国家自然科学基金(20475024)
- 作品数：10 被引量：74H指数：5
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- 新型DNA电化学传感器的研制及其用于DNA氧化性损伤检测的研究被引量：9
- 2005年
- 用溶胶-凝胶法在玻碳电极上制备了纳米多孔羟基磷灰石(HAp)-聚乙烯醇(PVA)涂层膜固定双链DNA,得到了一种新型DNA电化学传感器,检测了由Fenton反应引起的DNA氧化性损伤.结果表明,一定量浓度的抗坏血酸(AA)能加速Fenton反应的进行,使DNA损伤很快达到极限;损伤试剂中Fe2+的浓度越大,产生的羟基自由基(OH.)越多,对DNA的损伤就越严重;损伤试剂中EDTA的浓度越小,溶液中游离的Fe2+以及与DNA键合的Fe2+的浓度则相对越大,对DNA的损伤也就越严重.
- 王桂香潘芊秀王怀生
- 关键词：DNA电化学传感器羟基磷灰石FENTON反应
- 荧光光谱法研究利福平与DNA的相互作用被引量：1
- 2007年
- 在pH 7.4的Tris-HCl介质中,以盐酸小檗碱为荧光探针,研究了利福平与鲑鱼精DNA之间的相互作用.采用荧光光谱、吸收光谱、热变性等手段对作用机理进行了研究,结果表明主要作用方式为嵌入方式.求得结合常数为1.08×10~4L·mol^(-1),结合位点数为4.53.
- 张爱梅王怀生孙盈苏兆安张凌霞
- 关键词：荧光光谱法DNA利福平小檗碱
- CdTe/CdS量子点共振瑞利散射光谱法测定细胞色素C被引量：4
- 2008年
- 以3-巯基丙酸为稳定剂,合成了具有特殊光学性质的水溶性核壳型CdTe/CdS量子点。基于细胞色素C对该量子点的共振瑞利散射有显著的增强作用,建立了一种快速检测细胞色素C的方法。在pH 7.0的磷酸盐缓冲液（PBS）中,量子点在385 nm波长处的共振瑞利散射的增强与细胞色素C浓度呈线性关系,线性范围为0.036-1.31 mg·L^-1,检出限为10.8μg·L^-1。方法已用于人体血清中细胞色素C含量的测定,并用标准加入法测得方法的回收率在90.4%-93.2%之间。
- 闫炜张爱梅王怀生
- 关键词：共振瑞利散射细胞色素C
- DNA-纳米多孔羟基磷灰石修饰电极用于研究DNA与亚甲基蓝的相互作用被引量：2
- 2006年
- 利用溶胶-凝胶法将具有优良生物相容性和独特吸附性的羟基磷灰石(HAp)修饰在玻碳电极上形成纳米多孔薄膜.电化学实验结果证明该纳米多孔羟基磷灰石薄膜能有效地将双链DNA吸附于其表面.采用循环伏安法系统研究了固定在HAp薄膜上的DNA与亚甲基蓝(MB)之间的相互作用.实验结果表明,在20～200mV?s-1扫描速度范围内该电极反应过程系表面反应控制;在pH6.0～7.4范围内,MB在DNA修饰电极上的峰电位随pH的增加而向负方向移动;当磷酸盐缓冲溶液中的离子强度小于59mmol?L-1时,MB与DNA之间为静电作用,当离子强度大于59mmol?L-1时,二者之间既有静电作用,也有部分嵌入作用.根据Langmuir吸附公式,得出MB与DNA之间的结合常数为4.2×104mol-1?L.
- 王桂香潘芊秀张京京王怀生
- 关键词：DNA纳米羟基磷灰石亚甲基蓝玻碳电极
- CdTe/CdS量子点-蛋白质与头孢曲松钠的相互作用被引量：22
- 2008年
- 以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水热法合成了具有优异光学性质的CdTe/CdS核壳型量子点,量子产率为13.8%。量子点与牛血清白蛋白（BSA）偶联后荧光强度明显增大。通过测定荧光强度确定了偶联的最佳反应条件：pH7.4,反应温度37℃,反应时间40min。研究了溶液pH值和NaCl浓度对量子点及量子点-BSA溶液荧光强度的影响。对牛血清白蛋白测定的线性范围为1.1~19.5mg/L;检出限为0.47mg/L。头孢曲松钠对量子点-BSA的荧光有明显猝灭作用,荧光猝灭程度与其浓度有良好的线性关系。实验结果表明为静态猝灭,头孢曲松钠与BSA按1∶1结合,结合常数为6.31×10^3L/mol。用圆二色光谱技术探讨了其对BSA构象的影响。
- 张爱梅闫炜王怀生
- 关键词：量子点牛血清白蛋白荧光猝灭头孢曲松钠
- 甲氨蝶呤与DNA相互作用的荧光光谱研究被引量：18
- 2008年
- 在pH7.4的Tris-HCl介质中,以盐酸小檗碱为荧光探针,研究了甲氨蝶呤与小牛胸腺DNA之间的相互作用。采用荧光光谱、吸收光谱、Scatchard方程、盐效应等手段,对作用机理进行了研究,结果表明甲氨蝶呤与小牛胸腺DNA之间的作用方式为混合方式,嵌入与静电作用是两种主要作用方式。求得25℃和40℃时二者的结合常数分别为5.61×104和5.32×104L.mol-1。
- 张爱梅王怀生罗玉会
- 关键词：荧光光谱法甲氨蝶呤小檗碱
- DNA／聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极的制备及其应用于研究8-羟基-2＇-脱氧鸟嘌呤核苷的伏安行为及测定被引量：1
- 2009年
- 首先通过电聚合方法在玻碳电极表面制备了聚(3-甲基噻吩)(P3MT)修饰膜,然后在一定电位下将DNA分子电沉积到P3MT表面,制备了DNA/(P3MT)复合膜修饰玻碳电极.研究了8-羟基-2'-脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)在该复合膜修饰电极上的伏安行为以及扫描速度、pH值和尿酸对其伏安行为和检测的影响.实验结果表明,该复合膜修饰电极结合了P3MT和DNA两者的优点,使8-OH-dG在复合膜修饰电极上的电化学行为明显改善,而且具有很好的重现性和稳定性.在0.1mol/LpH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,8-OH-dG的氧化峰电流与其浓度在0.28～4.2μmol/L和4.2～19.6μmol/L两个范围内成良好的线性关系,检出限为56nmol/L(S/N=3).该研究可以为制备HPLC或毛细管电泳电化学检测器检测8-OH-dG打下一定的基础,因此在检测尿样中8-OH-dG的研究方面具有潜在的应用价值.
- 王彦怀李静刘燕马荣娜贾文丽崔慧王怀生
- 关键词：DNA复合膜修饰电极
- 葡萄糖氧化酶在羟基磷灰石/Nafion复合膜修饰电极上的直接电化学及其对葡萄糖的生物传感被引量：7
- 2009年
- 将葡萄糖氧化酶固定于羟基磷灰石(HAp)-Nafion复合膜,构建了高灵敏、高选择性的葡萄糖传感器.羟基磷灰石和Nafion良好的协同作用,可以有效地提高传感器的稳定性与灵敏度.实验结果表明:固定在复合膜修饰电极上的葡萄糖氧化酶呈现出一对较好的近乎可逆的氧化还原峰,并且对葡萄糖的氧化有良好的催化作用,同时消耗溶解氧,从而导致溶解氧还原峰的降低.在-0.8V处,随葡萄糖浓度的增加,葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化时消耗溶解氧的量增加,溶解氧还原电流逐渐降低,因此该修饰电极可以作为葡萄糖传感器实现对葡萄糖的高灵敏检测.在0.12～2.16mmol·L-1浓度范围内,溶解氧还原电流的降低与葡萄糖的浓度成正比,据此可以测定出溶液中葡萄糖的浓度,该传感器的检出限和灵敏度分别为0.02mmol·L-1(S/N=3)和6.75mA·L-mol-1.因此,HAp-Nafion复合膜为酶的固定和直接电化学研究提供了一个新的有效平台,在构建新型无试剂葡萄糖传感器方面具有较大的应用前景.
- 马荣娜王斌刘燕李静赵倩王国涛贾文丽王怀生
- 关键词：葡萄糖氧化酶葡萄糖羟基磷灰石NAFION直接电化学
- 碳纳米管修饰电极研究鸟嘌呤及其核苷的电化学行为及测定被引量：5
- 2007年
- 利用微波辅助功能化的单壁碳纳米管可以均匀分散于二次水中,并可以在玻碳电极表面形成稳定的薄膜,利用该修饰电极研究了鸟嘌呤与鸟嘌呤核苷的电化学行为及其测定,并对鸟嘌呤和鸟嘌呤核苷的分别或同时测定条件进行了优化。结果表明,与裸玻碳电极相比,鸟嘌呤及其核苷在该单壁碳纳米管修饰电极上的氧化峰电流和检测灵敏度大大提高,该方法检出限低、分析速度快。酸降解的DNA在该修饰电极上可以得到对应鸟嘌呤的灵敏溶出峰,峰电流与DNA浓度在一定范围内成线性关系。
- 张京京王斌贾文丽王怀生
- 关键词：鸟嘌呤鸟嘌呤核苷玻碳电极
- 电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度被引量：8
- 2006年
- 研究了鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和变性DNA在电化学预处理玻碳电极上的恒电流微分计时电位溶出行为.实验结果表明,用电化学方法预处理玻碳电极操作简单,效果明显,预处理玻碳电极对嘌呤及其核苷和DNA的吸附能力大大增强,用微分计时电位溶出法可以得到灵敏的溶出峰,溶出峰高(dt/dE)与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,可用于嘌呤碱基及其核苷的定量检测和DNA浓度的测定.将该方法应用于酸变性DNA样品中鸟嘌呤与腺嘌呤的同时测定,选择性好、灵敏度高;还可获得有关DNA损伤的一些信息.
- 贾文丽李天华张晶晶王怀生
- 关键词：DNA
