国家自然科学基金(30671481)
- 作品数：7 被引量：48H指数：5
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- 相关机构：西南大学重庆城市管理职业学院更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用amiRNA技术沉默矮牵牛查尔酮合成酶基因被引量：10
- 2012年
- 转基因介导的基因沉默技术是进行基因功能分析和利用基因工程改良作物的重要手段。在植物中,amiRNA(artificial microRNA)是具有高度特异性的基因沉默技术。根据amiRNA设计的原则设计了用于沉默矮牵牛查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的amiRNA:amiRchs1,用拟南芥miR319a的前体作为表达amiRchs1的骨架,重叠PCR扩增,将天然miR319a序列替换成amiRchs1,合成的DNA片段置于35S启动子之后,转化导入矮牵牛。转基因植株花色变淡,花冠出现弥散的白色斑点或不规则的白色斑块,严重的几乎呈纯白色,花色素苷含量明显下降,CHS的mRNA含量明显降低,表明拟南芥miR319a的前体作为表达amiRNA的骨架在矮牵牛中可行,且能有效沉默结构基因。
- 王会平遇玲邹世慧陈璟郭余龙李名扬
- 关键词：矮牵牛基因沉默查尔酮合成酶基因
- 矮牵牛育种发展及品种应用被引量：7
- 2009年
- 对国内外矮牵牛育种历史、育种方法及品种应用进行评述,并介绍了矮牵牛的品种类型及园林应用。
- 闫明旭夏珣郭余龙王莉李名扬
- 关键词：矮牵牛育种品系
- 矮牵牛PMADS9基因启动子的克隆及分析被引量：5
- 2011年
- 矮牵牛PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族的成员。该亚家族基因可能具有调控开花时间、抑制花器官衰老脱落和促进体胚形成等功能。本文应用YADE和hiTAIL-PCR等方法,克隆了PMADS9基因5′端翻译起始位点上游1853bp的启动子区域序列(FJ798977);RACE分析发现该基因至少有4个转录起始位点,2个位于编码区第一外显子内。启动子调控元件分析显示,PMADS9启动子富集花粉和种子发育过程中特异表达元件和与环境应答相关的元件;AGL15同源基因启动子存在非常保守的RY-repeat元件,启动子的保守性与物种的遗传距离不一致;推测PMADS9启动子翻译起始位点上游200～400bp和800～1000bp区域具重要功能。
- 郭余龙闫明旭陈君马婧李名扬
- 关键词：矮牵牛启动子转录起始位点
- 矮牵牛MADS-box基因被引量：7
- 2008年
- 综述了近年来研究观赏植物矮牵牛MADS-box基因的文献,重点介绍矮牵牛的研究对深入认识该家族基因在植物发育中的作用所做出的重要贡献,及其所揭示的基因功能的保守性和多样性。对Gen-Bank中登录的矮牵牛MADS-box基因进行了系统发育分析。讨论了研究工作中存在的一些问题。
- 郭余龙
- 关键词：矮牵牛MADS-BOX基因花发育
- RNA干扰机理与应用被引量：5
- 2009年
- RNA干扰(RNA Interference,RNAi)是一种转录后水平的基因沉默(Post-transcriptional Gene Silencing,PTGS)现象,是通过体外人工合成的或体内的双链RNA(Dubble-stranded RNA,dsRNA)在细胞内特异性的降解其同源mRNA,使相应的基因沉默,达到阻止基因表达的目的。因其具有特异、高效、易于操作等优点,为细胞内基因表达研究提供了新思路、新方法,从而使其具有广阔的应用前景。就RNAi机制及其应用研究进行了综述。
- 遇玲李名扬郭余龙
- 关键词：RNAIPTGS
- 矮牵牛PMADS9基因的结构特征和mRNA的表达分析被引量：12
- 2011年
- PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族成员,而AGL15基因被认为在开花植物中具有促进胚胎发生、延缓衰老进程的作用。使用PCR法克隆到了PMADS9基因的基因组序列EU338501,通过同家族基因比较分析发现矮牵牛PMADS9基因和番茄SIMBP11基因组织结构相似,和其他同源基因相比有着较长的第3外显子和庞大的1、2内含子等显著特征。通过Southern杂交初步判定其在基因组中可能为单拷贝。利用荧光定量分析发现PMADS9基因在花药和子房中优先表达,并在随后合子胚发育过程中持续表达,这与AtAGL15在拟南芥中的表达模式略有不同。对矮牵牛幼苗施加不同化学和物理处理后发现PMADS9基因对2,4-D和GA3处理有反应,并在多种胁迫环境下表达量增加,可能参与植物抗逆途径。
- 陈璟李名扬闫明旭郭余龙
- 关键词：矮牵牛抗逆
