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广东省自然科学基金(2008)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:蔡继业赵晓旭巫青丁晖傅岳武更多>>
相关机构:暨南大学附属第一医院暨南大学汕头大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇毒作用
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇顺铂
  • 1篇内生
  • 1篇内生性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇肿瘤治疗方案
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒作用
  • 1篇细胞性
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞性
  • 1篇粒细胞性白血...
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性白血病
  • 1篇慢性粒细胞

机构

  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇汕头大学

作者

  • 1篇杜沔
  • 1篇胡杨志
  • 1篇覃莉
  • 1篇郑卫东
  • 1篇潘运龙
  • 1篇张洋
  • 1篇方伟
  • 1篇皮江
  • 1篇傅岳武
  • 1篇邸玉玮
  • 1篇顾亮
  • 1篇丁晖
  • 1篇巫青
  • 1篇赵晓旭
  • 1篇刘振杰
  • 1篇蔡继业
  • 1篇廖玉琴

传媒

  • 1篇肿瘤
  • 1篇汕头大学学报...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
股权结构与公司绩效关系文献综述——以一个内生的视角分析被引量:5
2010年
股权结构与公司绩效的理论有代理成本、信息不对称、管理者堑壕、大股东掏空与股权结构内生假设,经过实证研究,其结果存在较大的分歧,各种结果都有理论支持,越来越多的文献发现股权结构与公司绩效是内生决定的,国内关于股权结构内生性的文章刚刚开始,不管是理论机理还是实证方法都需要进一步研究。
杜沔顾亮刘振杰
关键词:股权结构公司绩效内生性
藏红花素对耐伊马替尼慢性白血病粒细胞的促凋亡作用被引量:2
2013年
【目的】分析探讨藏红花素对耐伊马替尼白血病细胞株K562/Ima的增殖抑制和促凋亡的机制。【方法】耐伊马替尼的白血病细胞株K562/Ima接种于96孔板中,经不同浓度的藏红花素分别处理48h采用CCK8法检测细胞增殖抑制情况,Hoechst染色藏红花素处理的细胞,荧光显微镜观察及采用Annexin V/PI双染分析藏红花素对K562/Ima细胞的促凋亡作用。K562/Ima细胞经藏红花素处理,及采用Caspase蛋白抑制剂处理,检测Caspase-3激活情况。【结果】细胞增殖抑制实验显示藏红花素能够显著抑制耐药K562/Ima细胞的增殖,呈一定的浓度依赖关系,P<0.05。随着藏红花素浓度的提高,K562/Ima细胞凋亡率逐渐上升,表现为细胞皱缩,细胞核固缩,染色增强,出现核小体。荧光活性检测实验显示经藏红花素处理后,Caspase-3活性明显增强。采用Caspase抑制剂Z-VAD-FMK作用后,Caspase-3活性被部分抑制,K562/Ima细胞凋亡率降低。【结论】藏红花素能够抑制K562/Ima细胞的增殖,诱导其凋亡,Caspase信号通路可能参与其中。
张洋郑卫东邸玉玮方伟廖玉琴
关键词:藏红花素伊马替尼慢性粒细胞性白血病
纳米金增强顺铂对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用被引量:6
2012年
目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化。结果:GNPs(1.0nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)%、(36.17±1.33)%和(39.86±1.38)%]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)组[(20.82±0.76)%、(23.76±1.04)%和(25.66±1.16)%],差异有统计学意义(P<0.01)。GNPs(1.0nmol/L)联合DDP(2.0μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)%]明显高于单纯DDP(2.0μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)%](P<0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)%]也较单纯DDP(2.0μg/mL)组[(40.37±2.83)%]明显增加(P<0.01)。GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3)μg/L]较DDP组[(108.67±7.74)μg/L]明显增加(P<0.01)。原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降。结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡。
巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖皮江傅岳武胡杨志蔡继业
关键词:肿瘤治疗方案顺铂纳米金
共1页<1>
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