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重庆市科技攻关计划(CSTC2006AA5019)

作品数:5 被引量:54H指数:3
相关作者:周泽扬潘国庆胡军华蓝希钳唐婧更多>>
相关机构:西南大学重庆师范大学更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划高等学校学科创新引智计划国家茧丝绸发展风险基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇孢子
  • 4篇孢子虫
  • 4篇微孢子
  • 4篇微孢子虫
  • 3篇家蚕
  • 3篇家蚕微孢子虫
  • 2篇基因
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇定殖
  • 1篇定殖能力
  • 1篇烟草
  • 1篇烟草青枯病
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇丝氨酸蛋白酶

机构

  • 5篇西南大学
  • 4篇重庆师范大学

作者

  • 5篇潘国庆
  • 5篇周泽扬
  • 2篇胡军华
  • 1篇陶美林
  • 1篇林立鹏
  • 1篇马淑华
  • 1篇张瑞芝
  • 1篇谢洁
  • 1篇许金山
  • 1篇张伏军
  • 1篇罗洁
  • 1篇谭小辉
  • 1篇吴正理
  • 1篇肖杰
  • 1篇唐婧
  • 1篇李艳红
  • 1篇蓝希钳
  • 1篇胡怀翠
  • 1篇刘铁

传媒

  • 2篇蚕学通讯
  • 1篇植物保护
  • 1篇Curren...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
家蚕微孢子虫孢壁蛋白与其发芽的相关性被引量:8
2008年
为了研究孢壁蛋白与家蚕微孢子虫发芽(孢原质弹出)的相关性,我们采用碳酸钾诱导微孢子虫体外发芽结合密度梯度离心的方法(简称GDGC法),收集纯化发芽后的孢子空壳(简称孢壳),对发芽液、纯化的孢壳及成熟孢子的孢壁蛋白组分进行了分析。结果表明:GDGC法可以获得高纯度孢壳,计算出其密度为1.130g/cm3;与发芽前成熟孢子提取的孢壁蛋白相比,空孢壳可以提取到主要孢壁蛋白SWP32、SWP30、SWP25,同时发现SWP32、SWP25丰度有所降低;结合碳酸钾发芽液的蛋白电泳分析,发现孢壳上丰度降低的SWP32在发芽液蛋白样品中存在,LC-MS/MS数据分析也发现SWP32、SWP30、SWP25在碳酸钾处理液中都有存在;而用碳酸钾溶液处理冷冻孢子时,未观察到发芽现象,电泳结果显示此时K2CO3溶液中只有SWP30条带,说明在碳酸钾溶液诱导的发芽过程中SWP32和SWP25从孢壳上脱落可能与发芽相关而不是被碱性的碳酸钾溶解下来的。
谭小辉潘国庆吴正理李艳红张瑞芝许金山周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫孢壁蛋白发芽
微孢子虫转座元件的研究现状
2008年
转座子是基因组中可以从一个位点转移到另一个位点并进而影响到与之相关的基因功能的遗传因子,是造成基因组内突变的主要原因之一。本文针对兔脑炎微孢子虫、蝗虫微孢子虫、家蚕微孢子虫、比氏肠细胞内原虫、Spraguea lophii、Edhazardia aedis以及Brachiola algerae等物种的已发布的转座元件序列进行概括性总结,并对转座元件在微孢子虫基因组进化中的作用进行了分析。
罗洁潘国庆周泽扬
关键词:转座元件微孢子虫基因组进化
家蚕微孢子虫丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白serpin基因NbSPN106的鉴定被引量:7
2009年
【目的】Serpin在病原与宿主互作中起着重要的作用。本研究旨在分析在家蚕微孢子虫中的丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白(Serpin)的结构特征,原核克隆表达以及Western blotting检测。【方法】基于家蚕微孢子虫全基因组序列,同源序列比对搜索获得serpin基因序列。利用在线软件分析基因的序列特征,ClustalX对氨基酸序列进行多重序列比对。构建含有GST标签的pGEX4T1-NbSPN106原核重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达并进行纯化。纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备抗体,并与家蚕微孢子虫总蛋白进行Western blotting免疫杂交。【结果】比对搜索在家蚕微孢子虫基因组中发现一个新的serpin基因NbSPN106。NbSPN106蛋白序列长度为384aa,N端具有信号肽,编码一个42kDa左右的成熟蛋白。多重序列比对说明NbSPN106具有保守的serpin位点,可能具有抑制功能。免疫杂交在家蚕微孢子虫总蛋白检测到一条45kDa左右的特异条带。【结论】生物信息学分析以及免疫杂交结果说明在家蚕微孢子虫中存在NbSPN106。这是在微孢子虫中首次报道发现serpin基因。对研究家蚕微孢子虫与宿主家蚕的互作具有一定的参考价值。
陶美林潘国庆胡怀翠周泽扬
关键词:SERPIN家蚕微孢子虫微孢子虫
烟草根际细菌铜绿假单胞菌swu31-2的定殖能力及其对烟草青枯病的防治作用被引量:39
2009年
从重庆黔江烟草田间分离获得一株烟草青枯菌拮抗菌株Pseudomonas aeruginosaswu31-2(简称swu31-2)。采用逐步提高药物浓度的方法,筛选获得了抗链霉素300μg/mL对烟草青枯病菌拮抗活性稳定的swu31-2突变菌株。采用灌根接种法,研究其在烟草根、茎和叶表面及内部的定殖能力及其对烟草青枯病的防治作用。结果表明,swu31-2能在烟草各组织的表面及内部定殖。该菌株在烟草各组织内部的数量均表现为"由增到减"的趋势。在接种后第8天定殖数量达到最高峰,随后有所下降;到第20天各组织内的数量仍然维持较高水平(105cfu/g以上)。同时,在接种20 d后,烟草的根、茎和叶的表面仍然可以检测到swu31-2的存在。盆栽试验结果表明,swu31-2的菌液和活性物质对烟草青枯病均有一定的防治效果。其中先施swu31-2菌液和活性物质粗提物的防效好于农用链霉素(51.25%),分别为60.87%和60.32%,而后施菌液和活性物质粗提物的防效也分别达39.50%和20.90%。
胡军华张伏军蓝希钳林立鹏唐婧马淑华谢洁肖杰潘国庆周泽扬
关键词:烟草烟草青枯病青枯菌定殖
家蚕微孢子虫几丁质酶基因的比较基因组学分析被引量:1
2008年
几丁质是构成家蚕微孢子虫细胞壁的主要成分,广泛分布于原生生物、真菌、节肢动物和甲壳类生物之中,能够被几丁质酶(EC 3.2.1.14)水解。本文基于家蚕微孢子全基因组数据,采用生物信息学方法,鉴定获得家蚕微孢子虫几丁质酶基因,命名为Nb_chi。该基因有2个拷贝,其中一个Nb_chi_1长度为2 286bp,编码761aa,pI为6.35。含有一个信号肽以及一个Glyco_hydro_19结构域。另一个拷贝Nb_chi_2仅含552bp,183aa,仅含Glyco_hydro_19结构域部分,可能为一不完整的拷贝。系统进化分析显示,家蚕微孢子虫与其他种类的微孢子虫聚在同一个进化枝,均属几丁质酶第19族。本文为深入进行家蚕微孢子虫几丁质酶的功能研究奠定了基础。
刘铁胡军华潘国庆周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫几丁质酶进化
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