“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09308-003)
- 作品数：22 被引量：212H指数：8
- 相关作者：王智民张贝贝杨岚付梅红王祝举更多>>
- 相关机构：中国中医科学院康美药业股份有限公司上海中医药大学更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较被引量：2
- 2011年
- 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01～0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。
- 方婧付梅红杨洪军张贝贝王祝举杨岚张东
- 关键词：微波提取白芷欧前胡素
- 一测多评法测定连翘中多种不同类型成分的含量被引量：47
- 2010年
- 目的采用一测多评法同步测定连翘中4个主要成分的含量,重点探讨不同类型化合物之间开展一测多评研究的准确性和可行性。方法采用HPLC-DAD,计算指标性成分芦丁与连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素在275 nm处的紫外相对校正因子(relative correction factor,RCF),并将该校正因子应用于连翘药材中上述4种成分的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中芦丁、连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素的含量,比较计算值与实测值的差异。结果 11批连翘药材中3个不同类型4种成分的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论在缺少对照品的情况下,以外标法测定芦丁,利用相对校正因子实现对连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素的含量测定是快速的、可行的,一测多评法可以用于连翘中不同类型成分间的定量评价研究。
- 孔晶晶朱晶晶王智民张启伟高慧敏闫利华
- 关键词：相对校正因子连翘
- 女贞子黄酒蒸制炮制工艺研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立女贞子炮制工艺,为提高酒女贞子质量提供参考。方法采用HPLC分析方法,测定酒女贞子中齐墩果酸的量。色谱条件为Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸(90∶10)洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm。考察黄酒稀释倍数,闷润时间,蒸制压力、温度及时间对酒女贞子质量的影响。结果通过对不同炮制工艺得到的酒女贞子样品外观及指标成分测定比较,表明取药物质量20%的黄酒,用黄酒质量50%的水进行稀释搅匀,闷润2 h,在压力80 kPa、温度105℃条件下,蒸制2.5 h(大档)或2 h(小档),效果最佳。结论该炮制工艺稳定可靠,为更好地控制酒女贞子内在质量提供了科学依据。
- 马兴田薄雯映向飞军黄云黄跃芬
- 关键词：女贞子HPLC黄酒齐墩果酸
- 微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(6)——微波法与药典法测定野菊花中蒙花苷含量比较
- 2012年
- 目的:建立微波协助提取法提取野菊花中有效成分蒙花苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取蒙花苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间15 min,提取温度100℃,提取溶剂50%乙醇。蒙花苷在0.04～1.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.13%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取蒙花苷更简便快速、准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测野菊花饮片中蒙花苷含量。
- 方婧杨洪军付梅红安琪张贝贝王祝举杨岚张东
- 关键词：微波提取野菊花蒙花苷
- 结肠靶向给药系统的研究现状及展望被引量：8
- 2010年
- 文章主要从结肠靶向给药系统的理论依据、制备方法、辅料应用和评价方法等方面进行阐述和总结,在有关系统分类方面比以往的文献中划分的更细致,同时笔者着重就目前结肠靶向给药系统所存在的缺陷以及今后发展的方向提出了自己的观点,以便为以后从事相关研究的科研工作者提供参考与依据。
- 刘德文王锦玉刘晓谦马振山王琳仝燕
- 关键词：结肠给药
- 鬼箭羽饮片中香橙素含量的HPLC测定
- 目的:建立鬼箭羽中香橙素含量的测定的分析方法。方法:采用Kromasil 100-5C色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸(24:76)为流动相,检测波长292 nm,流速为1.0 mL·mi...
- 陈云华龚慕辛张超宋亚芳于萍
- 关键词：鬼箭羽HPLC
- 微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(3)——微波法与药典法测定土茯苓中落新妇苷含量比较被引量：4
- 2011年
- 目的:建立微波协助提取法提取土茯苓中有效成分落新妇苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取落新妇苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(39∶61),检测波长291 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度60℃,提取溶剂60%乙醇。落新妇苷在0.04～0.8μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率99.80%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取落新妇苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测土茯苓饮片中有效成分落新妇苷含量。
- 方婧付梅红杨洪军张贝贝王祝举杨岚杨雪燕张梦阳张康丁张东
- 关键词：微波提取土茯苓落新妇苷
- HPLC同步测定克咳胶囊中麻黄碱、吗啡被引量：5
- 2011年
- 目的:建立克咳胶囊中麻黄碱、吗啡含量的高效液相色谱同时测定含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱依利特SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4),检测波长222 nm,柱温为室温,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:盐酸麻黄碱、吗啡的线性范围分别为0.16～0.8 g.L-1(r1=0.999 6),0.012～0.06 g·L-1(r2=0.999 1),线性良好,平均加样回收率分别为96.13%,95.26%,RSD分别为1.10%,1.60%。结论:该法快速、简便、重复性好,可用于克咳胶囊的质量评价。
- 王金钱周建波王焱黄何松冯育林田紫平
- 关键词：克咳胶囊麻黄碱吗啡高效液相色谱法
- 不同产地丹参药材红外光谱分析被引量：17
- 2010年
- 目的:建立红外光谱技术,快速鉴别丹参药材产地及确定丹酚酸B含量高低。方法:采集来自4个产地的40批丹参药材的红外光谱信息,寻找可以反映产地特征的二阶导数红外光谱特征峰,以及可进行丹酚酸B快速定量的原谱特征峰。结果:不同产地丹参药材的二阶导数红外光谱特征吸收峰存在差异,可以反映丹参药材的不同产地;原谱1262cm-1峰的吸收峰高基本不受其他成分的影响,可以反映丹酚酸B含量且与液相色谱含量结果呈正相关,实现丹酚酸B的快速半定量。结论:建立的红外光谱技术可以为中成药生产过程中,投料丹参药材的快速评价提供一种新的备选方法。
- 王凌龚慕辛王智民万楷杨
- 关键词：丹参红外光谱丹酚酸B
- 脂质体制备技术及其研究进展被引量：33
- 2011年
- 目的综述脂质体制备技术的研究进展及其发展前景。方法以近年来的研究文献为基础,结合药物的性质、工艺要求,对脂质体的制备方法进行综述,并对各种方法的优缺点进行分析。结果与结论脂质体作为药物载体用于药物的体内传递具有独特的优势,具有巨大的发展潜力和良好的应用前景。
- 刘晓谦王锦玉仝燕王智民
- 关键词：脂质体药物载体
