您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20475029)

作品数:16 被引量:88H指数:6
相关作者:王宗花张菲菲田玲张旭麟夏延致更多>>
相关机构:青岛大学清华大学海洋腐蚀与防护国防科技重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术天文地球轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 12篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇天文地球
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 15篇碳纳米管
  • 15篇纳米
  • 15篇纳米管
  • 6篇电极
  • 6篇功能化
  • 5篇修饰
  • 5篇修饰电极
  • 4篇多巴
  • 4篇多巴胺
  • 3篇电极对
  • 3篇碳纳米管修饰
  • 3篇抗坏血酸
  • 3篇功能化碳纳米...
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学表征
  • 2篇多壁碳纳米管
  • 2篇阳极溶出
  • 2篇阳极溶出伏安...

机构

  • 15篇青岛大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇海洋腐蚀与防...

作者

  • 15篇王宗花
  • 9篇张菲菲
  • 7篇田玲
  • 6篇张旭麟
  • 5篇夏延致
  • 4篇毛蕾蕾
  • 3篇陈相康
  • 3篇闫永臣
  • 2篇孙锡泉
  • 2篇罗国安
  • 2篇赵凯
  • 2篇陈悦
  • 1篇张立新
  • 1篇官杰
  • 1篇董飒英
  • 1篇刘云峰
  • 1篇姜江
  • 1篇王晓彤
  • 1篇邢琳琳
  • 1篇陆捷

传媒

  • 3篇青岛大学学报...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇分析试验室
  • 2篇材料工程
  • 1篇现代化工
  • 1篇应用化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇膜科学与技术

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳纳米管修饰电极对对氨基苯酚异构体的识别及选择性测定被引量:5
2008年
研究了碳纳米管修饰电极(CNT/GE)对3种氨基苯酚异构体的识别及电催化作用。在裸石墨电极上三者的峰电位分别为:V邻^裸=0.083V、V对^裸=0.032V、V间^裸=-0.167V,在CNT/GE上三者的峰电位分别为:V邻^NT=0.084V、V对^CNT=-0.028V、V间^CNT=-0.180V。实验表明,电极经CNT修饰后,3种异构体得到了有效分离,对氨基苯酚的峰电流显著提高该峰饰电极成功用于对氨基苯酚的选择性测定,线性范围为0.4~50μmoL/L,检出限为0.2μmol/L.
王宗花陈相康张菲菲田玲夏延致
关键词:异构体对氨基苯酚碳纳米管修饰电极
羧基化碳纳米管在荧光酮光度法测定铅中的应用被引量:16
2006年
研究了羧基化碳纳米管(c-MWNT)存在下二溴羟基苯基荧光酮(DBH—PF)与铅离子的显色反应.结果表明,在pH=9.4~10.0的硼酸盐缓冲介质中,二溴羟基苯基荧光酮和铅离子在羧基化碳纳米管的存在下能形成稳定的浅红色配合物,最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸光系数为5.62×10^4L·mol^-1·cm^-1,当含量在(1—50μg)/25mL范围内时,满足朗伯-比尔定律.
毛蕾蕾王宗花邢琳琳闫永臣陈悦
关键词:碳纳米管荧光酮光度法
L-酪氨酸功能化多壁碳纳米管的制备及表征被引量:11
2006年
采用L-酪氨酸作为修饰剂,制备了一种新型功能化的多壁碳纳米管,并对其进行了表征。红外光谱和电化学实验均证实碳纳米管和酪氨酸是通过酰胺键共价键合的。其中,循环伏安实验中0.22 V处羧基峰的消失与红外光谱中1717 cm-1处N-酰化氨基酸的-C=O峰相对应,2931和2860 cm-1处的-CH2-的伸缩振动峰的出现证明了产物的形成。
闫永臣王宗花毛蕾蕾罗国安
关键词:多壁碳纳米管L-酪氨酸功能化电化学表征
碳纳米管与PVA协同加强光谱探针并应用于灵敏测定肝素钠被引量:2
2008年
提出将碳纳水箭(CNTs)作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针,研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇(PVA)的协同增敏机理,并应用于乙基紫(EV)光度法测定肝素钠(Heparin.Hep)的体系中。在此缔合物显色体系中,含芳香环大分子的EV通过π-π作用于CNTs的管肇上,增大了行色物质的吸光面积;PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性。结果表明,在CNTs与PVA复配的影响下,EV与Hep在pH为6.5的Britton—Robinson(B—R)缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在610nm处发生明显的褪色,△Amax提高了330.7%。肝素钠浓度在0~2.5mg/L范围内与△A成正比.回归方程为△A=-0.006+0.360C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=4.29×10^6L·mol-1·cm,R=0.9991。在最佳实验条件下,对肝素钠注射液效价进行了测定。
官杰王宗花孙锡泉张菲菲夏延致
关键词:碳纳米管乙基紫
桑色素功能化碳纳米管修饰电极对多巴胺与抗坏血酸的电化学行为研究被引量:4
2008年
通过电聚合的方法构置了桑色素功能化碳纳米管修饰电极(morin/MwNTs/GcE),以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,考察了该修饰电极的电催化作用与机理。结果表明:DA与AA在Morin/MWNTs/GCE上的峰电流比裸电极、碳纳米管修饰电极明显增大,氧化峰电位差达210mV,可实现多巴胺的灵敏测定。AA存在下,DA在1.0×10^-7~5.0×10^-4mol/L浓度范围内与峰电流有良好的线性关系,方法检出限2.0×10^-8mol/L。
张菲菲王宗花孙锡泉夏延致
关键词:桑色素碳纳米管修饰电极多巴胺抗坏血酸
碳纳米管复合膜的制备及性能研究
2007年
针对膜过滤技术对印染废水中一些含苯环物质难以处理的问题,提出了利用碳纳米管制备新膜材料的方法。分别将碳纳米管(MWNT)和羧基化碳纳米管(c-MWNT)均匀分散在火棉胶溶液中,采用流涎法制备出碳纳米管复合膜;并用分光光度法对样液、滤液中的间苯二酚和茜素红的吸光度进行了对比测定,以考察膜的吸附性能。结果表明:制得的MWNT复合膜分别吸附了13.5%的间苯二酚和42.8%的茜素红;c-MWNT复合膜则分别吸附了33.2%的间苯二酚和80.3%的茜素红,复合膜对间苯二酚和茜素红表现出良好的吸附性,而且制得的复合膜极易再生,可重复使用。
田玲张立新赵凯王宗花张旭麟
关键词:碳纳米管复合膜分光光度法
碳纳米管-苯基荧光酮分光光度新体系测定锰
2007年
研究了碳纳米管(CNT)作为新型添加剂在苯基荧光酮测定锰的分光体系中的增敏作用。结果表明,CNT与苯基荧光酮(PF)显色体系能够形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为593nm。锰质量分数在1~14μg/25mL范围内符合比耳定律,回归方程A=0.0346+0.0621C,表观摩尔吸光系数ε=8.53×10^4L·mol^-1cm,R=0.9984。在实验确定的最佳条件下,对自来水中的锰进行了测定,有较高的准确度。
陈相康王宗花张菲菲田玲
关键词:碳纳米管荧光酮分光光度法
聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量锡被引量:10
2008年
研究了聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极通过阳极溶出伏安法测定痕量Sn^2+的电分析方法。Sn^2+通过与电极表面的亚甲基蓝吩噻嗪环上S和N原子发生螫合作用而富集在电极表面,同时在-1.20V(vs.SCE)还原成Sn^0,当电极电势从-1.20V向-0.30V扫描时,被还原的Sn^0从电极表面溶出。碳纳米管与亚甲基蓝的协同作用,使得Sn^2+在该修饰电极上有良好的响应。Sn^2+的溶出峰电流与其浓度在0.2×10^-3~0.1mmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为0.1×10^-3mmol/L。
田玲王宗花张旭麟张菲菲
关键词:亚甲基蓝碳纳米管阳极溶出伏安法
聚茜素红功能化碳纳米管修饰电极对多巴胺和抗坏血酸的电化学研究被引量:16
2007年
采用电聚合方法将茜素红非共价修饰到碳纳米管上,制备了聚茜素红/碳纳米管修饰电极。以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,研究该修饰电极的电催化作用。结果表明:电聚合法使茜素红牢固地修饰到碳纳米管上,能显著提高电极的灵敏度和分子识别性能。DA和AA的氧化峰位分离达240 mV。在AA的存在下,DA的差分脉冲伏安法峰电流在1×10-7~1×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限达1×10-7mol/L。
王宗花张旭麟张菲菲范雯雯陈悦
关键词:多巴胺抗坏血酸聚茜素红碳纳米管
聚孔雀石绿功能化碳纳米管修饰电极的电化学研究被引量:3
2007年
采用电聚合方法将孔雀石绿非共价修饰到碳纳米管上,制备了新颖的聚孔雀石绿/碳纳米管修饰电极。以多巴胺和抗坏血酸为模型化合物,研究了该修饰电极的电催化作用。结果表明:电聚合法使孔雀石绿牢固地修饰到碳纳米管上,与裸电极相比,可以消除抗坏血酸的干扰,峰电流增加两倍以上,较好地提高了电极的灵敏度和分子识别性能,有利于在大量抗坏血酸存在下实现对多巴胺的选择性测定。在2×10^-3mol/L的抗坏血酸的存在下,多巴胺的差分脉冲伏安法峰电流在1×10^-7~1×10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限达1×10^-7mol/L。
张旭麟王宗花王晓彤张菲菲
关键词:碳纳米管多巴胺抗坏血酸
共2页<12>
聚类工具0