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共沉淀法合成CaO：Eu^3＋红色荧光粉的研究被引量：7: 2009年; 采用共沉淀法合成CaO:Eu3+红色荧光粉,探讨了Eu3+离子的掺杂量、煅烧温度和煅烧时间对样品发光性能的影响,并利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光度仪(PL-PLE)等仪器对样品的性能进行表征。结果表明:掺杂Eu3+作为发光中心进入到CaO基质的晶格中,其最佳掺杂量为1.5%(摩尔含量);最佳煅烧温度和煅烧时间分别为1100℃和4h;样品的激发峰位于200~290nm之间,对应于Eu3+-O2-的电荷迁移跃迁(CTB),属于宽带激发;Eu3+离子主要占据严格对称的格位,其最大发射峰位于592nm,对应于5D0→7F1磁偶极跃迁,属于红色发光。; 刘军康明孙蓉刘辉; 关键词：荧光粉共沉淀法发光材料

低温共沉淀法合成红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)被引量：5: 2009年; 采用低温共沉淀法直接合成红色荧光粉CaCO3∶Eu3+,利用X射线衍射(XRD),电子扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL-PLE)等仪器对样品的结构、形貌和发光性质进行表征。同时,研究了反应温度和Eu3+离子掺杂量对样品性能的影响。结果表明:通过改变工艺条件可以合成球形、立方体和针状等不同形貌的样品。Eu3+作为发光中心进入到文石型或方解石型CaCO3的晶格中,其最佳掺杂量1.0%(摩尔分数)。激发峰主要由电荷迁移态和Eu3+离子的特征激发跃迁组成。发射峰以电偶极跃迁5D0→7F2为主,Eu3+离子未处于严格对称的格位。样品的形貌,结晶度和物相均对发光强度有较大的影响,光滑的针状的文石型样品的发光强度最高。反应温度不同,样品的发光强度不同,其最佳的反应温度为60℃。; 康明刘军孙蓉燕文清; 关键词：共沉淀红色荧光粉

高温固相法制备CaCO_3:Eu^(3+),K^+红色荧光粉的研究被引量：9: 2008年; 采用高温固相法制备红色稀土荧光粉CaCO3:Eu3+,K+,并对样品的煅烧温度、结构和荧光性能进行研究。XRD、荧光光谱、FT-IR和Ram an光谱分析表明,当煅烧温度在560℃以上时,样品的主晶相为三角晶系的方解石结构,掺杂Eu3+和K+离子分别作为激活剂和敏化剂进入到基质CaCO3的晶格中;煅烧温度的升高有利于提高样品的发光强度;Eu3+离子在基质中表现出自身的特征电子拉曼跃迁7F0→7FJ(J=3,4);样品的最大激发波长位于272nm处,对应于O2--Eu3+的电荷迁移跃迁(CTB);发射峰由5D0→7DJ(J=0~4)的跃迁形成,其中以电偶极跃迁5D0→7F2(610 nm)为主,样品在紫外光激发下可以产生强的红色发光,并且Eu3+离子处于非对称中心的格位上。; 孙蓉刘军康明胡文远

CaCO_3基红色荧光粉的合成及其光谱性能分析被引量：8: 2009年; 采用水热法合成CaCO3∶Eu3+和CaCO3∶Eu3+,Li+红色荧光粉,研究了掺杂离子对样品的物相、晶粒形貌和光谱性质的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、激光拉曼光谱(Raman)和荧光光谱(PL-PLE)等手段表征样品的性能。结果表明:样品均为三角晶系的方解石结构;Eu3+作为发光中心取代了基质CaCO3中Ca2+的位置;Li+作为电荷补偿剂有助于Eu3+更好的进入到基质的晶格中,提高样品的发光性能;样品CaCO3∶Eu3+和CaCO3∶Eu3+,Li+的最大激发峰分别位于254 nm(Eu3+-O2-的电荷迁移跃迁)和396 nm(7F0→5L6跃迁),其最强发射峰分别位于616 nm和610 nm,均为电偶极跃迁5D0→7F2,属于红色发光。; 康明刘军孙蓉; 关键词：光谱性能红色荧光粉水热法

微波法合成红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)被引量：8: 2010年; 采用微波法合成了红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)。通过SEM,XRD和PL-PLE光谱等对样品的性能进行了表征和分析。同时,研究了微波功率对样品发光性能的影响。结果表明:样品在不同功率下会生成球霰石型的花片状、方解石型的立方体和文石型的针状等不同晶型的碳酸钙,颗粒的分散性好。波谱分析说明,掺杂Eu^(3+)作为发光中心进入到CaCO_3晶格中,其激发光谱主要由200～300 nm的Eu^(3+)—O^(2-)电荷迁移跃迁形成,属于宽带激发,在319,395,465,535 nm等处有窄的激发峰出现。在发射光谱中,由于磁偶极跃迁~5D_0→~7F_1受到不同晶体场的作用而分裂为593和589 nm两个峰,最强的发射峰为614 nm,对应于Eu^(3+)的电偶极跃迁~5D_0→~7F_2,属于纯正的红色发光。此外,随着微波功率的提高,基质的晶型逐渐由花片状的球霰石向针状的文石型过渡,样品的红色发射强度也逐渐增强。; 康明刘军孙蓉尹光福王兴明燕文清; 关键词：微波合成

高温固相法合成CaO：Eu^3＋，Na^＋红色荧光粉的研究被引量：17: 2008年; 采用高温固相法,合成CaO∶Eu3+,Na+等一系列红色荧光粉。研究煅烧温度和Eu3+、Na+离子的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相、激发和发射光谱进行分析。结果表明,当前驱物的煅烧温度在950℃以上时,分别作为激活剂和敏化剂的Eu3+和Na+离子全部进入到CaO晶格中并占据Ca2+的位置,其最佳掺杂量分别为1.5 mol%和10 mol%;Na+离子的掺杂不仅有利于基质的稳定,而且可以提高样品的发光强度;煅烧温度升高有助于样品发光强度的提高;在波长为200~400 nm氙灯的激发下,最强激发峰值为244 nm,属于Eu3+-O2-的电荷迁移跃迁;最大发射峰值位于592 nm,对应于Eu3+离子的5D0→7F1跃迁,并且Eu3+离子在CaO基质中主要处于严格对称中心的格位上。; 康明刘军孙蓉尹光福; 关键词：红色荧光粉高温固相法掺杂

燃烧法制备CaO:Eu^(3+)荧光粉及其发光性能被引量：2: 2009年; 采用燃烧法合成红色荧光粉CaO:Eu3+,并利用X-射线衍射仪(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、激光粒径分析仪和荧光光谱(PL-PLE)等研究了样品的结构、形貌、粒度以及煅烧温度和Eu3+离子掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明:掺杂Eu3+作为发光中心占据了Ca2+离子的位置,但未改变基质CaO的立方晶型结构;样品颗粒基本上为球形结构,其平均粒径在0.4~3.0μm;Eu3+离子在晶格中处于两种不同的格位,即立方体心和正交体心,随着煅烧温度和Eu3+离子掺杂量的提高,样品的最大发射峰由592 nm(5D0→7F1)向614 nm(5D0→7F2)红移,这是由于立方/正交体心的比例减少以及Eu3+离子的对称环境的变化造成的。; 孙蓉刘军康明燕文清刘辉; 关键词：燃烧合成

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四川省自然科学基金(2006J13-059)