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湖南省自然科学基金(03JJY3016)

作品数:14 被引量:47H指数:4
相关作者:向建南陈超越党奎峰段军飞陈静更多>>
相关机构:湖南大学安徽理工大学湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇理学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇异维A酸
  • 4篇抗癌
  • 4篇抗癌活性
  • 4篇活性
  • 3篇衍生物
  • 3篇活性研究
  • 3篇合成与结构表...
  • 2篇生物活性
  • 2篇酸酯
  • 2篇酯化
  • 2篇维A
  • 2篇化合物
  • 2篇氨基
  • 2篇
  • 2篇CI
  • 1篇丁基
  • 1篇丁基锡
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇氧化合物
  • 1篇药物

机构

  • 14篇湖南大学
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中南大学

作者

  • 14篇向建南
  • 6篇陈超越
  • 5篇党奎峰
  • 5篇陈静
  • 5篇段军飞
  • 4篇邓小强
  • 3篇刘西洋
  • 3篇赵娜
  • 3篇龙伯华
  • 3篇刘志常
  • 2篇樊红莉
  • 2篇尹霞
  • 2篇向莉
  • 1篇尹凯
  • 1篇冯勋波
  • 1篇何纯莲
  • 1篇喻爱和
  • 1篇张尊英
  • 1篇潘建高
  • 1篇王燕

传媒

  • 5篇合成化学
  • 4篇湖南大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇应用化学

年份

  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体在环氧化合物开环反应中的催化作用被引量:4
2004年
采用氟碳 -有机溶剂两相催化体系 ,考察了 1 ,1 ,3 ,3 -四 (全氟己基乙基 )二锡氧烷二聚体 ( 1 )在环氧化合物开环反应中的催化作用 .结果表明 ,催化剂 ( 1 )在氟碳 -有机溶剂两相体系中使环氧苯乙烯和甲醇的开环反应产率高达 95 % ,1 3C NMR谱表明 ,开环反应的区域选择性为 1 0 0 % .在氟碳 -有机溶剂两相催化体系中以一锅法制备了 3 -苯基丙酸 2 -甲氧基 -2 -苯乙醇酯 ,收率高 ,方法简便 ,催化剂几乎可以定量回收循环使用 .
向建南尹霞陈超越樊红莉何纯连
关键词:环氧化合物
13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进
2007年
改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%~95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13c-is-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
易卫国刘志常向莉刘西洋陈静向建南
关键词:药物化学
合成α-细辛脑的脱水剂选择被引量:7
2006年
2,4,5-三甲氧基苯甲醛(1)与乙基溴化镁反应制得2,4,5-三甲氧基苯基丙醇(2),2脱水合成了α-细辛脑,考察了脱水剂对其产率和立体选择性的影响。结果表明:以硫酸铜为催化剂,甲苯恒沸脱水,总产率达80.2%(以1计算)。
喻爱和冯勋波陈超越刘西洋张准向建南
关键词:Α-细辛脑硫酸铜
维生素A酸、异维生素A酸双酯的合成与结构表征被引量:3
2006年
以异维生素A酸为原料,二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,设计合成了结构新颖,具有潜在生物活性的化合物4a(异维生素A酸对苯二酯),产率达到87.6%。优化条件为:异维生素A酸与对苯二酚摩尔比为2.02∶1,反应时间4 h,DCC滴加速度为0.5滴/秒。在此条件基础上由维生素A酸、异维生素A酸合成了其它5种双酯。并将4a进一步结构修饰,得到异维生素A酸在人体内代谢氧化物的衍生物,产率达到75.3%。以1H1、3C NMR和MS对它们的结构进行了表征。
党奎峰陈静赵娜段军飞向建南
关键词:维生素A酸双酯
芳香型二丁基锡双羧酸酯的合成、表征及抗癌活性研究被引量:3
2007年
用二正丁基氧化锡和取代芳香单羧酸以1∶2摩尔比反应,合成了10个芳香型二正丁基锡双羧酸酯n-Bu2Sn(OOCAr)2(3a^3j).利用1H NMR,119Sn NMR和IR等对这些化合物进行了表征.并用X-射线单晶衍射测定了其中化合物3b和3e的晶体结构.3b和3e晶体中锡原子配位数均为6,形成了严重扭的曲八面体几何构型.3b和3e均存在分子内及分子间氢键作用,3b中氢键作用较弱,在生物体系中比3e更易释放出游离态R2Sn2+,易与癌细胞的DNA结合,具有更好的抗癌生物活性.
杨菘邓小强陈四海龙伯华吴运东向建南
关键词:晶体结构抗癌活性
13-cis-维A酸-5-氟尿嘧啶酯的合成、表征及其活性研究被引量:5
2006年
在比较DCC-DMAP和HMPA两种不同合成方法的基础上,在室温下顺利地将在通常反应条件下极易异构化的13-cis-维A酸合成了其衍生物13-cis-维A酸-N1-(2-四氢呋喃烷基)-N3-乙基-5-氟尿嘧啶酯(5,RAFU),其结构通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。生物活性测试表明,该化合物对肝癌细胞、舌癌细胞等癌细胞都具有抗癌活性。
邓小强赵娜龙伯华李漪向建南
关键词:5-氟尿嘧啶抗癌活性
4-羰基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯的合成被引量:1
2007年
以异维A酸和茄尼醇为原料,经氧化、溴化、酯化等一系列反应合成了4-羰基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
陈静党奎峰陈超越向建南
关键词:异维A酸茄尼醇溴化酯化
13-cis-异维A酸衍生物的合成、表征及抗癌活性研究被引量:7
2005年
以六甲基磷酰胺为溶剂,在室温条件下将异维A酸合成为尚未见文献报道的异维A酸衍生物(4a^4g),其结构经1HNMR,13CNMR和MS表征。着重考察了4g的生物活性,结果表明该4g对肝癌细胞,舌癌细胞等具有抗癌活性。
邓小强樊红莉王燕陈超越党奎峰段军飞陈静向建南
关键词:异维A酸生物活性抗癌活性
芳维A酸糖酯的合成与结构表征被引量:1
2005年
在碳酸钠和四丁基溴化铵催化下,将芳维A酸分别与O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代木糖、O-乙酰基溴代乳糖、O-乙酰基溴代麦芽糖作用,制得相应的芳维A酸乙酰基糖酯。并以IR、MS1、HNMR确认了4个糖酯的结构。
党奎峰陈超越殷小秋尹凯向建南
关键词:糖酯
异维A酸4-氨基安替比林席夫碱酯的合成被引量:1
2007年
以二环己基碳酰亚胺为脱水剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,异维A酸与甲酰基酚发生酯化反应生成了异维A酸酯(1a^1d);1再与4-氨基安替比林反应,合成了4个异维A酸4-氨基安替比林席夫碱酯(2a^2d)。2的结构由1HNMR,IR和MS确证。
杨崧赵娜许黎黎李俊李燕范琨向建南
关键词:异维A酸席夫碱氨基安替比林
共2页<12>
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