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HMO理论教学难点剖析——波函数多种形式的等效性: 2011年; 作为HMO理论教学难点之一,共轭分子波函数多种形式的等效性较为抽象,很多教材讲解不深,学生很难理解把握。本文就这一内容进行了详细分析,给出了不同拓扑结构和对称面下的分子轨道波函数的所有表示形式,并探讨了各分子轨道波函数的多种表示形式的等效性,有利于加深学生对HMO理论和波函数的认识和理解,提高教学效果。; 黄荣谊陈友存; 关键词：共轭分子波函数分子图

直接键连C-X(X=H,C)的核自旋偶合常数的理论研究: 2011年; 利用建立的PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法，计算了系列烃类化合物的杂化轨道和电荷分布，拟合出计算C—H及C—C偶合常数的简单关系式，研究了各种烃类分子中不同的C—H键和C—C键偶合常数，理论计算值和实验数据都较为吻合．进一步验证了直接键连^1JCX（X=C，H）偶合常数主要取决于偶合作用中的Fermi接触相，为从简单价键理论角度解释和计算^1JCH和^1Jcc提供了一种简便直观的方法．计算结果也表明提出的计算方法是可行的．; 黄荣谊叶世勇; 关键词：核自旋偶合常数最大重迭对称性分子轨道自然杂化轨道

咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质被引量：1: 2011年; 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.; 王来国黄荣谊; 关键词：前线轨道电子结构电子光谱

“材料化学”精品课程建设的探索与实践被引量：6: 2012年; 材料化学是材料化学专业的一门重要的专业基础课。近年来,安庆师范学院"材料化学"课程组从材料化学专业定位、服务地方发展构建科学的课程体系,实践环节,教学方法与手段改革,实验教学的探索与改革以及加强师资队伍建设等几个方面对《材料化学》校级精品课程的建设进行了探索与实践,注重学生学习能力与创新能力的培养。总结了在建设"材料化学"精品课程过程中的经验体会,分析了精品课程建设存在的主要问题,并提出了相关建议。; 王来国朱凤黄荣谊; 关键词：材料化学精品课程教学改革课程建设

几种N-取代-3-羟基-2-吡啶硫酮Be配合物的结构与光谱性质: 2015年; 在B3LYP/6-31+G(d)级别水平上对4种Be配合物的几何结构进行了全优化,并探讨了烷基取代基对其分子的几何结构和电子结构等方面的影响.采用TD-B3LYP方法在同样级别水平上研究了各配合物的电子吸收光谱,分析了光谱的变化规律.上述计算结果表明,随烷基取代基团给电子能力的增强,前线分子轨道能级升高、能隙增大、最大吸收波长发生蓝移,且最大吸收波长的跃迁类型为配体内的π→π*跃迁.; 黄荣谊吴根华; 关键词：电子光谱含时密度泛函理论

2-取代芳基菲并咪唑类化合物的电子结构和光谱性质的理论研究被引量：5: 2010年; 运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上对菲并咪唑(PI)及其8种2-取代芳基衍生物的结构进行了全优化,探讨了取代基对分子结构、电离势(I_P)、电子亲和势(E_A)、电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等方面的影响.采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了各分子的气相及液相的电子吸收光谱,计算结果与实验值十分接近.并用GaussSum2.1程序模拟吸收光谱和态密度(DOS)图,结果表明,芳基4′-位上取代基对菲并咪唑(PI)和苯环的骨架结构没有很大的扰动,但它们重新调整了菲并咪唑环和苯环中原子电荷分布,前线分子轨道(LUMO)-HOMO)能隙降低,导致8种取代的化合物的吸收波长均发生了红移.; 黄荣谊刘光祥赵英国任小明; 关键词：电子结构电子光谱含时密度泛函理论

C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率的最大键级杂化轨道研究: 2010年; 利用PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和最大键级杂化轨道方法,计算了系列碳氢化合物的杂化轨道,拟合出了计算C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率的简单关系式。研究了各种碳氢化合物中不同的C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率。结果表明,碳氢化合物中的C—H核自旋偶合常数和伸缩频率主要取决于碳原子的轨道杂化作用,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和νCH提供了一种简便直观的方法。; 黄荣谊叶世勇; 关键词：C-H键核自旋偶合常数 CONSTANTS ORBITAL 分子轨道法价键理论

C-H键核自旋耦合常数和伸缩频率的自然杂化轨道研究: 2010年; 利用PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法,计算了系列碳氢化合物的杂化轨道,拟合出了计算C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率的简单关系式.研究了系列碳氢化合物中不同的C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率.结果表明,碳氢化合物中的C—H核自旋耦合常数和伸缩频率主要取决于C原子的轨道杂化作用,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和νCH提供了一种简便直观的方法.; 黄荣谊叶世勇; 关键词：最大重迭对称性分子轨道自然杂化轨道

桥基取代2,7’-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉类化合物的密度泛函理论研究: 2010年; 在B3LYP/6-31G(d)水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq_2)及其6种桥基取代物的几何结构进行了全优化,探讨了取代基对分子的结构、电荷转移、前线分子轨道能级、能隙等方面的影响.采用含时的密度泛函理论(TD-DFT)研究各分子的气相及液相中的电子光谱,分析光谱的变化规律.结果表明,取代基的电子效应和立体效应对取代物的电子结构和电子光谱有重要影响,取代基重新调整了2,7′-Ethq_2的原子电荷布居,改变了前线分子轨道能隙,导致吸收光谱发生变化.氨基和氰基对2,7′-Ethq_2影响较为显著,吸收波长红移较大.此外溶剂的极性对其电子光谱也有影响,随溶剂极性的增大,硝基取代物的最大吸收波长发生明显的红移,其它取代物的最大吸收波长均发生较小的蓝移.; 黄荣谊刘光祥朱凤陈友存任小明; 关键词：8-羟基喹啉电子结构吸收光谱

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安徽高等学校省级优秀青年人才基金(2010SQRL108ZD)