“十一五”国家科技支撑计划(2006038086056)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 相关作者：唐进法李学林马静孟祥乐张南更多>>
- 相关机构：河南中医学院第一附属医院浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划河南省科技攻关计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹红注射液不良反应的病历回顾研究被引量：2
- 2011年
- 目的:了解丹红注射液的使用情况及丹红注射液不良反应/事件的类型及其发生率,探讨使用病历回顾法开展中药注射剂上市后安全性评价研究的可行性。方法:设计丹红注射液使用情况调查表,对2367份使用丹红注射液的完整住院病历进行回顾性调查,统计分析临床不良反应发生情况。结果:丹红注射液不良反应发生率为3.38‰,主要表现为:皮肤及其附件损害3例次(占30.00%),神经系统损害4例次(占30.00%),五官损害2例次(占20.00%),肌肉骨骼系统损害1例次(占10.00%),其它损害l例次(占10.00%)。结论:丹红注射液不良反应发生率较低且临床常见,病历回顾法可用于中药注射剂上市后安全性研究。
- 唐进法李学林
- 关键词：丹红注射液
- 参麦注射液致71例不良反应文献分析被引量：12
- 2009年
- 目的探讨参麦注射液所致不良反应的规律和特点。方法对国内1988-2008年应用参麦注射液出现ADR报道进行统计分析。结果参麦注射液所致不良反应与年龄有关。多发于中老年,平均49岁。与给药剂量无关,不良反应时间集中在用药后30min。ADR临床表现多样,主要为过敏反应。未见死亡病例。结论应重视参麦注射液的不良反应,合理用药。
- 张南李昌煜
- 关键词：参麦注射液
- 丹红注射液不良反应的病历回顾研究
- 目的：了解丹红注射液的使用情况及丹红注射液不良反应/事件的类型及其发生率，探讨使用病历回顾法开展中药注射剂上市后安全性评价研究的可行性.方法：设计丹红注射液使用情况调查表，对2367份使用丹红注射液的完整住院病历进行回顾...
- 唐进法李学林
- 关键词：丹红注射液
- 不同途径给药参麦注射液中人参皂苷Rg1及Re在大鼠体内药代动力学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:对参麦注射液口服和静脉注射两种不同途径给药开展药代动力学研究,建立参麦注射液体内分析方法,以指导临床合理用药。方法:用高效液相色谱法测定参麦注射液不同途径给药不同时间点的血药浓度,通过药理学软件DAS3.0计算药动学参数,并计算口服生物利用度。结果:参麦注射液静脉注射给药人参皂苷Rg1、Re代谢较快,6h以后血浆中很难测到;口服给药人参皂苷Rg1、Re代谢较慢,8h达到峰浓度,生物利用度分别为7.22%、7.16%。结论:参麦注射液口服给药吸收慢,生物利用度较低,而注射给药直接进入血管,充分体现了其起效快的优势。
- 马静李学林唐进法孟祥乐
- 关键词：参麦注射液人参皂苷RG1人参皂苷RE药代动力学
- HPLC测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg_1和Re的含量被引量：9
- 2013年
- 目的:建立用高效液相色谱法同时测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量。方法:AgilentEclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(19∶81),检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别进样量在0.086～4.296μg(r=0.999 9),0.050～2.480μg(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;人参皂苷Rg1回收率为99.7%(RSD 1.11%),人参皂苷Re回收率为100.0%(RSD 1.32%)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于参麦注射液的含量测定。
- 马静李学林唐进法孟祥乐
- 关键词：参麦注射液人参皂苷RG1人参皂苷RE
