黑龙江省教育厅科学技术研究项目(10551103)
- 作品数：12 被引量：99H指数：6
- 相关作者：于泓牟世芬原小寓艾红晶王艳更多>>
- 相关机构：哈尔滨师范大学中国科学院生态环境研究中心黑龙江大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：理学生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 直接电导检测离子排斥色谱法测定C_1～C_6脂肪族有机酸被引量：4
- 2007年
- 建立了直接电导检测离子排斥色谱分离测定C1-C6脂肪族有机酸（甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸）的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,选用p-甲苯磺酸水溶液为流动相,考察了流动相中p-甲苯磺酸的浓度、流速、pH、色谱柱温度对分离和测定脂肪族有机酸的影响,确定了最佳的色谱条件为：0.2mmol/Lp-甲苯磺酸水溶液作为流动相,流速1.2mL/min,柱温45℃。所测有机酸的检测限为0.03-0.99mg/L,相对标准偏差在2.3%以下（n=5）,回收率为91.2%-105.6%,整个分析过程在28min内完成。该法用于白酒样品的分析,结果令人满意。
- 王艳于泓原小寓
- 离子色谱中的安培检测方法及其应用被引量：24
- 2007年
- 介绍了离子色谱中的安培检测方法(包括恒电位安培检测法、脉冲安培检测法和积分脉冲安培检测法)的原理和应用。脉冲安培检测法与高效阴离子交换色谱结合(HPAEC-PAD)是一种新的分析糖类化合物的方法;积分脉冲安培检测法与高效阴离子交换色谱结合(HPAEC-IPAD)是一种新的氨基酸分析方法。
- 于泓牟世芬
- 关键词：离子色谱安培检测法糖类化合物氨基酸
- 有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定被引量：18
- 2008年
- 研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸（柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸）的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱，选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响。通过实验确定最佳的色谱条件：2．0mmol／Lp-甲苯磺酸-乙腈（体积比91：9）为淋洗液，流速1．0mL／min，柱温50℃，pH2．8。该法对所测有机酸的检出限在0．06～1．05mg／L之间，相对标准偏差在3．3％以下（n=5），加标回收率在96％～101％之间，整个分析过程在11min内完成。
- 原小寓吴伟于泓
- 关键词：有机酸
- 阴离子交换色谱中色谱柱温度对氨基酸保留的影响被引量：1
- 2008年
- 摘要研究了阴离子交换色谱中色谱柱温度对氨基酸保留的影响。实验采用氧氧化钠和醋酸钠作为淋洗液在DionexAminoPac PA10阴离子交换柱上分离氨基酸，色谱柱温度为20-40℃。氨基酸的保留表现为吸热行为（随温度升高，保留增强）或放热行为（随温度升高，保留减弱）。温度对弱保留氨基酸的保留有明显影响。利用温度对弱保留氨基酸保留影响上的差异，通过改变柱温可以改善两种相近洗脱氨基酸之间的分离状况。温度对强保留氨基酸的保留无明显影响。弱保留氨基酸的范特霍夫曲线（Ink与1/F关系曲线）具有良好的线性关系。
- 马亚杰于泓牟世芬
- 关键词：氨基酸温度阴离子交换色谱
- 整体柱离子对色谱对铬(Ⅵ)的快速测定被引量：5
- 2008年
- 研究了基于硅胶整体柱的离子对色谱快速测定Cr(Ⅵ)的方法,讨论了淋洗液浓度、乙腈浓度、流速、温度和pH等因素对分离的影响。用1.0 mmol/L四丁基氢氧化铵-0.8 mmol/L邻苯二甲酸(pH6.0)作为淋洗液,流速6.0 mL/min,可以在1 min内快速分离测定Cl-、NO3-、Cr(Ⅵ)、SO42-离子。Cr(Ⅵ)的检出限为1.02 mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为0.2%和0.3%。将方法应用于测定地下水中的Cr(Ⅵ),回收率为104%。
- 艾红晶于泓周爽李睿姝
- 关键词：整体柱离子对色谱铬离子对试剂
- 直接电导检测-离子排斥色谱法测定芳香族羧酸被引量：10
- 2008年
- 研究了直接电导检测-离子排斥色谱法分离测定芳香族羧酸(邻苯二甲酸、水杨酸、苯乙酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和邻甲苯甲酸)。以Shim-packSCR-102H色谱柱为分离柱,H2SO4为流动相,考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离和测定芳香族羧酸的影响,确定最佳色谱条件为:0.08mmol/LH2SO4作为流动相,柱温45℃,流速1.2mL/min。所测芳香族羧酸的检出限为0.07～0.98mg/L;相对标准偏差在2.6%以下(n=5);回收率为95.8%～100.1%。本方法用于酱油样品的分析,得到满意结果。
- 于泓王艳原小寓
- 关键词：芳香族羧酸酱油
- 直接电导检测-离子色谱法分离测定氟硼酸根及常见无机阴离子被引量：16
- 2008年
- 研究了直接电导检测-离子色谱法分离测定BF4-及常见无机阴离子（F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、SO24^-）。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、对羟基苯甲酸＋三（羟甲基）氨基甲烷＋硼酸、邻苯二甲酸＋三（羟甲基）氨基甲烷为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度、流速对分离测定BF4-及常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为：以1.25 mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,流速1.5 mL/min,柱温45℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.02-0.58 mg/L;峰面积的相对标准偏差（RSD,n=5）小于0.8%。将方法应用于测定离子液体中的BF4^-及其它无机阴离子,加标回收率在98.2%-102.7%之间。
- 周爽于泓艾红晶
- 关键词：离子色谱法无机阴离子电导检测离子液体
- 缬氨酸产品中微量氨基酸杂质的高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培测定被引量：8
- 2007年
- 在优化实验条件下，建立了高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分离测定缬氨酸产品中微量氧基酸杂质的方法。研究了氨基酸的阴离子交换色谱分离和积分脉冲安培检测。采用优化的水、0．25mol／LNaOH、1．0mol／LNaAc三元梯度淋洗条件及35℃柱温实现了19种氨基酸的分离。在最佳条件下，氨基酸的检出限（S／N=3）为3．1～67．1nmol／L，线性范围约为3个数量级。样品加标回收率为90％-96％。方法可以推广至其它氨基酸产品中微量氨基酸杂质的测定。
- 于泓牟世芬
- 关键词：离子交换色谱安培检测氨基酸缬氨酸
- 芳香族羧酸的高效液相色谱法测定及其在药品分析中的应用被引量：5
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱同时测定苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸和邻甲苯甲酸6种芳香族羧酸的方法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,研究了流动相组成、淋洗梯度和检测波长对芳香族羧酸分离效果的影响。在优化色谱条件下,即流动相为乙酸水溶液（50 mmol.L-1,pH3.5）-甲醇（60∶40）,紫外检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min^-1,色谱柱温度为30℃,6种芳香族羧酸在25 min内达到基线分离。方法的检出限为0.21-0.99 mg.L-1,平均加标回收率为99.7%-100.1%,相对标准偏差小于0.60%。将方法用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂两种药品的分析,结果满意。
- 董影杰于泓张小东
- 关键词：高效液相色谱法芳香族羧酸药品紫外检测
- 直接电导检测-离子排斥色谱法测定碳酸氢根被引量：2
- 2008年
- 发展了直接电导检测一离子排斥色谱测定碳酸氢根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,选用对羟基苯甲酸为淋洗液。考察了淋洗液浓度、流速、色谱柱温度对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:以0.1 mmol/L对羟基苯甲酸为淋洗液,流速1.0 mL/min,色谱柱温度40℃。在此条件下,碳酸氢根的保留时间在12 min之内,检出限(SIN=3)为0.8 mg/L,连续5次测定峰面积的相对标准偏差为0.4%。将方法应用于可乐样品的分析,加标回收率为96.5%。
- 王艳于泓原小寓马亚杰
- 关键词：电导检测对羟基苯甲酸
