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广西壮族自治区自然科学基金(0447003)

作品数:6 被引量:41H指数:4
相关作者:刘幽燕李青云童张法王顺成覃益民更多>>
相关机构:广西大学华东理工大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:环境科学与工程生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇氰化物
  • 2篇聚氨酯
  • 2篇聚氨酯泡沫
  • 2篇固定化
  • 2篇产酶
  • 2篇产酶条件
  • 1篇优势菌种
  • 1篇支持向量
  • 1篇支持向量机
  • 1篇生化特性
  • 1篇生物强化
  • 1篇生物转化
  • 1篇水合酶
  • 1篇水解酶
  • 1篇细胞
  • 1篇向量
  • 1篇向量机
  • 1篇小波
  • 1篇小波分析
  • 1篇酶特性

机构

  • 6篇广西大学
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 5篇李青云
  • 5篇刘幽燕
  • 3篇童张法
  • 3篇王顺成
  • 2篇覃益民
  • 2篇汪艳华
  • 2篇何勇强
  • 1篇谢红梅
  • 1篇许建和
  • 1篇徐荣峰
  • 1篇王衍学
  • 1篇黄伟
  • 1篇唐爱星
  • 1篇韦炳努

传媒

  • 1篇金属矿山
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇化工学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇广西轻工业
  • 1篇广西大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
产碱杆菌DN25中降氰酶的分离纯化及生化特性被引量:2
2012年
以一株可降氰的产碱杆菌DN25为酶来源,通过超滤、30 mg/mL硫酸鱼精蛋白沉淀、30%~70%硫酸铵盐析和Phenyl-Toyopearl 650M疏水层析等步骤,获得比活力为44 U/mg的纯化酶制剂.在确定酶浓度、反应时间等氰降解活力测定条件后开展酶学性质研究,试图为将来氰降解代谢机理的深入研究和菌株的基因工程改造提供理论基础.研究结果表明,此纯化酶催化氰化物水解的最适pH值为8.0,最适温度为30℃.该酶在pH 7.0~8.0区域稳定,而在pH>9时会很快失活;在30℃保存10 h,酶活力保持稳定,高于60℃,酶快速失活.加入甘氨酸稳定剂,在60℃下保存20 min酶活仍可保留19.6%.酶促反应动力学符合米氏双曲线方程,测得米氏常数Km为3.11 mmol/L,最大反应速率Vmax为0.23 mmolL-1min-1.
汪艳华刘幽燕唐爱星李青云王顺成
关键词:分离纯化酶特性氰化物
基于小波分析-支持向量机的风机故障预测被引量:11
2006年
提出了基于小波分析和支持向量机的风机故障早期预测方法。通过小波分解,将风机原始振动时间序列依尺度分解到不同层次,对每层分别采用支持向量机(SVM)预测,最后合成得到原始序列的预测值。对某铝厂排送风机的运行状态进行预测,并与其它预测方法进行了对比,结果表明该方法预测精度更高。应用该预测方法可合理安排维修时间,减少维修费用。
黄伟王衍学徐荣峰谢红梅
关键词:小波分析支持向量机风机
固定化优势菌种处理含氰废水的实验研究被引量:4
2007年
利用一株氰化物高效降解菌(Alcaligenes sp.)DN25进行生物强化处理氰的实验研究。结果表明用聚氨酯泡沫为载体固定菌株DN25,氰处理效果得到显著提高。与游离细胞相比,固定化细胞对温度、pH值变化的适应力增强。初步构建生物反应器处理含氰模拟废水,系统连续工作50天,氰的平均去除率为93%。
李青云刘幽燕童张法何勇强
关键词:固定化优势菌种氰化物聚氨酯泡沫生物强化
产碱杆菌DN25的氰降解代谢途径分析与产酶条件优化被引量:6
2011年
本实验室分离保藏的一株产碱杆菌Alcaligenes sp.DN25具有较高降氰活性,通过分析氰降解代谢产物确定了其降解途径,并根据降氰酶催化活性部位特征对产酶条件进行了优化。结果显示,氰的降解代谢途径可推断为由氰水解酶、氰水合酶和酰胺水解酶共同作用的水解途径,而其中氰水解酶的活性占主要作用;在培养基中分别添加4种含硫物质,发现DL-半胱氨酸对菌体产酶有明显促进作用,DL-甲硫氨酸能同时提高菌体的产酶水平和细胞生长量。此两种物质添加量为0.8%时,单位发酵液酶活力可分别达到1.26 U·ml-1和2.10 U·ml-1。在1L三角瓶中进行扩大培养优化,得到最佳培养条件:装液量100ml,pH9.0,接种量8%,在基本培养基中添加0.8%的DL-甲硫氨酸。菌株的生长曲线和产酶曲线趋势基本一致,培养40h后进入稳定期,单位发酵液酶活力平均值为2.18 U·ml-1,是优化前的3.46倍。
王顺成刘幽燕李青云童张法覃益民许建和
关键词:产酶条件优化
产碱杆菌DN25降氰酶产酶条件初步优化被引量:1
2010年
以实验室保藏的一株具有高效降氰活性的菌株Alcaligenes sp. DN25为研究对象,通过分析其降解产物,发现终产物中存在甲酸,初步判断此菌株降氰反应为氰水解途径。在培养基中添加KCN来考察底物对菌体产酶的诱导作用,结果发现菌体的活力没有提高,表明菌株DN25所产降氰酶应为组成型酶。在培养基中添加4种金属离子和4种含硫物质,其中微量金属离子对菌体的生长和活性均有抑制;Na2SO4和Na2S2O3对菌体生长和产酶均无明显影响;DL-半胱氨酸对菌体产酶有明显促进作用,DL-甲硫氨酸可同时提高菌体的生长量和产酶水平,从而提高发酵液比活力。研究结果为降氰酶的大量获得以及酶制剂在氰污染治理方面的应用研究奠定了基础。
王顺成刘幽燕汪艳华李青云
关键词:降解途径
聚氨酯泡沫固定化产碱杆菌细胞生物转化氰化物被引量:17
2006年
利用1株产碱杆菌DN25作为降氰菌株,以聚氨酯泡沫为载体进行固定化,研究其转化特性.结果表明,采用吸附生长法能有效实现菌株DN25的固定,固定细胞量可达到每g泡沫载体生物量干重0.35g.固定化细胞的最适转化温度和pH为35℃、8.0.对于低浓度氰化物,固定化细胞和游离细胞的转化速率相当;对于高浓度氰化物,固定化细胞具有明显优势,不仅可耐受更高浓度的氰化物转化,其转化速率也高于游离细胞,最大转化速率为507mg/(L.h),是游离细胞的2.8倍.通过初步的摇瓶模拟序列批式反应,固定化细胞活性可保持20d.
刘幽燕李青云覃益民韦炳努何勇强童张法
关键词:聚氨酯泡沫固定化细胞氰化物生物转化
共1页<1>
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