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响应面法优化罗布麻多糖提取工艺及抗氧化活性研究被引量：14: 2018年; 研究罗布麻多糖最佳提取工艺及其抗氧化活性。在单因素试验的基础上,采用Box-Benhnke对影响提取罗布麻多糖得率的3个主要因素进行优化,并通过DPPH·清除率、·OH清除率和铜离子还原能力试验评价罗布麻多糖的体外抗氧化活性。通过单因素试验及Box-Benhnken试验设计可知,在提取温度91℃,提取时间1.75 h,料液比1∶82(g/m L)的条件下,罗布麻粗多糖的提取率为1.86%。随着样品浓度的增加,其抗氧化能力逐渐增强,其中对DPPH·的清除能力及对铜离子的还原能力较为显著,与天然抗氧化剂VC相近。; 郑思睿杨婷依木然.马瑞士吴同姚军程煜凤; 关键词：罗布麻多糖响应面抗氧化活性

金雀花的薄层鉴别及黄酮类化合物的含量测定被引量：10: 2013年; 目的研究金雀花的薄层色谱鉴别特征,建立HPLC法测定黄酮类化合物的方法。方法采用薄层色谱法对金雀花中槲皮素和山萘酚进行定性鉴别,槲皮素以甲苯-乙酸乙酯-甲酸=5∶2∶1为展开剂,山萘素以甲苯-乙酸乙酯-甲酸=5∶4∶1为展开剂;采用色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果在薄层色谱中能检测到槲皮素和山萘酚,槲皮素、山萘素、异鼠李素分别在0.01~0.1、0.002 5~0.025、0.002 5~0.025mg/mL范围内线性良好,其平均回收率分别为100.7%、100.4%、101.7%。RSD分别为1.3%、1.4%和1.9%。样品黄酮类化合物的平均含量为1.25%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定金雀花中黄酮类化合物的含量。; 程煜凤王丹李莉; 关键词：高效液相色谱法金雀花槲皮素异鼠李素

HPLC双波长法同时测定意大利牛舌草中3种成分的含量被引量：5: 2018年; 目的建立同时测定意大利牛舌草中咖啡酸、芦丁和紫云英苷含量的HPLC法。方法采用πNAP COSMOSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-2mL·L-1磷酸(B)为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:30℃;紫云英苷、咖啡酸和芦丁的检测波长分别为266,341和341nm。结果咖啡酸、芦丁和紫云英苷分别在0.348 8~22.32(r=0.999 9),1.813~116.0(r=0.999 9)和0.241 3~15.44μg·mL^(-1)(r=0.999 8)范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.6%(RSD=1.28%),101.1%(RSD=0.66%)和99.8%(RSD=3.75%)。3批意大利牛舌草样品中咖啡酸、芦丁和紫云英苷的平均含量分别为84.27±2.19,720.77±62.85和63.63±4.33μg·g^(-1)。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,为意大利牛舌草的质量控制提供了实验依据。; 郭伟滕亮万琪臻马桂芝; 关键词：咖啡酸芦丁 H P

HPLC法同时测定阿胶强骨口服液中4种氨基酸被引量：8: 2017年; 目的建立HPLC法同时测定阿胶强骨口服液(阿胶、黄芪、熟地等)中4种氨基酸的含有量。方法该药物0.1 mol/L盐酸提取液的分析采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温43℃。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在0.8~80μg/mL(r=0.999 9)、1.6~160μg/mL(r=0.999 8)、0.7~70μg/mL(r=0.999 8)、1.2~120μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为100.2%、99.7%、100.1%、100.5%,RSD分别为1.6%、1.5%、1.3%、1.5%。结论该方法灵敏准确,重复性和稳定性良好,可用于阿胶强骨口服液的质量控制。; 程丽汪婷武嘉林; 关键词：阿胶强骨口服液甘氨酸丙氨酸 L-脯氨酸 HPLC

意大利牛舌草中芦丁的分离及定量分析研究被引量：4: 2016年; 目的确定意大利牛舌草中芦丁的分离方法并建立用于测定意大利牛舌草中芦丁含量的HPLC方法。方法采用硅胶柱色谱对意大利牛舌草乙酸乙酯萃取物进行分离纯化。建立测定意大利牛舌草中芦丁含量的反相高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil C18（5μm,250mm×4.6mm）;以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行线性梯度洗脱：0～9min 83%～80%B,9～20min 80%～68%B,20～40min 68%～40%B,40～45min 40%～83%;流速1.0mL/min;检测波长354nm,柱温30℃。结果通过分离鉴定在意大利牛舌草乙酸乙酯萃取物中得到单体化合物1,1 H-NMR与13 C-NMR结果提示其化合物1为芦丁。在1.64×10^（-3）～5.255×10^（-2 ）mL/min范围内芦丁浓度与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）,且不同批次的意大利牛舌草中的芦丁含量最低,为（1.299 7±0.014 1）mg/g。结论首次从意大利牛舌草中分离得到芦丁,所建立的用于测定芦丁含量的HPLC法简便、准确,重现性好,结果准确可靠,为提高意大利牛舌草的质量标准奠定了试验基础。; 常文路文杰代己果马桂芝滕亮; 关键词：芦丁高效液相色谱法

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新疆维吾尔自治区科技计划项目(201130105)