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国家自然科学基金(20072019)

作品数:6 被引量:33H指数:4
相关作者:谢庆兰孙丽娟陈莉宋雪清彭斌更多>>
相关机构:南开大学重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇乙氧基
  • 2篇杂氮硅三环
  • 2篇三芳基
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇芳基
  • 2篇
  • 1篇单晶结构
  • 1篇氧杂
  • 1篇有机金属
  • 1篇有机金属化合...
  • 1篇有机锡
  • 1篇有机锡化合物
  • 1篇三烃基锡
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇生物活性
  • 1篇缩合
  • 1篇烃基

机构

  • 6篇南开大学
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 6篇孙丽娟
  • 6篇谢庆兰
  • 2篇母昭德
  • 2篇常卫星
  • 2篇陈莉
  • 2篇彭斌
  • 2篇宋雪清
  • 1篇叶志海
  • 1篇罗宁

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇有机硅材料
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
β-三芳基锗-α(β)-取代丙酸同1-乙氧基锡杂噁唑烷的反应被引量:5
2002年
利用 β 三芳基锗 α(β) 取代丙酸同 1 乙氧基锡杂唑烷的 1 位取代反应 ,合成了 15个 1 [(β 三芳基锡 α(β) 丙酰氧基 ] 2 ,8,9 三氧杂 5 氮杂 1 锡杂三环 [3,3,3,0 1 5]十一烷 ,并研究该反应规律 ,利用IR ,NMR和MS表征了该类化合物的结构和质谱裂解机制 .生物活性测定表明 ,它们只对某些细菌如溶血链球菌和金黄葡萄糖球菌有较好的抑制作用 .
宋雪清罗宁孙丽娟谢庆兰
关键词:杀菌活性
二烃基锡二茂铁羧酸酯的合成及研究被引量:10
2003年
通过二烃基氧化锡与取代二茂铁羧酸缩合 ,合成 14个未见文献报道的二烃基锡二茂铁羧酸酯化合物 .通过对化合物的核磁共振谱、红外光谱、元素分析的研究 ,确定化合物的组成和结构及形成结构的原因 .化合物 12的X衍射单晶测定表明 ,化合物是以Sn2 O2 四元环为中心的中心对称二聚体结构、内环锡为 5配位的畸变三角双锥结构、外环锡为 6配位的畸变八面体结构 .化合物的抗癌活性实验结果表明 ,部分化合物有较高的抗KB肿瘤细胞和抗Bel 740 2肿瘤细胞活性 .
彭斌孙丽娟常卫星谢庆兰
关键词:缩合晶体结构抗癌活性
三芳基锗取代丙酸与乙氧基三氧杂氮杂硅杂三环[3,3,3,0^(15)]十一碳烷的反应被引量:6
2001年
用 β-三芳基锗 -α(β) -取代丙酸与 1 -乙氧基 -2 ,8,9-三氧杂 -5 -氮杂 -1 -硅杂三环 [3 ,3 ,3 ,0 1 5]十一碳烷反应 ,合成了 1 2种含硅锗的双金属有机化合物。利用IR、NMR和MS表征了化合物的结构和裂解机制。生物活性测定表明 。
母昭德宋雪清孙丽娟谢庆兰
关键词:杂氮硅三环有机金属化合物
双三烃基锡1,1′-二茂铁二甲酸盐的合成及晶体结构被引量:2
2002年
合成了13个新的双三烃基锡1,1'-二茂铁二甲酸衍生物,并进行了化合物的波谱表征.Cy2MesnOOCFcCOOSnMeCy2的X射线衍射单晶结构测定表明,其结构为单斜晶系,Fdd2空间群,晶胞参数:α=1.873 5(4)nm,b=3.593 0(7)nm,c=1.112 2(2)nm;α=β=γ=90.00(0)°;V7.487(4)nm3;Z=8;F(000)=3 552;最终可靠因子Rt=0.048,Rw=0.054.为五配位轻微畸变的三角双锥的线性聚合结构化合物.
母昭德罗宁孙丽娟谢庆兰
关键词:谱学表征单晶结构有机锡化合物
杂氮硅三环化合物的合成与生物活性被引量:13
2002年
综述了近 10年来杂氮硅三环化合物的合成方法和生物活性研究进展 ,并简要介绍了生物活性和化合物结构的关系。
孙丽娟陈莉谢庆兰
关键词:生物活性
C-甲基取代的1-二茂铁酰氧基杂氮硅三环化合物的合成、表征及FcCOOSi(OCHCH_3CH_2)(OCH_2CH_2)_2N的晶体结构
2007年
As silatranes and its related compounds have specific structures and have been demonstrated to show a significent biological activity, eleven new C-methylsubstituted 1-ferroceneacyloxysilatranes were synthesized via the reaction of ferrocenecarboxylic acids and C-methysubstituted 1-ethoxysilatrans. They were characterized by means of IR, 1H NMR and elemental analysis. X-ray structure determination of compound 1 indicates the presence of N→Si bond with a bond length of 0.2113(4) nm. It belongs to monoclinic system, space group P2(1)/c with a=1.4050(16) nm, b=1.2758(14) nm, c=1.1196(12) nm, α=90°, β=108.598(18)°, γ=90°, Z=4.
常卫星叶志海陈莉彭斌谢庆兰孙丽娟
关键词:甲基取代二茂铁杂氮硅三环晶体结构
共1页<1>
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