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国家自然科学基金(29731010)

作品数:9 被引量:123H指数:7
相关作者:冯守华陶冶由芳田徐如人张洪杰更多>>
相关机构:吉林大学中国科学院北京科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学电子电信机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 2篇电子电信
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇晶体
  • 3篇离子
  • 3篇光性质
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光材料
  • 2篇荧光性
  • 2篇荧光性质
  • 2篇真空紫外
  • 2篇真空紫外光
  • 2篇水热
  • 2篇水热合成
  • 2篇热合成
  • 2篇稀土
  • 2篇晶体结构
  • 2篇PR
  • 2篇LN
  • 2篇EU
  • 1篇导电
  • 1篇导电性
  • 1篇氧化铅

机构

  • 5篇吉林大学
  • 4篇中国科学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇福州大学
  • 1篇北京科技大学
  • 1篇黑龙江大学

作者

  • 4篇冯守华
  • 2篇由芳田
  • 2篇陶冶
  • 2篇赵辉
  • 2篇徐如人
  • 2篇张洪杰
  • 1篇史苏华
  • 1篇袁宏明
  • 1篇朱向荣
  • 1篇苏锵
  • 1篇揣晓红
  • 1篇施展
  • 1篇苏勉曾
  • 1篇高山
  • 1篇华佳
  • 1篇李福燊
  • 1篇董文庭
  • 1篇宋天佑
  • 1篇周国治
  • 1篇徐娓

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 3篇无机化学学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇无机材料学报

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
共沉淀法合成Pb_3Nb_2O_8纳米粉被引量:12
2001年
在 Pb O-Nb2 O5-KOH-H2 O体系中 ,于 90℃下得到纳米级 Pb3 Nb2 O8陶瓷粉 .原料来源及配比、溶液碱度及合成温度对产物物相的形成有较大影响 .在 Pb3 Nb2 O8的合成中 ,必须以可溶性铌酸盐和醋酸铅作为反应原料 ,同时以 KOH调节体系中铌酸盐的聚集状态 .当 n( Pb) / n( Nb)接近 1 / 1 ,KOH浓度在 1~ 3 mol/ L时 ,得到 Pb3 Nb2 O8纯相 ,当 KOH浓度大于 3 mol/ L时容易生成反应活性较低的 Pb O,产生杂相 .
赵辉谢红冯守华
关键词:共沉淀法氧化铅氧化铌
Sr_2CeO_4∶Eu^(3+)柠檬酸-凝胶法的合成及发光性质研究被引量:28
2003年
柠檬酸-凝胶方法促使多离子在分子水平上混合,与固相烧结方法相比,能够降低烧结温度和烧结时间。利用这种方法在1000℃下很短的时间得到单相化合物Sr2CeO4。Sr2CeO4是一种发出很强蓝光的基质发光材料。为寻找新的发光体,我们将稀土离子Eu3+掺杂在其中,从荧光光谱上可以看出存在从基质向稀土离子的能量转移。Sr2CeO4∶Eu3+的发光颜色可调谐,当Eu3+离子浓度较小(<0.5mol%)时,体系发出很强的白光;当Eu3+离子浓度较大(>10mol%)时,体系发出很强的红光,并且猝灭浓度高。
揣晓红张洪杰李福燊周国治
关键词:凝胶法发光性质
NH_4F-LnF_3体系的合成及荧光性质被引量:9
2002年
利用稀土氧化物与NH4HF2的直接反应和水热合成方法系统地研究了NH4F-LnF3体系。直接反应的主要产物是NH4LnF4、LnF3和NH4Ln2F7;水热反应的主要产物则是NH4Ln3F10和LnF3。同时研究了NH4GdF4∶Eu3+的VUV荧光性质。Gd3+与Eu3+离子之间存在能量传递过程,Eu3+离子的发光以5D0→7F2为主,表明稀土离子在NH4GdF4中处于非中心对称的格位。
由芳田王颖霞林建华陶冶巨新侯雪颖
关键词:稀土氟化物水热合成真空紫外光荧光性质荧光材料
配合物Cu(C_(14)H_9NO_3)(C_3H_4N_2)的合成、晶体结构及性质研究被引量:26
2000年
合成了配合物 Cu( C14H9NO3) ( C3H4N2 ) [C14H9N O2 -3 为 N - ( 2 -羧基苯基 ) -水杨醛亚胺 ,C3H4N2 为咪唑 ] .晶体属正交晶系 ,空间群 Pca2 1,晶胞参数 a=0 .94 4 53( 12 ) nm,b=1.12 2 78( 9) nm,c=2 .912 3( 4)nm,V=3.0 885( 6 ) nm3 ,Mr=370 .84 ,Z=8,最终的偏离因子 R=0 .0 36 ,w R=0 .0 87,GOF=0 .975.三齿Schiff碱配体中的二个氧原子、一个氮原子和咪唑的一个氮原子与铜原子配位 ,形成扭曲的平面正方形结构 .通过元素分析 ,IR,UV,CV和
高山施展华佳冯守华徐如人刘世雄霍丽华陈鹏刚
关键词:铜配合物SCHIFF碱咪唑晶体结构
具有十二元环开放结构磷酸锌的非水合成与表征被引量:8
2000年
从非水体系中制备了 Zn2 ( HPO4) 3· H3NCH2 CH2 NH3单晶 ,用 X射线测定了晶体结构 ,用红外光谱 ,DTA-TG等方法对化合物进行了表征 .晶体属三斜晶系 ,P1空间群 .晶胞参数 a=0 .82 1 5( 3 ) nm,b=0 .8557( 3 ) nm,c=0 .9760 ( 3 ) nm,α=93 .8( 3 )°,β=95.3 8( 3 )°,γ=1 0 9.75( 3 )°,V=0 .63 94 nm3,Z=2 ,Dc=2 .50 g·cm- 3.结构中的锌和磷均与氧形成四面体配位 ,Zn O4和 HPO4四面体严格交替排列 ,骨架中的氧分为二桥氧和端氧 ,端氧只向 P原子配位 .三维开放式骨架结构中沿 a轴和 b轴方向有十二元环直孔道 ,质子化的有机胺在
徐家宁袁宏明毛友钢史苏华李永佶张泰善宋天佑冯守华徐如人
关键词:磷酸锌晶体结构
K_(2)Ln(NO_(3))_5·2H_(2)O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)的晶体生长和热重-差热分析研究
1998年
本文生长出了K2Ln(NO3)5.2H2O(Ln=La;Ce;Pr;Nd;Sm)的单晶,并对其进行了晶体结构及差热-热重分析研究.结果表明,K2Ln(NO3)5.2H2O(Ln=La;Ce;Pr;Nd)的晶体属正交晶系,Fdd2空间群.首次生长出KPrN单晶并用直接法解出其晶体结构.解得KPrN的晶胞参数为:a=11.2210(10),b=21.411(3),c=12.208(2),Z=6;R=0.0240.对KLnN加热,则依次出现脱水、熔化、不可逆相变和NO的分解过程(K2Ce(NO3)5·2H2O除外)K2Ln(NO3)5·2H2O(Ln=La;Nd;Sm)的NO分三步分解,K2Ln(NO3)5·2H。O(Ln=Ce;
董文庭张洪杰苏锵
关键词:晶体生长差热分析
NaGdF_4:Eu^(3+)的结构和VUV荧光性质被引量:26
2001年
利用水热方法合成了纯度较高的六方结构的 NaGdF4,在氧气存在条件下 950℃加热处理可以使其转变为 CaF2型立方结构。在真空紫外光激发下,六方结构的 NaGdF4∶ Eu3+中的 Gd3+离子吸收一个光子,并将能量分两步传递给 Eu3+离子,发生双光子发射。立方结构的 NaGdF4∶ Eu3+中存在有一定量的氧离子取代缺陷,使 Gd3+离子 4f-5d跃迁移到 177nm附近,这与惰性气体放电产生的真空紫外光波长一致。
由芳田王颖霞林建华陶冶
关键词:稀土离子真空紫外光荧光材料荧光性质
Ce_(1-x)M′_xCa_(0.2)O_(1.8-0.4x)(M=Y,La和Gd)的水热合成及离子导电性质研究被引量:11
2001年
采用水热法合成了系列双掺杂的萤石结构 Ce1 - x Lnx Ca0 .2 O1 .8- 0 .4x固溶体 ,并研究了 3种稀土离子对固溶体导电性的影响 ,发现掺杂离子半径接近 Ce4+时 ,体系电导率增大而活化能降低 .同时发现水热合成的Ce1 - x Lnx Ca0 .2 O1 .8- 0 .4x样品的平均粒度按着掺入离子 Y3+ ,Gd3+ ,La3+ 的顺序逐渐减小 ,分别为 32 ,2 0和1 5 nm.这种变化是由于 Y3+ 半径比 La3+ 和 Gd3+ 更接近 Ce4+ ,因而在水热合成过程中 ,掺 Y3+ 的体系更有利于晶粒的生长 。
赵辉朱向荣刘泷龙韩东霖徐娓冯守华
关键词:水热合成二氧化铈离子导电性
LnBaB_9O_(16)︰Pr^(3+)(Ln=La,Y)中Pr^(3+)的双光子发射被引量:6
2001年
在216 nm 紫外光激发下, LaBaB9O16︰Pr3+中的Pr3+离子可以发生双光子发射; 稀土离子在LaBaB9O16中处于非中心对称格位, Pr3+ 离子的4f5d能态高于1S0能级, 可以发生从1S0能级到中间能态及基态的双光子跃迁发射; LaBaB9O16中与稀土离子近邻的硼酸根离子为BO4, 相应的B-O振动频率较低, 3P0与1D2之间的无辐射跃迁几率比较小, 可以出现从3P0能级的发射. 在YBaB9O16中, Pr3+ 的4f5d能态低于1S0能级, 不能发生双光子发射.
杨智林建华苏勉曾
关键词:镨离子跃迁几率晶体场发射光谱
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