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国家自然科学基金(10672114)

作品数:8 被引量:11H指数:2
相关作者:安美文李晓娜王立陈维毅吴文周更多>>
相关机构:太原理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学理学交通运输工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇胞质
  • 6篇胞质分裂
  • 5篇蛋白
  • 3篇粘附
  • 3篇细胞间
  • 3篇细胞粘附
  • 2篇动蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇球蛋白
  • 2篇子细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇肌动蛋白
  • 2篇肌球蛋白
  • 2篇RHOA
  • 1篇形态学
  • 1篇应力
  • 1篇正常大鼠
  • 1篇肾细胞
  • 1篇生物学

机构

  • 9篇太原理工大学

作者

  • 9篇安美文
  • 6篇王立
  • 6篇李晓娜
  • 3篇吴文周
  • 3篇陈维毅
  • 3篇黄晶晶
  • 2篇刘阳
  • 1篇王晓君
  • 1篇刘成星
  • 1篇杨芳
  • 1篇刘琨

传媒

  • 2篇太原理工大学...
  • 1篇医用生物力学
  • 1篇力学学报
  • 1篇力学进展
  • 1篇航天医学与医...
  • 1篇Acta M...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Effects of polar cortical cytoskeleton and unbalanced cortical surface tension on intercellular bridge thinning during cytokinesis被引量:1
2011年
To probe the contributions of polar cortical cytoskeleton and the surface tension of daughter cells to intercellular bridge thinning dynamics during cytokinesis,we applied cytochalasin D(CD) or colchicine(COLC) in a highly localized manner to polar regions of dividing normal rat kidney(NRK) cells.We observed cellular morphological changes and analyzed the intercellular bridge thinning trajectories of dividing cells with different polar cortical characteristics.Global blebbistatin(BS) application was used to obtain cells losing active contractile force groups.Our results show that locally released CD or colchicine at the polar region caused inhibition of cytokinesis before ingression.Similar treatment at phases after ingression allowed completion of cytokinesis but dramatically influenced the trajectories of intercellular bridge thinning.Disturbing single polar cortical actin induced transformation of the intercellular bridge thinning process,and polar cortical tension controlled deformation time of intercellular bridges.Our study provides a feasible framework to induce and analyze the effects of local changes in mechanical properties of cellular components on single cellular cytokinesis.
Li Wang Mei-Wen An Xiao-Na Li Fang Yang Yang Liu
关键词:桥梁改造
子细胞表面张力对胞质分裂中细胞间桥变形的影响被引量:1
2010年
为了研究胞质分裂过程中子细胞表面张力与细胞间桥变形之间的联系,采用微管吸吮实验测定了正常大鼠肾上皮细胞(NRK)在细胞松弛素D(即CD)或blebbistatin作用下细胞表面张力的变化,并且采用局部施加CD的方法分析了两极子细胞表面张力非平衡状态下细胞间桥的变形曲线。研究结果认为,CD和blebbistatin均可以大幅降低细胞表面张力;整体施加blebbista-tin抑制细胞主动性收缩会导致细胞间桥变形完全受到子细胞表面张力的调控,细胞间桥变形过程反映出细胞调节整体表面张力的进程。
王立安美文李晓娜杨芳刘阳
关键词:胞质分裂肌动蛋白
胞质分裂力学及其分子生物学机制的研究被引量:2
2008年
胞质分裂通过一系列的形态学变化使母细胞一分为二生成两个子细胞,几乎整个胞质分裂过程都伴随着力学现象.形成刚度或黏弹性互不相同的区域对细胞形态的改变至关重要,特殊肌动蛋白与交联蛋白是导致细胞局部刚度改变的重要因素.因此有必要深入理解细胞如何变形、以及促进细胞变形的材料特性及其分子生物学基础.本文将针对细胞的力学特性、胞质分裂中的力学现象以及分子生物学基础进行讨论.
李晓娜吴文周安美文陈维毅
关键词:胞质分裂分子生物学子细胞
抑制骨架蛋白对正常大鼠肾细胞力学性能的影响被引量:2
2010年
目的确定正常大鼠肾细胞内骨架蛋白的变化对细胞力学性能的影响。方法通过微管吸吮技术对正常大鼠肾细胞用细胞松弛素D、秋水仙素和blebbistatin进行处理,然后分析细胞的杨氏模量和黏弹性的变化。结果经过骨架蛋白抑制剂的处理,细胞的弹性模量表现出显著的下降;与对照组相比,秋水仙素处理后细胞的黏弹性没有显著变化,而细胞松弛素D和blebbistatin处理后细胞的黏弹性显著降低。结论Blebbistatin对正常大鼠肾细胞力学特性的影响不依赖于细胞骨架的改变;抑制肌动蛋白聚合或抑制肌球蛋白IIATP酶的活性能够大幅降低细胞杨氏模量和黏弹性,微管蛋白是否正常聚合与细胞杨氏模量相关而对细胞黏弹性没有显著影响。
王立安美文李晓娜刘阳
关键词:微管吸吮细胞骨架黏弹性
RhoA生物学作用研究进展
RhoA是一种小分子量G蛋白,RhoA与其下游的效应物、激酶相互协调,调控细胞胞质分裂、增殖和细胞粘附等一系列生理过程。RhoA是信号转导的分子开关之一。RhoA能促进G1/S期转换和细胞增殖。通过Rho A活性的调节,...
黄晶晶安美文
关键词:RHOA胞质分裂细胞增殖细胞粘附
周期性拉伸应力与人永生化角质形成细胞的黏附和铺展
2015年
背景:皮肤组织所处的力学环境以及上皮细胞的铺展状态与伤口愈合和瘢痕形成过程关系密切。目的:分析胞外力学刺激对细胞铺展的作用,并检测细胞的增殖状态进一步分析铺展形态对细胞增殖等生理活动的影响。方法:通过FX-4000柔性基底加载系统对人永生化角质形成细胞(HaCaT)进行周期性拉伸应力正弦波加载,加载程式0.2 Hz,10%拉伸幅度。在0,24,48 h对细胞的铺展形态进行对比,利用流式细胞仪检测分析细胞的增殖,并利用免疫荧光染色方法对比分析纽蛋白在细胞内的分布。结果与结论:HaCaT细胞在加载24 h后分裂期细胞较多,铺展形态无明显变化;加载48 h后HaCaT细胞形态发生较为明显的变化,分裂期细胞较静态对照组略有减少;拉伸应力作用下纽蛋白的分布由细胞核周围的膜区域向细胞边缘集中。结果表明:适度的力学加载能够在保持细胞铺展和黏附状态下,促进细胞增殖;周期性持续拉伸应力的作用时间是HaCaT细胞铺展形态和与基底黏附位点的重要影响因素。
刘琨安美文王立黄晶晶
关键词:应力细胞粘附应力HACAT铺展纽蛋白
抑制肌球蛋白Ⅱ对NRK细胞分裂的影响
2012年
研究肌球蛋白Ⅱ在NRK细胞分裂中的作用。分别于分裂中期和后期施加肌球蛋白Ⅱ抑制剂,对细胞分裂进行动态图像采集,采用显微图像分析软件对细胞间桥形态学进行测量分析,采用细胞免疫荧光技术检测肌动蛋白的分布,研究表明:抑制肌球蛋白Ⅱ可引起NRK细胞核分裂受阻或延迟,使子细胞丧失极性,但不影响胞质分裂进程;在胞质分裂早期,抑制肌球蛋白Ⅱ使分裂沟相对直径迅速变细,曲线明显变陡,胞质分裂晚期各组无明显差别。肌球蛋白Ⅱ抑制组与对照组分裂沟处均有肌动蛋白分布,提示肌球蛋白Ⅱ参与了细胞核分裂和子细胞极性的维持,但不影响肌动蛋白在分裂沟定位。在肌球蛋白Ⅱ受抑制的情况下,NRK细胞胞质分裂模式发生了改变。
李晓娜王立刘成星王晓君安美文
关键词:核分裂细胞极性肌动蛋白
胞质分裂的细胞力学实验技术及其相关理论研究进展
2009年
胞质分裂是一个典型的力学过程,涉及细胞皮质力学特性的明显改变。胞质分裂过程中不同刚度或黏弹性区域的形成对细胞形态的改变至关重要。胞质分裂研究在不断深入的过程中,利用不断革新的研究技术,积累了大量数据,要求研究在精细化、定量化的基础上实现模型化。随着相应理论模型的建立和完善,量化蛋白控制胞质分裂的过程将成为可能。本文针对胞质分裂研究中涉及的力学研究技术及主要研究进展加以综述。
李晓娜安美文王立吴文周陈维毅
关键词:胞质分裂细胞力学
肌球蛋白Ⅱ缺失细胞胞质分裂机制研究被引量:7
2009年
哺乳动物细胞胞质分裂过程中伴随着一系列形态学改变,随着分裂沟不断收缩,形成连接两个子细胞的细胞间桥.间桥不断拉长、变细,直至断裂、生成两个子细胞.采用细胞力学和形态学测量及分析方法,通过施加肌球蛋白Ⅱ抑制剂,定量研究了NRK细胞间桥变细动力学;采用细胞免疫荧光技术,检测了早期胞质分裂肌动蛋白的分布,揭示肌球蛋白Ⅱ缺失细胞胞质分裂可能的机制.结果表明:施加肌球蛋白Ⅱ抑制剂的NRK细胞,其整体形态学和细胞间桥形态学曲线明显不同于0.3%DMSO组.根据流体力学特性和所测量的力学参数对曲线进行模拟发现,表面张力对肌球蛋白Ⅱ抑制组细胞的间桥动力学曲线轨迹影响很大.研究结果提示由细胞力学特性决定的拉普拉斯压力和细胞运动共同参与了肌球蛋白Ⅱ缺失细胞胞质分裂的调节.
李晓娜安美文王立吴文周陈维毅
关键词:力学特性形态学
RhoA生物学作用研究进展
RhoA是一种小分子量G蛋白,RhoA与其下游的效应物、激酶相互协调,调控细胞胞质分裂、增殖和细胞粘附等一系列生理过程。RhoA是信号转导的分子开关之一。RhoA能促进G1/S期转换和细胞增殖。通过RhoA活性的调节,可...
黄晶晶安美文
关键词:RHOA胞质分裂细胞增殖细胞粘附
共1页<1>
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