您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(020015)

作品数:11 被引量:21H指数:3
相关作者:罗深秋刘俊李明李清荣胡卫列更多>>
相关机构:南方医科大学广州军区广州总医院中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇磷脂酶
  • 7篇磷脂酶C-Γ...
  • 3篇信号
  • 3篇胚胎
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞化学
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫细胞
  • 3篇免疫细胞化学
  • 3篇肠癌
  • 2篇信号通路
  • 2篇鼠胚
  • 2篇鼠胚胎
  • 2篇通路
  • 2篇阻断
  • 2篇小鼠胚胎
  • 2篇PLC-Γ
  • 2篇WESTER...
  • 2篇肠肿瘤

机构

  • 7篇南方医科大学
  • 4篇广州军区广州...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 10篇罗深秋
  • 5篇李明
  • 5篇刘俊
  • 2篇胡卫列
  • 2篇林骏
  • 2篇金春华
  • 2篇李清荣
  • 2篇谭丽
  • 2篇邓凡
  • 1篇王尉
  • 1篇苏永春
  • 1篇吕军
  • 1篇李莉
  • 1篇董爱荣
  • 1篇徐小元
  • 1篇聂海波
  • 1篇谭小丹
  • 1篇邓亲恺
  • 1篇邹志鹏
  • 1篇陆地

传媒

  • 3篇第一军医大学...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表皮生长因子受体介导的PLC-g1水解PIP_2的数学建模被引量:2
2004年
目的探讨表皮生长因子刺激下磷脂酶C-g1(PLC-g1)水解细胞膜上PIP2(PIP2)的动力学特性。方法根据质量作用定律,利用微分方程对PIP2的代谢途径进行数学建模。结果建立了PIP2水解过程中关键产物浓度的微分方程,分析了各个参数对这些水解产物的影响。结论这个数学模型为进一步描述PIP2代谢循环的生物学特征和主要产物间浓度依赖关系的动态变化奠定了基础。
苏永春邓凡陆地白晓春谭小丹董爱荣罗深秋邓亲恺
关键词:表皮生长因子受体水解数学建模
磷脂酶C-γ1在小鼠胚胎肾组织中的表达及意义被引量:3
2007年
目的:研究磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在小鼠胚胎肾组织中的表达,探讨其临床意义。方法:制备小鼠胚胎肾组织标本,进行石蜡包埋并切片,采用免疫细胞化学方法检测PLC-γ1的表达情况,并进一步利用Western blot技术对磷脂酶C-γ1的表达进行初步定量。结果:免疫细胞化学结果表明,PLC-γ1在小鼠胚胎肾组织中的集合管上皮细胞游离面阳性反应较强,而周围的肾小球、肾小囊、肾小管等为阴性反应。在胚胎第18、16天的肾切片中,集合管反应仍呈现弱阳性,在胚胎第14天的肾切片中,集合管上皮呈现较强阳性反应。Western blot结果表明,PLC-γ1在胚胎第14、16、18天的表达量逐渐降低。结论:PLC-γ1相关的信号通路对于小鼠胚胎肾的发育,尤其是早、中期发育,具有重要的生物学作用。
刘俊胡卫列李清荣李明罗深秋
关键词:磷脂酶C-Γ1免疫细胞化学WESTERN
磷脂酶C-γ1在小鼠胚胎组织表达的免疫细胞化学研究被引量:2
2006年
目的研究磷脂酶C-γ1在小鼠胚胎各组织的表达及规律。方法制备小鼠胚胎标本,进行石蜡包埋并切片,采用免疫细胞化学方法检测磷脂酶C-γ1的表达。结果各种胚胎组织中软骨、骨骼肌、心肌、肾脏集合小管、结缔组织、脑等均有不同程度的表达。结论磷脂酶C-γ1相关的信号通路对于小鼠胚胎细胞(软骨、骨骼肌、肾脏集合小管、结缔组织、脑神经元等)的发育可能具有重要的生物学意义。
刘俊李明胡卫列吕军聂海波李清荣王尉罗深秋
关键词:磷脂酶C-Γ1胚胎免疫细胞化学
新生大鼠磷脂酶C-γ1mRNA的表达变化被引量:2
2004年
目的探讨新生大鼠早期各主要脏器磷脂酶C-γ1(PLCγ1,基因为PLCG1)的mRNA表达状况。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析大鼠出生后1、3、5、7 d及2、3、5周等7个时期肝、肺、肾和脑等4种脏器共28例样本的PLCG1的表达变化,以看家基因磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)为内参照,同步逆转录PLCG1特异性片段和内参片段,以二者积分吸光度比值作为PLCG1 mRNA的相对表达量。结果肝、肺、肾和脑4种脏器组织PLCG1在出生后早期的不同时期均有较强表达,并且各时期之间的表达有显著性差异(P均<0.01),第1天肝脏组织中PLCG1几乎没有表达,第7天脑组织的表达最高;而在同一时期4种不同的组织间PLCG1的表达也有显著性差异(P均<0.01)。结论同种脏器组织在不同的发育时期及在同一时期不同脏器组织之间PLCG1的差异性表达提示,PLCG1可能参与了大鼠早期生长发育过程中细胞的增殖与分化。
刘忠英罗深秋邓凡赵永忠李西平
关键词:逆转录聚合酶链反应磷脂酶C-Γ1基因表达信号转导
Antitumour effects on human colorectal carcinomas cells by stable silencing of phospholipase C-gamma 1 with lentivirus-delivered siRNA被引量:3
2007年
在大多数 colorectal 癌的背景, phospholipase C (PLC )-gamma 的水平 1 表情极大地被提高。PLC-gamma 1 的增加的表示可以在冒号 carcinogenesis 起一个重要作用,但是机制不是众所周知的。这研究的目的是由使用稳定地在生产 PLC-gamma 1 siRNA 的人的 colorectal 癌 LoVo cells.Methods Recombinant lentivirus 压制了 PLC-gamma 1 表示的 recombinant lentivirus 在冒号 carcinogenesis 评估 PLC-gamma 1 的角色被准备。在 LoVo 房间是由每 lentivirus 的 transduced 以后,稳定地, transduced 房间被 Blasticidin 选择。蛋白质和 PLC-gamma 1 的 mRNA 表示被西方污点、反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 检验房间粘附,移植和 apoptosis 上的 lentivirus 的分析,和效果是在 PLC-gamma 1 缺乏的 analyzed.Results 马厩 LoVo 房间线,被建立。尤其是,没有影响 PLC 的另外的子类型的层次以便在冒号 carcinogenesis 的 PLC-gamma 1 的角色能是内长的 PLC-gamma 1 的 examined.Silencing , PLC-gamma 1 是 silenced 在 vitro 导致了粘附的有效抑制和 LoVo 房间的移植,5氟尿嘧啶的大增加导致了 apoptosis (30%-40%) LoVo cells.Conclusions PLC-gamma 1 可以在人的 colorectal 癌在转移和 anti-apoptosis 起一个重要作用。
TAN LiXIAO Bing-xiangZENG Wei-senLIN JunZOU Zhi-pengXU Ai-minLUO Shen-qiu
关键词:结直肠癌细胞磷脂酶C-Γ1SIRNA
阻断PLC-γ1通路对TNF-α抑制胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡的影响被引量:3
2006年
目的探讨磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导胶质瘤细胞凋亡中的作用。方法应用PLC-γ1的特异性抑制剂U73122抑制SWO胶质瘤细胞PLC-γ1活性,用MTT法观察在阻断PLC-γ1通路前后,TNF-α对SWO胶质瘤细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测TNF-α诱导SWO胶质瘤细胞凋亡的情况;Western免疫印记法检测TNF-α是否激活caspase-3以及抑凋亡蛋白bcl-2表达的情况。结果抑制PLC-γ1活性后,SWO胶质瘤细胞对低浓度TNF-α的敏感性显著增加。结论阻断PLC-γ1通路本身虽不能直接启动凋亡,但却能增加SWO胶质瘤细胞对某些调亡因素(如TNF-α)的敏感性,其分子机制之一可能是下调抑凋亡基因bcl-2的表达。
林骏杨进城谭丽罗深秋
关键词:肿瘤坏死因子
阻断磷脂酶C-γ1信号通路对大肠癌细胞贴壁能力的影响
2006年
目的探讨磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)信号通路被阻断后对大肠癌细胞贴壁能力的影响。方法以人大肠癌LoVo细胞株为研究模型,利用PLC-γ1特异的化学阻断剂U73122(1,5,10μmol/L)处理细胞以阻断PLC-γ1信号通路,光镜、扫描电镜观察细胞形态改变,MTT法计算贴壁细胞数目变化。结果PLC-γ1信号通路被阻断后,LoVo细胞形态发生明显改变,梭形细胞减少,圆形细胞增多,贴壁细胞数减少。结论阻断PLC-γ1信号通路能够降低LoVo细胞的贴壁能力,可能影响LoVo细胞的细胞骨架功能,从而对LoVo细胞的侵袭能力有重要影响。
李明刘俊金春华徐小元李莉罗深秋
关键词:磷脂酶C-Γ1信号通路大肠肿瘤贴壁
磷脂酶C-γ1在胚胎及新生小鼠脑组织的表达及意义被引量:4
2006年
目的研究磷脂酶C-γ1在胚胎及新生小鼠脑组织的表达。方法制备胚胎及新生小鼠脑组织标本,进行石蜡包埋并切片,采用免疫细胞化学方法检测磷脂酶C-γ1的表达情况,并进一步利用Western blot技术对磷脂酶C-γ1的表达进行初步定量。结果免疫组织化学的结果表明,在胚胎脑组织中磷脂酶C-γ1的表达比较广泛,各种细胞均有表达,没有细胞特异性;而在出生后5d的脑组织,磷脂酶C-γ1特异地表达于大脑皮质层及神经核团内的神经元,周围的神经胶质细胞不表达。Western blot的结果表明,在胚胎各个组织(脑、四肢、心、肾、胃、胰等)中脑的表达最高,脑内的表达又随胚胎发育过程胚胎第11天(E11)、E14、E18、出生后5d逐渐降低。结论磷脂酶C-γ1相关信号通路对于小鼠胚胎脑的发育具有重要生物学作用,可能对于脑神经元发育、生长、分化等具有重要作用。
李明刘俊金春华罗深秋
关键词:磷脂酶C-Γ1胚胎免疫细胞化学WESTERNBLOT
阻断磷脂酶C-γ1信号通路对大肠癌细胞凋亡的影响被引量:2
2005年
目的探讨磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)信号通路被阻断对大肠癌细胞凋亡状态的影响。方法利用U73122(1、5、10μmol/L)处理细胞以阻断PLC-γ1信号通路,光镜、电镜观察细胞形态改变,MTT法评估细胞杀伤效应,流式细胞仪分析凋亡细胞比例。结果PLC-γ1信号通路阻断后,大肠癌细胞出现了典型的凋亡形态学改变,存活细胞明显减少,流式细胞仪检测出现典型的凋亡亚二倍体峰,凋亡细胞所占比例达到半数以上。结论阻断PLC-γ1信号通路能够启动大肠癌细胞凋亡。
刘俊李明曾位森白晓春罗深秋
关键词:磷脂酶C-Γ1信号通路大肠肿瘤凋亡
肺腺癌SPC-A1细胞双向电泳图谱的优化被引量:1
2003年
双向电泳技术+质谱技术已经成为蛋白组学研究的基本策略之一。获得细胞或组织经过某种处理前后的双向电泳图谱,然后经专业2-D图像分析软件找到差异表达(有无的差异或是表达量的差异)的蛋白质斑点,再经过质谱分析鉴定这些蛋白质的种类,可以全面、系统地研究该处理因素对总蛋白质表达的影响。而要想准确地获得某种组织或细胞的双向电泳图谱,建立与之兼容的方法必不可少。本文通过使用和SPC—A1细胞株兼容的总蛋白质抽提方法,采用不同pH梯度的IPG(immorbilized pH gradient)干胶条,获得了较为清晰的蛋白质斑点,并重点分离了特定局部区域的蛋白质,优化了本细胞株的双向电泳图谱,为进一步分析药物处理前后的总蛋白质表达差异创造了条件。
邹志鹏杨翠兰王翔罗深秋
关键词:肺腺癌SPC-A1细胞双向电泳图谱蛋白组学
共2页<12>
聚类工具0