国家自然科学基金(30330030)
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 相关作者：徐旭东高宏唐蜻罗泉谈晓明更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 集胞藻PCC6803铜离子诱导表达平台的构建被引量：11
- 2007年
- 在集胞藻PCC6803中,基因敲除是研究基因功能的最直接有效的方法,但是对于某些生存必需的基因则无法通过这种方法获得突变株。为研究集胞藻PCC6803中此类基因的功能,在其基因组中构建了一个petE基因启动子(PpetE)控制的铜离子诱导表达的平台。将集胞藻PpetE装配在lacZ报告基因的上游,通过同源双交换整合到这种蓝藻的基因组中。通过调节培养基中铜离子的浓度发现,lacZ的表达能够人为控制。特别是当铜离子浓度在6—400nmol/L范围时,LacZ活力随铜离子浓度增加呈S型增长关系。利用这个铜离子诱导表达平台,可以控制某些必需基因的表达:提供铜离子维持细胞生存;而撤去铜离子时则关闭基因的表达,可以观察其对生命活动的影响。
- 高宏唐蜻徐旭东
- 关键词：集胞藻LACZ铜离子
- 集胞藻PCC6803蛋白组学研究进展
- 2011年
- 自集胞藻PCC6803蛋白组学研究工作开展以来,已取得一系列研究成果。这些研究成果主要分为2类:①鉴定了全细胞或亚细胞结构内表达的蛋白质;②发现了许多环境胁迫条件引起的蛋白质差异表达,为理解细胞胁迫反应和蛋白的功能提供了线索。从这2个方面分别对集胞藻PCC6803蛋白组学的研究成果进行简要综述。
- 谈晓明高宏
- 关键词：集胞藻PCC6803蛋白组学
- 集胞藻PCC6803中ORF sll0260对于维持基本生命活动的必要作用被引量：1
- 2009年
- 集胞藻(Synechocystis sp.)6803的未知功能基因中有很多是细胞的基本生命活动所需要的,这些基因插入失活往往会导致细胞死亡,因而得不到分离完全的突变株,难以进行遗传学研究。构建突变株以铜离子调控的启动子PpetE来控制此类未知功能基因的表达则可能获得完全分离。构建PpetE-sll0260突变株并对sll0260必要作用进行研究。在完全分离的突变株中,去除铜离子可关闭sll0260的表达。此时,突变株生长受到严重抑制,色素含量大为降低,类囊体膜结构破坏,光合作用消失,呼吸能力下降。这些结果表明该基因对于维持集胞藻6803的基本生命活动来说是必需的。亚细胞定位研究显示sll0260编码一个膜蛋白,位于质膜和外膜混合物中。Sll0260可能作为某些离子的转运蛋白起作用,或者直接与类囊体膜的发生过程相关。
- 罗泉徐旭东
- 关键词：集胞藻6803膜蛋白
