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国家自然科学基金(21273068)

作品数：5 被引量：5H指数：2
相关作者：许新华邱仁华陈锦杨李宁波谭平更多>>
相关机构：湖南大学湖南机电职业技术学院怀化学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇硒
  • 2篇氧化铯
  • 2篇氢氧化
  • 2篇氢氧化铯
  • 2篇化合物
  • 2篇氢
  • 2篇催化
  • 1篇端炔
  • 1篇选择性
  • 1篇亚磷酸
  • 1篇亚磷酸二乙酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇异氰酸
  • 1篇异氰酸酯
  • 1篇酸酯
  • 1篇铁粉
  • 1篇前驱体
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核加成
  • 1篇氢化

机构

  • 6篇湖南大学
  • 3篇湖南机电职业...
  • 1篇长江师范学院
  • 1篇大阪大学
  • 1篇湖南科技学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇怀化学院

作者

  • 5篇许新华
  • 4篇邱仁华
  • 3篇陈锦杨
  • 2篇谭平
  • 2篇李宁波
  • 1篇欧阳跃军
  • 1篇喻爱和
  • 1篇张卫军
  • 1篇李治章
  • 1篇王勰
  • 1篇王小勇
  • 1篇郭翠霞

传媒

  • 2篇有机化学
  • 2篇合成化学
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
铁粉促进断裂Se-Se键及其应用于合成α-芳硒基羰基化合物被引量：2
2015年
在铁粉存在下,以商用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,90℃、氮气保护下,二芳基二硒醚与α-溴代羰基化合物反应,得到一系列α-芳硒基羰基化合物.考察了温度、时间、溶剂及铁粉用量对反应的影响,其中,温度对反应的影响最为明显.α-溴代羰基化合物中羰基上取代基对反应有很大影响,取代基为苯基时,转化率较甲基或烷氧基时低.反应机理可能是铁插入Se—Se键中形成亲核性Se Fe Se,随后与亲电底物α-溴代羰基化合物发生亲核取代.本方法使用铁粉促进断裂Se—Se键具有原料安全无毒、廉价易得、实验操作简便等优点.
欧阳跃军郭翠霞邱仁华李宁波陈锦杨许新华
氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃被引量：2
2013年
在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.
王小勇李治章张卫军王勰陈锦杨李宁波邱仁华许新华
关键词：亲核加成端炔氢氧化铯
炔硒醚的磷氢化反应被引量：1
2014年
在催化剂氢氧化铯存在下,DMF 做溶剂,室温、空气氛围中亚磷酸二乙酯与炔硒醚不是发生预期的加成反应,而是还原断裂Se-CsP键,得到相应的端炔和磷酸硒酯,收率89%~95%。考察了与炔及硒相连的取代基对反应的影响,结果表明,取代基的电性对反应没有明显的影响。反应机理为氢氧化铯与亚磷酸二乙酯反应生成的（EtO）2 P-（O）Cs＋亲核进攻炔硒醚中的Se生成磷酸硒酯和RC≡C-Cs＋,RC≡C-Cs＋随后水解得到 RC≡CH,同时形成催化剂氢氧化铯。本方法为断裂Se-CsP提供了一条新的简便且有效的路径。
喻爱和邱仁华许新华
关键词：氢氧化铯亚磷酸二乙酯
新型杯[6]芳烃活化KOH催化合成(Z)-1,2-二芳硒基烯
2019年
以对叔丁基苯酚为原料,经一步法制得对叔丁基杯[6]芳烃。通过逆傅克反应、亲核取代反应制得二烷基化杯[6]芳烃。最后通过磺化、亲核取代等反应,合成了下缘含喹啉基长链的新型夹状醚杯[6]芳烃化合物( 2a~ 2c ),其结构经 1 H NMR, 13 C NMR和HR-MS(ESI-QTOF)表征。以10.0 mol%杯[6]芳烃化合物( 2b )为相转移催化剂,20.0 mol%KOH为催化剂,THF为溶剂,较高产率和高选择性地合成了一系列( Z )-1,2-二芳硒基烯化合物,其结构经 1 H NMR和NOESY确证。 2b 重复使用6次,催化活性无明显降低。
谭平李宁波陈锦杨许新华
关键词：杯[6]芳烃相转移催化剂
CuⅠ催化吡咯酰胺化反应合成吡咯-1-酰胺化合物
2022年
吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺化合物的反应,开发了一种简便的方法合成吡咯-1-酰胺化合物。该方法对多种异氰酸酯具有很好的适用性,均能以较高产率获得相应目标产物。与文献方法相比,本方法具有高效、操作简便、反应条件温和等优点。
谭平晏山舒吴红谕陈锦杨许新华
关键词：吡咯异氰酸酯
碳-氢活化构建有机金属配体前驱体
<正>过渡金属催化的碳-氢活化近年来发展为一种重要的构建碳-碳键及碳-杂键的高效方法1。利用单齿导向基团嘧啶基,我们报道了咔唑和二硫醚、噻吩、硒吩类化合物分子间的氧化偶联反应,构建咔唑C1/C8单（双）取代的杂芳基化（S...
邱仁华朱龙志王勰许新华尹双凤神户宣明
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