广东省教育部产学研结合项目(2009B090300331)
- 作品数：7 被引量：102H指数：5
- 相关作者：陈建新栗原博何蓉蓉汤有志周雪梦更多>>
- 相关机构：华南农业大学暨南大学广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 帕拉米韦合成路线图解被引量：2
- 2011年
- 帕拉米韦（peramivir，1），化学名为（一）-（1S，2S，3R，4R）-2-羟基-3-[（1S）-1-乙酰胺基-2-乙基]丁基．4．胍基环戊-1-羧酸，是美国BioCryst制药公司开发的一种新型环戊烷衍生物类抗流感病毒神经氨酸酶（NA）抑制剂。本品能有效抑制各种流感病毒株的复制和传播过程，且具有耐受性好、不良反应少且不易出现耐药性等优点。2009年10月美国FDA紧急批准1用于治疗H1N1型流感。
- 贾飞陈良柱陈建新孙平华陈卫民
- 关键词：合成路线图解抗流感病毒美国FDA神经氨酸酶
- 苹果多酚体内外抗甲型流感病毒作用被引量：5
- 2011年
- 体外试验利用甲型流感病毒感染狗肾细胞(MDCK)致细胞病变(CPE)模型评价苹果多酚对流感病毒复制的抑制作用;体内试验利用小鼠感染流感病毒致鼠肺适应株模型,以死亡保护率和生命延长率等为指标,评价苹果多酚体内抗流感病毒作用。利用体外不同作用模式试验、不同作用时间点试验和血凝抑制试验(HI)研究苹果多酚抗流感病毒作用机制。研究结果表明,苹果多酚对甲型H9N2、H3N2和H1N1 3种亚型流感病毒引起的细胞病变表现出不同程度的抑制作用,50%抑制浓度(IC50)分别是0.012、0.0042、0.003 mg/mL。200 mg/(kg.d)剂量苹果多酚对H1N1亚型流感病毒感染小鼠有明显的保护作用和延长生命率的作用(P<0.05)。苹果多酚对3种亚型流感病毒的血凝抑制最小浓度(MIC)在0.25～0.5 mg/mL范围之间。对病毒复制周期的吸附和穿入的抑制作用是其主要作用机制。说明苹果多酚在体内外均具有显著的抗流感病毒作用。
- 李润峰何蓉蓉栗原博陈建新
- 关键词：苹果多酚流感病毒抗流感病毒小鼠
- 黄芩苷联合帕拉米韦体内外抗甲型H1N1流感病毒作用被引量：15
- 2013年
- 目的评价黄芩苷与帕拉米韦联合用药体内外抗甲型H1N1流感病毒作用。方法体外试验中,以甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞,黄芩苷与帕拉米韦联合用药,终点稀释法检测细胞上清液病毒滴度;体内试验中,以甲型H1N1流感病毒感染BALB/c小鼠,黄芩苷灌胃,帕拉米韦肌肉注射,两者联合给药,观察试验小鼠存活情况及体重变化。试验结果以MacSynergyⅡ软件分析两种药物体内外联合作用结果。结果细胞试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用抗甲型H1N1流感病毒在95%置信区间内的协同值为3.2,表现为相加作用;小鼠试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用,对提高感染流感病毒小鼠的存活率和抑制其体重下降表现为显著协同作用,协同值分别为69.0和105.2。结论黄芩苷与帕拉米韦联合抗流感作用比单独使用效果好,在临床上具有重要的应用价值。
- 李健猴凌芳芳杜金燕何蓉蓉栗原博陈卫民陈建新
- 关键词：黄芩苷抗流感病毒作用
- 茶多酚体内外抗流感病毒作用研究被引量：26
- 2010年
- 研究了没食子儿茶素(Gallocatechin,GC)、表儿茶素(Epicatechin,EC)、表没食子儿茶素(Epigallocatechin,EGC)、表儿茶素没食子酸酯(Epicatechin gallate,ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)、原儿茶醛(Protocatechuic aldehyde,PAD)、原儿茶酸(Protocatechuic acid,PA)共7种茶多酚类物质在MDCK细胞中的抑制流感病毒活性。结果表明,EGCG和ECG具有显著的抑制病毒作用,对感染H5N1、H1N1和H9N23种亚型流感病毒的MDCK细胞50%保护率浓度(EC50)分别在0.04~0.11mmol/L和0.05~0.07mmol/L范围,其保护效果均优于阳性对照药利巴韦林(EC50:0.41~0.53mmol/L)。7种茶多酚类物质对流感病毒神经氨酸酶(NA)均有不同程度的抑制作用,EGCG和ECG对H5N1、H1N1和H9N23种亚型流感病毒NA活性抑制浓度(IC50)分别在0.03~0.14mmol/L和0.34~0.69mmol/L范围。茶...
- 黄深惠汤有志周雪梦谢果栗原博何子华陈建新
- 关键词：茶多酚流感病毒神经氨酸酶MDCK细胞
- 清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒作用被引量：35
- 2011年
- 目的评价清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒药效,探讨其对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响。方法建立H9N2亚型禽流感病毒鼠肺适应株人工感染BALB/c小鼠模型,以肺指数抑制率、生命保护率和肺病毒滴度为主要评价指标,研究清开灵和双黄连口服液对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的防治效果;以脾指数、胸腺指数和T细胞亚群比率(CD4+/CD8+)为主要评价指标,探讨清开灵和双黄连口服液对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响。结果清开灵和双黄连口服液均能显著抑制H9N2亚型禽流感病毒引起的小鼠肺炎实变,攻毒后第4天小鼠肺指数抑制率分别为34.1%、26.3%。清开灵和双黄连口服液对感染小鼠有显著的生命保护作用,存活率分别为70.0%、60.0%,显著高于病毒对照组的存活率(30.0%),鼠肺病毒滴度显著低于病毒组(P<0.01)。清开灵和双黄连口服液对感染病毒后小鼠脾脏和胸腺萎缩具有显著的抑制作用,并能提升感染小鼠脾脏中CD4+/CD8+值。结论清开灵和双黄连口服液具有显著的抗禽流感病毒作用,对病毒复制的抑制及对病毒感染导致的小鼠免疫功能下降的调节作用是其发挥抗病毒功效的重要机制。
- 周雪梦陆春妮亓文宝马勇江汤有志陈建新
- 关键词：清开灵口服液双黄连口服液禽流感病毒抗病毒作用
- 黄体酮聚乳酸微球制备及其体外释药特性研究被引量：3
- 2011年
- 本试验旨在制备黄体酮聚乳酸微球,并考察其体外释药性能。以包封率、载药量为主要评价指标,考察制备黄体酮微球的主要影响因素,筛选出最佳工艺条件。扫描电子显微镜观察微球形态,紫外—可见分光光度法测定微球的包封率、载药量和体外释药特性。最佳工艺所制备的微球光滑、圆整、均匀、分散性好,包封率为(80.60±1.00)%,载药量为(10.63±0.05)%,在7d内累积释药率达53.41%。制备微球包封率和载药量高,具有明显的缓释效果,能有效地延长药物作用时间。
- 高豪方炳虎刘雅红陈朝喜唐咏泳陈建新
- 关键词：黄体酮聚乳酸微球体外释放
- 黄芩苷与利巴韦林联用体内外抗流感病毒作用被引量：19
- 2011年
- 目的评价黄芩苷与利巴韦林联用体内外抗流感病毒作用,为其临床上联用提供实验依据。方法 CPE法和MTT法测定药物单用及联用对感染3种不同亚型流感病毒MD-CK细胞的保护效果,分别应用合并指数法(combination in-dex,CI)和MacSynergyⅡ分析法,分析黄芩苷与利巴韦林体外联用的相互作用。神经氨酸酶(NA)抑制试验测定黄芩苷对流感病毒NA活性的抑制作用。应用H1N1亚型流感病毒(FM1株)人工感染BALB/c小鼠模型,评价黄芩苷与利巴韦林联用对感染小鼠的保护作用。结果体外黄芩苷与利巴韦林联用对H1N1和H5N1病毒的抑制表现为相加作用,对H9N2病毒的抑制表现为协同作用。黄芩苷对3种亚型流感病毒NA的半数抑制浓度(IC50)在0.29～0.49 mmol.L-1范围。利巴韦林与黄芩苷联合给药与单独给药相比,提高感染小鼠的存活率,延长其存活时间。结论黄芩苷对流感病毒NA活性具有抑制作用。黄芩苷与利巴韦林在体外联用,对不同亚型流感病毒的抑制表现为相加或协同作用;二者联用对感染流感小鼠的保护效果明显优于单用。
- 何子华付阳劲韦兰萍何蓉蓉栗原博杨耀智陈建新
- 关键词：黄芩苷利巴韦林流感病毒神经氨酸酶
