江苏省高校优势学科建设工程资助项目(YS2012ZYX306)
- 作品数：7 被引量：91H指数：7
- 相关作者：臧文华唐德才李冰冰冯海红尹刚更多>>
- 相关机构：南京中医药大学南阳医学高等专科学校南阳理工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金南阳市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 莪术不同品种含药血清对人胃癌细胞BGC823增殖、凋亡及核质比的影响被引量：15
- 2013年
- 目的探讨莪术3个不同品种蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清对人胃癌细胞BGC823增殖、凋亡及核质比的影响,为临床治疗胃癌及中药抗肿瘤复方中莪术药材的品种选择提供实验依据。方法体外培养人胃癌细胞BGC823,加入高、中、低剂量莪术不同品种含药血清,倒置相差显微镜下观察各组细胞形态。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测胃癌细胞BGC823增殖抑制状况,流式细胞仪检测胃癌细胞BGC823凋亡,应用Image.pro.pius.5软件分析了各药物含药血清对胃癌细胞BGC823核质比的作用。结果与阴性对照组比较,温莪术大小剂量、广莪术大中剂量及蓬莪术中剂量含药血清在加药后48 h都能抑制胃癌BGC823细胞增殖(P<0.05),抑制率以温莪术大剂量最高(P<0.01)。温莪术对BGC823的凋亡抑制作用较高,与阴性对照组相比有显著性差异(P<0.05);温莪术大剂量含药血清组对胃癌BGC823核质比的作用较大,细胞出现核固缩,核质比较阴性对照组明显变小。结论蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清均能明显抑制胃癌BGC823细胞增殖及凋亡,温莪术大剂量含药血清组对胃癌BGC823核质比的作用较大。莪术品种用于治疗胃癌时建议选用温莪术。
- 唐德才臧文华冯海红
- 关键词：莪术含药血清胃癌增殖
- 莪术不同品种含药血清抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖及诱导凋亡的实验研究被引量：12
- 2013年
- 目的探讨莪术三个不同品种蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清对人卵巢癌细胞HO-8910增殖、凋亡、周期及核质比的影响,为临床治疗卵巢癌及中药抗肿瘤复方中莪术药材的品种选择提供实验依据。方法通过MTT实验、流式细胞仪分析技术及核质比研究了各药物含药血清对卵巢癌细胞HO-8910的作用。结果与阴性对照组比较,温莪术大、中剂量,广莪术大剂量及蓬莪术中剂量含药血清在加药后48h都能抑制卵巢癌细胞HO-8910增殖(P<0.05),抑制率以温莪术大剂量最高(P<0.01);三个品种含药血清均能诱导HO-8910凋亡,细胞周期表现为S期减少,以温莪术的凋亡率最高。温莪术大剂量含药血清组对卵巢癌细胞HO-8910核质比的作用较大,与其他两种相比有显著性差异,细胞出现核固缩,核质比较阴性对照组明显变小。结论蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清均能抑制卵巢癌细胞HO-8910增殖及凋亡,细胞周期表现为S期减少,细胞出现核固缩,尤以温莪术作用更为显著。莪术品种用于治疗卵巢癌时建议选用温莪术。
- 唐德才臧文华冯海红
- 关键词：莪术卵巢癌增殖凋亡
- 莪术不同品种含药血清对人肝癌细胞SMMC7721增殖、凋亡、细胞周期及核质比的影响被引量：9
- 2014年
- 目的探讨莪术3个不同品种蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清对人肝癌细胞SMMC7721增殖、凋亡、细胞周期及核质比的影响,为临床治疗肝癌及中药抗肿瘤复方中莪术药材的品种选择提供实验依据。方法体外培养人肝癌细胞SMMC7721,加入高、中、低剂量莪术不同品种含药血清,倒置相差显微镜下观察各组细胞形态,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪分析技术及核质比研究了各药物含药血清对肝癌细胞SMMC7721的作用。结果与阴性血清对照组比较,3个品种莪术含药血清的中、大剂量组对SMMC7721细胞生长都有抑制作用(P<0.05),抑制率以温莪术中剂量最高。3个品种莪术含药血清都对SMMC7721细胞周期有影响,肝癌细胞进入S期的数量较阴性对照组减少,并且都能使G0-G1期增多,使细胞增殖减缓。温莪术中剂量含药血清组对SMMC7721细胞核质比的作用较大(P<0.05),细胞出现核固缩,核质比较阴性血清对照组明显变小。结论蓬莪术、广莪术和温莪术含药血清对人肝癌细胞SMMC7721增殖、凋亡及细胞周期均有影响,温莪术中剂量含药血清组的抑制率最高,对肝癌细胞SMMC7721核质比的作用较大。莪术品种用于治疗肝癌时建议选用温莪术。
- 臧文华唐德才冯海红
- 关键词：莪术肝癌
- 黄芪-莪术配伍及联合顺铂对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用被引量：24
- 2014年
- 目的:探讨补气活血药黄芪-莪术配伍以及联合顺铂(DDP)对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用。方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型。成瘤后,将其随机分为8组:模型对照组、阳性对照组(DDP 2 mg·kg-1,ip)、黄芪-莪术配伍高剂量组(H,12 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍中剂量组(M,6 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍低剂量组(L,3 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍高剂量+顺铂组(H+DDP)、黄芪-莪术配伍中剂量+顺铂组(M+DDP)、黄芪-莪术配伍低剂量+顺铂组(L+DDP),每组8只。观察黄芪-莪术配伍对原位移植瘤的作用及与DDP合用的效果;免疫组化SP法检测肿瘤组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:黄芪-莪术配伍H,M,L组的平均瘤重分别为(1.28±0.21),(1.61±0.28),(1.65±0.27)g,平均瘤体积分别为(1 065.42±275.63),(1 398.77±358.75),(1 419.28±405.17)mm3,均低于模型对照组的平均瘤重(2.19±0.30)g及平均瘤体积(1 866.21±433.49)mm3(P<0.05,P<0.01);H+DDP,M+DDP,L+DDP的平均瘤重分别为(0.48±0.19),(0.83±0.29),(1.01±0.31)g,平均瘤体积分别为(381.86±273.14),(704.09±386.52),(827.75±424.58)mm3,均低于DDP组,H+DDP组有显著性差异(P<0.05)。免疫组化结果提示,黄芪-莪术配伍H,M,L,H+DDP,M+DDP,L+DDP各组HIF-1α,VEGF阳性表达强度均下降,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪-莪术配伍对人肝癌裸鼠原位移植瘤的生长有抑制作用,且抑制作用与剂量有一定的正相关性,其机制可能与对HIF-1α,VEGF表达的抑制有关,与DDP合用表现为协同增效和相加作用。
- 臧文华唐德才尹刚李冰冰
- 关键词：莪术裸鼠抑瘤
- 黄芪、莪术配伍抗肿瘤作用基础研究被引量：16
- 2013年
- 黄芪、莪术是治疗肿瘤的常用药对,二者配伍在治疗胃癌、肝癌、妇科肿瘤等方面已发挥初步成效。作者综述黄芪、莪术抗肿瘤作用机制,以促进其研究的深入及临床上更好的应用。
- 臧文华唐德才
- 关键词：莪术抗肿瘤
- 黄芪莪术配伍对人肝癌裸鼠原位移植瘤新生血管生成的影响被引量：12
- 2014年
- 目的探讨补气活血药黄芪、莪术配伍对人肝癌裸鼠原位移植瘤新生血管生成的影响。方法构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型。成瘤后,将其随机分为5组:模型对照组、顺铂组(DDP)(2mg/kg DDP腹腔注射)、黄芪莪术配伍高剂量组(H)[12g/(kg·d)灌胃]、黄芪莪术配伍中剂量组(M)[6g/(kg·d)灌胃]、黄芪莪术配伍低剂量组(L)[3g/(kg·d)灌胃],每组8只。观察黄芪、莪术配伍对原位移植瘤的作用,免疫组化SP法检测肿瘤组织HIF-1α、VEGF的表达。结果H、M、L组的瘤重抑制率为41.55%、26.48%、24.66%,瘤体积抑制率为42.91%、25.05%、23.95%,能抑制原位移植瘤的生长,H组与模型对照组比较有极显著差异(P<0.01)。免疫组化结果提示,H、M、L组HIF-1α、VEGF阳性表达IOD值均下降,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论黄芪、莪术配伍对人肝癌裸鼠原位移植瘤的生长有抑制作用,并能抑制肿瘤新生血管生成,其机制可能与对HIF-1α、VEGF表达的抑制有关。
- 臧文华唐德才尹刚李冰冰
- 关键词：莪术裸鼠新生血管
- 活血化瘀药对肿瘤转移影响的多样性因素探讨被引量：11
- 2013年
- 活血化瘀药物为临床治疗肿瘤的常用药物。多数学者认为活血化瘀药尤其是破血药治疗恶性肿瘤有益,但也有学者认为应用该类药物会促进肿瘤的发生转移和扩散,使得对此类药物的应用争议较大。药理药效及临床实验提示,运用活血化瘀方药治疗恶性肿瘤符合中医辨证论治,活血化瘀药是在肿瘤防治过程中的必用之品。认为辨清肿瘤性质、部位,选用正确品种,采取恰当配伍,并根据中医辨证,择时使用,是活血化瘀药抗肿瘤侵袭、转移作用的关键因素。
- 唐德才臧文华朱叶琼李冰冰
- 关键词：活血化瘀药肿瘤影响因素
