广粤更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性及其对血脂的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨E-选择素(E-selectin)基因A561C多态性与脑梗死的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测228例脑梗死患者及232例正常对照者E-selectin基因A561C多态性,同时测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果 E-selectin基因A561C多态性在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.01);等位频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患脑梗死的风险是A等位基因的2.256倍(OR=2.256,95%CI:1.227～4.147);携带C等位基因的脑梗死个体血浆TC水平显著高于不携带者(P<0.05)。结论 E-selectin基因A561C多态性与脑梗死的发病具有相关性,其中C等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因。
- 陈军宁韦广粤富学林李作兴梁丽萍邓玉英刘开祥
- 关键词：脑梗死E-选择素基因多态性血脂
- 血小板内皮细胞黏附分子-1基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）基因单核苷酸多态性及其单倍型与急性心肌梗死（AMI）易感性之间的关系；同时分析PECAM-1基因型及血清水平与AMI的相关性。方法以180例AMI患者和200例健康对照者为研究对象，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）和DNA测序的方法对PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性进行基因分型，同时采用酶联免疫吸附法检测血清PECAM-1水平。用SHEsis软件分析PECAM-1基因的连锁不平衡及单倍型频率。结果PECAM-1基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性在AMI患者和正常人群中分布差异无统计学意义（P〉0．05），而PECAM-1基因Leu125Val多态性在两组人群中的分布差异存在统计学意义（P〈0．05），等位基因频率的相对风险分析发现，Val等位基因携带者患AMI的风险是Leu等位基因的1．480倍[比值比（0R）=1．480，95％可信区间（CI）为1．111～1．972，P=0．007]；携带Val等位基因的AMI患者血清PECAM一1水平显著高于不携带者（P〈0．01）。联合基因型分析发现，PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡，与对照组比较，Val—Ser—Arg基因单倍型携带者显著增加了AMI的发病风险（0R=1．489，95％CI为1．118～1．984，P=0．006）。结论PECAM-1基因Leu125Val多态性和Val—Ser—Arg单倍型与AMI的发病具有相关性，其中Val等位基因可能是AMI的遗传易感基因，携带Val等位基因的个体可能通过促进PECAM-1的高度表达进而增加了AMI的发病风险。
- 富学林陈军宁韦广粤梁丽萍李作兴邓玉英夏中华
- 关键词：血小板内皮细胞黏附分子-1心肌梗死单核苷酸多态性单倍型
- 白细胞介素-18基因多态性与脑梗死相关性研究
- 2010年
- 目的探讨白细胞介素-18（IL-18）基因启动子区-137G／C与脑梗死关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测190例脑梗死患者及对照组210例的IL-18基因型，同时测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果IL—18基因-137G／C多态性在两组人群中的分布差异具有统计学意义（P〈0．05），等位基因频率的相对风险分析发现，C等位基因携带者患脑梗死的风险是G等位基因的1．624倍（OR=1．624，95％CI：1．134—2．324）；携带C等位基因的脑梗死个体血清TC水平显著高于不携带者（P〈0．05）。结论IL-18基因．137G／C多态性与脑梗死发病具有相关性，其中C等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因。
- 陈军宁韦广粤富学林李作兴梁丽萍刘开祥
- 关键词：脑梗塞白细胞介素-18基因多态性血脂
- 整合素-α2和整合素-β3基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨整合素-α2(ITGA2)基因C807T和整合素-β3(ITGB3)基因T176C多态性与急性心肌梗死(AMI)的关系及其脂蛋白水平对血脂的影响。方法选择AMI患者180例为AMI组,同期选择健康体检者200例为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测两组ITGA2和ITGB3的基因型,同时测定血脂、脂蛋白水平。结果 AMI组患者TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组(P<0.05),2组的ITGB3基因T176C多态性分布差异无统计学意义(P>0.05),而ITGA2基因C807T多态性分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患AMI的风险是C等位基因的1.608倍(OR=1.608,95% CI:1.194～2.165),携带T等位基因的AMI患者TC水平显著高于未携带T等位基因者(P<0.05)。结论 ITGA2基因C807T多态性与AMI的发病具有相关性,其中T等位基因可能是AMI的遗传易感基因;ITGA2基因C807T多态性可能通过影响血脂水平而影响AMI的发生。
- 富学林陈军宁韦广粤梁丽萍李作兴邓玉英夏中华
- 关键词：整合素Α2整合素Β3心肌梗死聚合酶链反应
