国家自然科学基金(81072954)
- 作品数：5 被引量：36H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌临床研究被引量：9
- 2013年
- 目的:观察健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例大肠癌患者随机分为两组,各30例;对照组给予卡培他滨片治疗,治疗组给予健脾解毒方结合卡培他滨片治疗,21天为1个周期,共治疗2个周期。观察两组临床疗效、中医证候疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果:两组临床疗效比较组间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组中医证候积分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组中医证候疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组疲倦等生存质量评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组骨髓抑制等不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论:健脾解毒方有助于改善晚期大肠癌的临床证候,提高生存质量,降低不良反应。
- 张微微陈洁谢国群贺天临郭晓冬张学民韩克起
- 关键词：大肠癌健脾解毒方中西医结合
- 炎性微环境主要组分与肿瘤被引量：5
- 2014年
- 以肿瘤细胞、肿瘤相关性成纤维细胞、巨噬细胞及细胞外基质等为主要组分组成的炎性微环境与肿瘤的发生发展、复发转移密切相关。诸多研究表明，炎症不仅可导致肿瘤的发生，同时在肿瘤发展过程中也多伴有炎症的存在。炎性微环境的主要组分与肿瘤细胞之间存在丰富的分子网络对话，阻断或干扰其中的一个或多个环节将有助于阻止肿瘤细胞的恶性表型和预后转归。
- 何学群韩克起
- 关键词：肿瘤细胞因子类细胞外基质
- 清热解毒方对小鼠移植性肝癌抗肿瘤作用及趋化因子的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨清热解毒方对小鼠移植性肝癌抗肿瘤作用及趋化因子的影响。方法建立小鼠CBRH-7919原位移植性肝癌模型,随机分为中药低、中、高剂量组和对照组,观察清热解毒方的抗肿瘤效应。采用趋化因子芯片筛选出不同剂量组间的差异基因(差异倍数至少为3),继而使用免疫组化及Western blotting方法对差异基因加以验证。结果 (1)不同剂量清热解毒方均有不同程度的抗肿瘤作用(与对照组相比P<0.01),组间比较显示高剂量组抑瘤作用更为明显(P<0.01);(2)趋化因子芯片检测筛选出CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCR2及IL-1β为差异基因,其中中药干预组CXCL1、CXCL2、CXCL3及IL-1β基因表达下调,CXCR2基因上调,均以高剂量组最为明显(P
- 楚小鸽韩慧马璐璐王磊谢国群陈洁郭晓冬韩克起年华朱全刚
- 关键词：清热解毒方原发性肝癌趋化因子芯片技术
- 雷替曲塞联合顺铂双途径化疗治疗晚期大肠癌临床研究被引量：6
- 2014年
- 目的 观察双途径（腹腔＋静脉）化疗治疗晚期大肠癌的安全性和有效性.方法 临床收集有明确病理诊断的晚期大肠癌患者40例,按随机数字表法分为2组：双途径化疗组选择雷替曲塞静脉全身化疗联合顺铂（DDP）腹腔灌注化疗,静脉化疗组选择雷替曲塞联合DDP静脉全身化疗,每组各20例,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.分别从近期有效率、无进展生存（PFS）、中位总生存（mOS）、不良反应和生存质量等方面进行观察.结果 可评价的40例2组患者中,双途径化疗组Ⅲ～Ⅳ度不良反应的发生率为3.0％（3/100例次）、静脉化疗组为11.0％（11/100例次）;2组近期有效（完全缓解＋部分缓解）率分别为35.0％（7/20）、25.0 ％（5/20） （P＜0.01）;PFS分别为6.0和4.0个月（P＜0.01）;mOS分别为20.0和5.0个月（P＜0.01）.两组患者生存质量在治疗后有显著提高（P＜0.01）.结论 双途径化疗治疗晚期大肠癌患者不良反应较轻,能不同程度地提高患者生存期和生活质量.
- 陈洁谢国群贺天临潘凯张微微郭晓冬张学民韩克起
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案腹腔化疗
- 健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌临床研究被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌的临床疗效。方法:将有明确病理诊断的60例进展期大肠癌患者,按随机数字表法分对照组和治疗组,每组30例。对照组在治疗第1天、第8天采用CPT-11 100 mg·(m2·d)-1静脉滴注+第1天DDP 40 mg·(m2·d)-1腹腔注入,3周为1个疗程;治疗组在对照组基础上加用健脾解毒方(黄芪30 g,半夏12g,陈皮12 g,炒白术30 g,太子参15 g,红藤30 g,败酱草30 g)治疗。每日1剂,浓煎200 mL。化疗及化疗期间继续服用,21 d为1个周期,2个周期后分别从不良反应、近期有效率、PFS、mOS、生存质量和中医证候改善等方面进行观察。结果:治疗组和对照组不良反应的发生率分别为3.3%和8.6%;近期有效率(ORR)分别为33.3%和26.7%,受益率(DRR)分别为76.7%和73.3%;PFS分为6.2个月和4.1个月,mOS分别为14.5个月和8.2个月。治疗组生存质量高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01);中医证候评分上改善率为63.3%和53.3%,治疗组在上腹痛、腰骶疼痛、消瘦乏力方面较对照组有明显改善(P<0.01)。结论:健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌疗效显著,且能降低不良反应,提高生存质量。
- 陈洁谢国群贺天临张微微郭晓冬张学民韩克起
- 关键词：大肠癌进展期大肠癌健脾解毒方双途径化疗CPT-11DDP
