国家自然科学基金(81302706)
- 作品数：36 被引量：82H指数：6
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生一般工业技术更多>>
- 联咪唑镍、镉配合物的合成、晶体结构及其与DNA相互作用被引量：3
- 2016年
- 分别通过水热法和室温挥发法合成了2,2'-联咪唑(H2biim)镍、镉配合物([Ni(H2biim)3](phth)(phth,邻苯二甲酸根)(1)、[Cd(H3biim)2Cl4](2)),并通过X射线单晶衍射、元素分析和红外等技术手段对它们进行了表征。单晶X衍射结果表明,配合物1的配离子中心镍离子周围的配体以3个中性联咪唑分子形式分别进行二齿螯合配位,构成六配位的畸变八面体构型,邻苯二甲酸根离子在外界与配体形成丰富的氢键;而在配合物2中,两个联咪唑配体却以含有氢质子的阳离子H3biim+形式与中心镉离子单齿配位,镉离子同时结合4个氯原子形成六配位配位环境。通过紫外光谱、荧光光谱和黏度法测试结果表明配合物1和2分别与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以经典插入和部分插入模式进行相互作用。
- 杨莉宁黑嘉慧成昭李立余丽丽
- 关键词：晶体结构DNA
- 光敏感型嵌段聚合物胶束的研究进展被引量：3
- 2014年
- 对聚合物结构中常见的光敏感性基团进行了介绍,并根据嵌段共聚物结构设计和光敏感基团的差异,将光敏感型嵌段聚合物胶束(BCPM)分为侧链变化型、主链断裂型、主链降解型和疏水交联型等几类,并对这几类BCPM的结构特征及其光刺激下结构的变化进行了对比分析,重点阐明了各类BCPM作为药物载体材料时对药物的光控包载或释放行为。光敏感型BCPM具有良好的结构可控性和刺激响应能力,通过结构的进一步优化和研究的不断深入将有望发展成为一类新型的药物靶向输送系统。
- 余丽丽汤新景
- 关键词：光敏感嵌段共聚物胶束
- 2-巯基丙酸/β-环糊精包合物的制备及表征被引量：2
- 2014年
- 采用饱和水溶液法制备2-巯基丙酸/β-环糊精包合物,利用紫外分光光度法测定包合物中2-巯基丙酸的含量,并通过正交实验对其包合工艺进行优化,结果表明:m(β-环糊精)∶m(2-巯基丙酸)=12∶1、包合温度为40℃、包合时间为5 h时,包合率达到74.95%。利用显微镜法、扫描电镜法、紫外分光光度法、红外光谱法对包合物的结构进行验证。
- 苏秀霞张云董伟
- 关键词：Β-环糊精包合正交实验功能材料
- 盐酸小檗碱淀粉微球的制备研究被引量：2
- 2013年
- 采用包埋法制备盐酸小檗碱淀粉包合物微球,通过均匀试验设计优化其制备工艺。采用电镜、红外、X衍射对包合物进行表征。结果表明,影响盐酸小檗碱淀粉包合物微球制备因素的大小依次为:投药比>交联剂的量>乳化剂的量>反应时间。盐酸小檗碱与淀粉微球投料比为0.05,交联剂用量0.9g,乳化剂用量0.9g,反应时间2h。盐酸小檗碱淀粉微球制备方法可行。
- 杨黎燕杨礼铭杨礼诚余丽丽
- 关键词：淀粉微球盐酸小檗碱均匀设计
- 酸敏感型两亲性聚合物的制备和释药性能研究被引量：1
- 2014年
- 以合成的PEG2000-Br为引发剂,甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两亲聚合物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(PEG-PDEAM);并通过紫外、1 H-NMR等表征手段对聚合物的结构进行了表征;实验以荧光染料DPH为探针,分析探讨了两亲聚合物的临界胶束浓度(CMC)值,并以PEG-PDEAM为载体,阿霉素(DOX)为模型药物,分析了聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶团在不同介质或温度下的药物控释能力。结果表明:PEG-PDEAM对DOX的最高包封率为64.62%,载药量为8.077%;DOX-PEG-PDEAM聚合物胶团有良好的酸响应能力,12h内可实现90%药物释放;并且该聚合物胶团亦具有一定的温度响应能力,在低温条件下释放效率显著的低于高温情况下。
- 尤静余丽丽姚琳杨宽
- 关键词：体外释放DOX
- 薄荷油β-环糊精聚合物的制备及性能研究被引量：7
- 2016年
- 以β-环糊精为原料,采用反相乳液法制备β-环糊精聚合物微球,饱和水溶液法得到薄荷油β-CDP聚合物。以包合率、产率、综合评分为指标,探讨了单因素对包合效果的影响,并考查其体外释放情况。结果表明,当V(水)∶m(β-CDP聚合物)=15∶1mL/g,m(β-CDP聚合物)∶V(薄荷油)=8∶1g/mL,在50℃条件下包合3h,包合效果较好。得到薄荷油聚合物平均产率为91.66%,平均包封率为51.20%。热稳定性实验表明释药过程缓慢而持久,到第10d挥发油保留率仍为80.15%,说明β-环糊精聚合物是很好的薄荷油包载体系。
- 杨黎燕张雪娇章栩铖余丽丽李立谢婷婷邢壮壮
- 关键词：薄荷油包合物
- P(AM-AANa)水凝胶的合成及表征
- 2020年
- 以丙烯酸钠(AANa)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸胺((NH)4S 2O 8)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了聚合物P(AM-AANa)。利用红外光谱对P(AM-AANa)的结构进行了表征,并考察了丙烯酸(AA)中和度、AM和AANa物质的量比、(NH)4S 2O 8用量、MBA用量、反应时间、反应温度等因素对聚合物溶胀性能的影响。结果表明,当nAM∶nAA=2∶1、AA中和度为70%、引发剂用量为单体用量的0.4%、交联剂用量为单体用量的0.8%、反应温度为65℃、反应时间为8 h时,所制备的P(AM-AANa)水凝胶具有最佳溶胀性能。
- 穆瑞花陈启蓉齐震韩娜赵天赋卢琪琪
- 关键词：水凝胶溶胀性能
- 正交实验法优化阿伐他汀合成工艺
- 2013年
- 以中间体M4和ATS-9为原料，通过Paal—Knorr缩合反应，合成含吡咯环的中间体，经过水解、脱保护，得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上，采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素对产率的影响。结果表明，最佳反应条件为：温度为80℃，M4：ATS-9质量比为4：6，甲苯用量为3mL，反应时长为24h。在此条件下，产率为57％～61％。
- 余丽丽杨宽姚琳白林奎刘娅贺宇
- 关键词：阿伐他汀正交实验
- 丙烯酸酯含量对无VOC水性聚氨酯/聚丙烯酸酯材料性能的影响被引量：2
- 2016年
- 采用原位乳液聚合法,合成聚氨酯过程中引入了功能性单体烯丙氧基羟丙基磺酸钠(AHPS),制得了稳定的无挥发性有机化合物(VOC)的磺酸基聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUAS)复合乳液,采用傅立叶红外光谱(FTIR)和热失重分析(TGA)研究了聚合物的结构和性能,并系统测试了制得的PUAS乳液及其涂膜性能.FTIR结果表明,AHPS和聚氨酯发生了化学反应,TGA测试结果表明,随着丙烯酸酯(PA)含量的提高,胶膜的热稳定性提高.随着PA含量从0增加到40%,胶膜的耐水性、力学性能、耐热性、硬度等都会得到改善,但PA含量过大时,乳液不稳定.在PA含量为30%时,PUAS乳液及其胶膜的性能达到最佳.
- 赖小娟宋沛艳王磊余丽丽
- 关键词：乳液挥发性有机化合物
- 生物相容性优异的聚碳酸酯基聚氨酯仿生改性研究被引量：1
- 2016年
- 以芳香族二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了性能良好的聚碳酸酯聚氨酯。通过迈克尔加成反应,用2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(MPC)对聚碳酸酯基聚氨酯进行表面改性,并对其生物相容性进行评价。细胞毒性试验证明,改性后聚碳酸酯基聚氨酯材料毒性显著降低;蛋白质吸附实验表明,接枝MPC后聚碳酸酯基聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板粘附实验显示,接枝MPC后,膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面进行仿生改性可以达到改善其生物相容性,可作为一种具有应用前景的生物医用材料。
- 梁飞周涛余丽丽范涛王小库陈科洁余建平
- 关键词：表面改性生物相容性
