台州市科技计划项目(100KY15)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：孙渊厉世笑周鹏陈芳芳王茜更多>>
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- 细胞色素P450酶对肿瘤易感性及药物代谢的研究进展
- 2011年
- CYP450是人体中参与药物代谢的重要酶系之一,催化多种内源、外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。近年来,对细胞色素P450的结构、功能、药物代谢及其基因型和表型相关性的研究越来越受到重视。本文通过查阅国内外相关文献综述了近年来关于CYP450基因多态性与肿瘤易感性和药物代谢方面的研究进展。
- 周鹏林建群孙渊
- 关键词：CYP450药物相互作用肿瘤易感性药物代谢
- 舒血宁对家兔体内格列吡嗪药动学的影响
- 2014年
- 目的:研究舒血宁注射液在健康兔和实验性糖尿病兔体内对格列吡嗪代谢的影响。方法:健康新西兰家兔和实验性糖尿病家兔各3只,每只分别口服格列吡嗪5 mg,经3 wk清洗期后,每只家兔均经耳缘静脉注射舒血宁注射液,每天1次,持续3天,第4天口服相同剂量格列吡嗪。取血时间均为给予格列吡嗪前0.5h及给药后0.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35 h,经耳缘静脉采血1 mL,用HPLC法得到各时间点格列吡嗪的血药浓度,测得的结果用药动学软件DAS3.16进行曲线拟合,分析比较给予舒血宁前后格列吡嗪药动学参数的变化。结果:格列吡嗪在家兔体内的药动学符合单室模型,健康组家兔单用格列吡嗪时,其平均t1/2、Cmax、AUC分别为3.685±1.273,11453.1±697.1,66949.5±2393.3;加用舒血宁后其平均t1/2、Cmax、AUC分别为3.399±0.956,6055.2±458.4,41635.2±1767.2。糖尿病组家兔单用格列吡嗪,平均t1/2、Cmax、AUC分别为8.958±1.451,5829.1±371.5,58696.2±1899.1;加用舒血宁后其平均t1/2、Cmax、AUC分别为4.998(1.329,4917.3±287.7,20125.3±1238.7。给予舒血宁前后格列吡嗪的t1/2、Cmax、AUC差异均存有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁对肝药酶450存在诱导作用,对家兔体内格列吡嗪的药动学行为有明显的影响。
- 周鹏厉世笑王茜庞晓平孙渊杜有功
- 关键词：舒血宁格列吡嗪家兔药动学相互作用
- 葛根素对家兔体内格列吡嗪药代动力学的影响
- 2014年
- 目的研究葛根素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪胶囊代谢的影响。方法健康新西兰家兔随机分组:健康组和糖尿病组(各5只),每只家兔口服格列吡嗪5 mg。经2周清洗期后,于家兔耳缘静脉注射葛根素(18 mg·kg-1),每天1次,持续3 d,第4天口服相同剂量格列吡嗪。在给药前与给药后,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各时间点格列吡嗪的血药浓度,用DAS2.0进行曲线拟合。结果格列吡嗪在家兔体内的药代动力学符合单室模型,健康组给予葛根素前后药代动力学参数,t1/2分别为(4.2±0.5),(3.58±0.7)h,ρmax分别为(15.5±0.8),(8.4±0.6)mg·L-1,AUC0-35分别为(134.8±0.7),(77.2±1.4)mg·h·L-1;糖尿病组给予葛根素前后药代动力学参数,t1/2分别为(7.6±0.9),(5.6±0.9)h,ρmax分别为(13.4±0.8),(10.6±0.9)mg·L-1,AUC0-35分别为(10.5±0.8),(7.7±1.6)mg·h·L-1。给予葛根素前后,格列吡嗪的t1/2、ρmax、AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素对家兔体内格列吡嗪的药代动力学有明显的影响。
- 周鹏厉世笑陈芳芳孙渊夏爱晓杜有功
- 关键词：葛根素格列吡嗪糖尿病家兔代谢
