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辽宁省科学技术计划项目(2015225013-1)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:赵群王莉莉高红李祁伟张立军更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇启动子
  • 1篇髋发育不良
  • 1篇髋关节
  • 1篇髋关节发育
  • 1篇髋关节发育不...
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇关节
  • 1篇关节发育
  • 1篇发育不良
  • 1篇发育性
  • 1篇发育性髋关节
  • 1篇发育性髋关节...
  • 1篇COL1A1
  • 1篇DNA突变
  • 1篇DNA突变分...

机构

  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇李连永
  • 1篇张立军
  • 1篇李祁伟
  • 1篇高红
  • 1篇王莉莉
  • 1篇赵群

传媒

  • 1篇中华小儿外科...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
发育性髋关节发育不良患儿COL1A1基因启动子区突变筛查被引量:4
2010年
目的 检测发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)患儿的COL1A1基因启动子区是否存在突变.方法 对COL1A1基因转录起始点上游1060 bp(-1024~+36 bp)的片段设计4对引物,在109例DDH患儿中分别进行PCR扩增,扩增产物直接测序.有基因变异的患儿,对其父母及100例正常儿的该段启动子也进行PCR扩增、测序,以确定变异位点的性质.结果 在2例DDH患儿的第-106位碱基检测到C→T杂合变异,同时对100例正常人进行测序,未发现相同的变异.经网上基因数据库检索,也未发现该位点有已知多态.证实COL1A1基因转录调控区-106位碱基的C→T杂合变异为DDH核心家系中新发现的突变.结论 在部分DDH患儿中,COL1A1基因启动子区的-106位碱基存在C→T杂合突变,该突变可能与DDH患儿关节囊及圆韧带组织中COL1A1表达降低有关.
李连永赵群王莉莉高红张立军李祁伟
关键词:髋发育不良髋关节DNA突变分析
共1页<1>
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