湖南省自然科学基金(03JJY3060)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：周建亮潘一峰谢建萍谭德明肖平更多>>
- 相关机构：中南大学卫生部更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒肝脏靶向性研究被引量：7
- 2007年
- 目的观察雌二醇纳米粒(E2-PBCA-NP)在正常肝脏中的靶向性,并比较腹腔给药和静脉给药两种给药途径对E2-PBCA-NP肝脏靶向性的影响。方法采用放射示踪技术,用125-I标记雌二醇,界面聚合法制备125-I-E2-PBCA-NP,经腹腔及静脉给药,分别于注药后15、30min、l、2、4、8、l2、24h处死大鼠,取其血、肺、肝、脾、肾、子宫和卵巢作γ计数,并与普通雌二醇组比较。结果125-I-E2-PBCA-NP和125-I-E2肝摄取分别在注射后15min后最高,与125-I-E2比较125-I-E2-PBCA-NP提高了肝脏、脾脏的放射性强度,降低了子宫及卵巢的放射性强度。腹腔给药及尾静脉给药不影响125-I-E2-PBCA-NP的肝脏靶向性(P>0.05)。结论E2-PB-CA-NP具有明显的肝脏靶向性。
- 谢建萍周建亮刘菲潘一峰全俊谭德明
- 关键词：雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒肝靶向
- β-雌二醇纳米粒的制备及其肝脏靶向性的动物实验被引量：1
- 2008年
- 目的制备β-雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（E2纳米粒），观察E2纳米粒在正常小鼠肝脏中的靶向性。方法以聚氰基丙烯酸正丁酯（PBCA）为载体，优化制备条件，采用界面聚合法制备E2纳米粒，采用放射示踪技术，用地125^I标记雌二醇后，制备125^I-E2纳米粒，分别经腹腔及静脉给药，于不同时间点处死120只小鼠，取其血、肺、肝、脾、肾和子宫，测其放射性，并与普通雌二醇（E2）比较E2纳米粒在不同组织的分布情况。数据行单因素方差分析。结果制备E2纳米粒的最佳条件为800r／min，E25mg，PBCA0．6mL，丙酮45mL，Pluronic F-680．75％。以此条件制备纳米粒主要分布在50～180nm，平均粒径为115nm，包封率为90．3％。125^I-E2纳米粒和125^I-E2的肝摄取在注射后15min达高峰，与125^I-E2比较，125^I-E2纳米粒提高了肝脏、脾脏的放射性强度，其靶向指数分别为4.40±4．06和1．20±0．49，子宫及卵巢的放射性强度低。结论E2以PBCA作为载体，制成纳米药物后具有明显的肝靶向性。
- 全俊周建亮谢建萍肖平潘一峰
- 关键词：雌二醇肝靶向性
- β-雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备工艺的研究被引量：9
- 2006年
- 目的制备β-雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(E2-PBCA-NP),考察影响纳米粒粒径大小、包封率的因素,并优化其制备条件。方法以氰基丙烯酸正丁酯为载体,采用界面聚合的方法制备E2-PB-CA-NP,以粒径大小、形态和包封率为指标,通过单因素试验初选,正交设计法优化E2-PBCA-NP制备工艺。结果搅拌速度、浓缩温度、有机溶剂种类及表面活性剂类型均可影响粒径。按优化工艺条件,制得的载药纳米粒平均粒径为115nm,分布范围50～180nm,包封率90.3%。结论经过优化筛选出的工艺,为制备E2-PB-CA-NP的最佳工艺。
- 谢建萍谭德明肖平潘一峰周建亮
- 关键词：Β-雌二醇纳米粒聚氰基丙烯酸正丁酯正交设计
