国家自然科学基金(39670718)
- 作品数：9 被引量：89H指数：5
- 相关作者：周清华刘伦旭王允李潞陈军更多>>
- 相关机构：华西医科大学附属第一医院四川大学华西医院复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人肺癌中细胞凋亡水平与预后关系的研究被引量：9
- 1998年
- 目的 探讨肺癌细胞凋亡水平与肺癌发生、发展和预后的关系。方法 应用TUNEL法检测 12 4例人非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织和 4 0例正常肺组织中细胞凋亡水平。结果 ( 1)肺癌组织细胞凋亡指数 (AI)明显低于癌旁肺和正常肺组织 (P <0 .0 1) ;( 2 )肺癌细胞凋亡水平与肺癌P TNM分期、淋巴结转移状态有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,而与肺癌组织学类型、细胞分化程度、原发肿瘤大小、部位、患者性别、年龄以及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 ) ;( 3 )肺癌患者肺癌细胞凋亡高水平组 5年生存率( 4 5 .5 7% )明显高于凋亡低水平组 ( 14 .69% ) (P <0 .0 1)。结论 细胞凋亡水平异常可能在肺癌发生、发展和预后中起重要作用。检测肺癌细胞凋亡水平有助于判断肺癌患者预后和指导术后治疗。
- 李潞周清华罗德云徐泳羊慧君张尚福李爱冬李虹吕重九
- 关键词：肺癌预后TUNEL细胞凋亡
- Bcl-2基因在人肺癌组织中的转录表达研究被引量：2
- 1998年
- 目的 探讨Bcl 2基因转录表达与肺癌发生、发展的关系。方法 采用Northern印迹杂交方法检测 3 1例肺癌癌组织、癌旁组织、远癌肺组织和 13例肺良性病变组织Bcl 2mRNA表达水平。结果 ( 1)肺癌组织中Bcl 2mRNA表达水平 ( 179.91± 2 5 .0 2 )明显高于远癌肺组织 ( 13 3 .70± 2 0 .45 )和肺良性病变组织 ( 13 2 .5 3± 13 .85 ) (P <0 .0 1) ;( 2 )低分化肺癌组织 ( 193 .0 7± 2 7.98)中Bcl 2表达强度明显高于中～高分化肺癌 ( 113 .46± 2 1.2 0 ) (P <0 .0 5 ) ;( 3 )Bcl 2mRNA表达水平与肺癌组织学类型、P TNM分期无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论 肺癌组织中存在Bcl 2基因的过度转录表达 ,它可能参与调控肺癌的发生。
- 王允周清华张文刘伦旭敬慧娥刘戟陈军杨振华
- 关键词：BCL-2基因表达
- 人非小细胞肺癌中蛋白激酶CβⅠ的表达及细胞凋亡与预后关系的研究被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨人非小细胞肺癌中蛋白激酶CβⅠ (PKC βⅠ )的表达及细胞凋亡在肺癌发生、发展和预后中的作用。方法 应用免疫组织化学LSAB法和TUNEL法检测 119例人非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织和 3 2例肺良性疾病肺组织中PKC βⅠ的表达和凋亡水平。 结果 ( 1)NSCLC组织中PKC βⅠ阳性表达率( 82 .2 7% )显著高于癌旁肺组织 ( 62 .85 % )和肺良性疾病肺组织 ( 5 0 .47% ) (P <0 .0 5 ) ,癌旁肺组织中PKC βⅠ阳性表达率显著高于肺良性疾病肺组织 (P <0 .0 5 )。NSCLC组织中凋亡指数 ( 5 .2 7% )明显低于肺良性疾病肺组织 ( 15 .84% ) (P <0 .0 5 )。 ( 2 )NSCLC组织中PKC βⅠ阳性表达率与肺癌临床病理生理特征无明显关系 (P >0 .0 5 )。NSCLC细胞凋亡水平与肺癌 pTNM分期、原发肿瘤大小及淋巴结转移状态有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,而与肺癌细胞分化程度、组织学类型、患者性别和年龄等均无明显关系 (P >0 .0 5 )。 ( 3 )PKC βⅠ阳性表达率与细胞凋亡水平呈显著负相关 (P <0 .0 1)。 ( 4 )PKC βⅠ高表达组肺癌患者术后 5年生存率 ( 7.3 7% )显著低于低表达组患者 ( 3 7.0 6% ) (P <0 .0 1)。肺癌细胞凋亡高水平组患者 5年生存率 ( 3 9.2 4% )显著高于凋亡低水平组患者 ( 6.14 % ) (P <0 .0 1)。
- 程玺周清华王允张尚福刘关键成娘
- 关键词：肺肿瘤预后TUNEL
- 人非小细胞肺癌中蛋白激酶CβⅡ的表达与细胞凋亡的相关性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨人非小细胞肺癌 (NSCLC)中蛋白激酶C(PKC) βⅡ的表达及细胞凋亡在肺癌发生、发展中的作用。方法 应用免疫组织化学LSAB法和TUNEL法检测了 119例人NSCLC组织、癌旁肺组织和 3 2例肺良性疾病肺组织中PKC βⅡ的表达和凋亡细胞。 结果 ( 1)NSCLC组织中PKC βⅡ表达水平( 85 .3 9%)显著高于癌旁肺组织 ( 65 .69%)和肺良性病变肺组织 ( 5 3 .2 2 %) (P <0 .0 5 ) ,癌旁肺组织中PKC βⅡ表达水平显著高于肺良性疾病肺组织 (P <0 .0 5 )。NSCLC组织中凋亡指数 ( 5 .2 7%)显著低于肺良性疾病肺组织 ( 15 .84%) (P <0 .0 5 )。 ( 2 )NSCLC组织中PKC βⅡ的表达水平与临床病理生理特征无明显关系 (P >0 .0 5 )。NSCLC组织的细胞凋亡水平与肺癌P TNM分期、原发肿瘤大小 (T)及淋巴结转移状态 (N)有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,而与细胞分化程度、组织学类型 ,患者性别和年龄等均无明显关系 (P >0 .0 5 )。 ( 3 )PKC βⅡ的表达水平与细胞凋亡水平呈显著负相关 (P <0 .0 1)。结论 NSCLC中PKC βⅡ的异常激活和细胞凋亡受抑制在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。PKC βⅡ介导的细胞增殖过度和凋亡受抑可能是NSCLC发生、发展的重要机理之一。
- 程玺周清华张尚福王允刘关键成娘刘伦旭
- 关键词：非小细胞肺癌细胞凋亡免疫组织化学细胞增殖
- Bax基因产物表达与肺癌预后关系的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨凋亡相关基因Bax的表达水平与肺癌发生、发展及预后的关系。方法 应用免疫组化链亲和素—生物素标记法 (LSAB法 )检测 12 4例人非小细胞肺癌组织中Bax基因产物的表达水平。结果 肺癌组织中Bax基因产物的表达水平 (5 3 .76 % )明显低于癌旁肺组织 (75 .5 1% )和正常肺组织 (74.97% ) (P <0 .0 1)。肺癌组织中Bax基因产物的表达水平与肺癌P TNM分期、原发肿瘤大小及淋巴结转移状态有密切关系 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而与肺癌组织学类型、细胞分化程度、原发肿瘤部位、患者的性别、年龄及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 )。肺癌患者Bax基因产物高表达组 5年生存率(49.99% )明显高于低表达组 (11.48% ) (P <0 .0 1)。结论 Bax基因表达异常可能在肺癌发生、发展和预后中起重要作用。Bax基因可能参与了肺癌发生。
- 李潞周清华李虹刘伦旭邱萌罗德云易成张尚福成娘
- 关键词：非小细胞肺癌BAX基因预后基因表达
- PKC基因在人肺癌中的转录表达被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果 (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显著高于癌旁肺组织 ,远癌肺组织和肺良性病变肺组织 (P <0 .0 1) ;(2 )低分化肺癌中PKC β1表达水平显著高于中 高分化肺癌 (P <0 .0 5 ) ;(3)Ⅲ期肺癌PKC β1表达水平显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 1) ;(4)伴有淋巴结转移肺癌PKC β1表达水平显著高于不伴淋巴结转移肺癌(P <0 .0 1)。结论 肺癌组织中存在PKC β1mRNA过度表达 ,它可能参与肺癌细胞分化以及肿瘤进展和转移过程的调控。
- 周清华刘伦旭李潞王允陈军杨金龙
- 关键词：肺肿瘤
- 肺癌中的血管生成及其临床意义探讨被引量：38
- 2002年
- 目的:研究VEGF、KDR的表达及微血管密度(MVD)在肺癌中的作用及其临床意义。方法:采用免疫组化方法(LSAB法)检测114例肺癌组织、癌旁组织、30例肺良性病变组织中的VEGF、KDR表达水平及MVD。结果:1)肺癌组织中VEGF、KDR表达水平显著高于肺癌旁组织和肺良性病变组织(P<0.01),肺癌旁组织显著高于肺良性组织(P<0.05);肺癌组织中MVD显著高于肺良性病变组织(P<0.01)。2)VEGF、KDR表达水平及MVD与肺癌原发肿瘤大小、淋巴结转移状态、P-TNM分期、细胞分化程度均有密切关系(P<0.01)。3)VEGF在腺癌中表达最高,鳞癌次之,腺鳞癌最低。4)VEGF、KDR、MVD三者之间呈正相关(P<0.01)。结论:VEGF、KDR及MVD参与肺癌的发生、发展、转移,可作为肺癌生物学行为恶化的一项评估指标。
- 车国卫周清华唐梦琳张世雯张尚福刘伦旭王允秦建军
- 关键词：肺癌血管生成血管内皮生长因子微血管密度KDR免疫组织化学
- 检测肺癌中的微血管密度及其临床意义被引量：20
- 2000年
- 目的 研究肺癌组织中微血管密度 (micro vasculardensity ,MVD)与肺癌病理生理特征及预后的关系。方法 采用免疫组化LSAB法 ,检测 114例肺癌组织、3 0例肺良性病变组织中的MVD。结果 ①肺癌组织中MVD( 3 0 .3 7± 10 .5 6)显著高于肺良性病变组织 ( 10 .2 3± 6.2 9) (P <0 .0 1) ;②MVD与肺癌原发肿瘤大小 ,淋巴结转移状态 ,P TNM分期 ,细胞分化程度等均有密切关系 (P <0 .0 1) ,而与肺癌患者性别、年龄、吸烟史、肺癌原发部位、组织学类型等均无明显关系 (P >0 .0 5 ) ;③肺癌组织中MVD高密度(MVD≥ 3 0 )组患者 5年生存率 ( 17.2 7% )明显低于低密度 (MVD <3 0 )组 5年生存率 ( 5 2 .74% ) (P <0 .0 1) ;④MVD与肺癌患者术后生存期呈显著负相关 (r =-0 .5 2 1,P <0 .0 1) ;⑤多因素COX模型分析发现 :P TNM分期和MVD是判断肺癌预后最有价值的指标。结论 MVD在肺癌的发生、发展、转移中起重要作用 ,可作为肺癌生物学行为的一项评估指标 ,检测肺癌中MVD有助于预测肺癌预后及指导术后多学科综合治疗。
- 车国卫周清华张尚福刘伦旭陈军成娘秦建军李潞
- 关键词：肺肿瘤微血管密度预后
- 非小细胞肺癌中凋亡抑制基因Bcl-2的转录表达研究被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨 Bcl- 2基因过度转录表达在人非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法 采用Northern印迹杂交技术和非放射性地高辛标记检测系统 ,检测了 137份不同部位、不同性质的人肺组织中的 Bcl- 2基因的 m RNA表达。结果 肺组织中 Bcl- 2 m RNA的表达有从良性病变组织、远离癌灶的肺组织、癌旁组织到癌灶组织逐渐增高的趋势 ;其中 ,肺癌癌灶组织中 Bcl- 2 m RNA的表达较肺良性病变组织和远离癌灶的肺组织中的表达明显增强 (P<0 .0 1)。低分化肺癌组织中 Bcl- 2 m RNA表达强度明显高于中、高分化肺癌 (P<0 .0 5 ) ;癌转移淋巴结组织中 Bcl- 2 m RNA表达强度明显高于反应性增生淋巴结 (P<0 .0 5 ) ;鳞癌、腺癌、腺鳞癌组织中 Bcl- 2表达强度差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 Bcl- 2基因的过度转录表达可能参与调节非小细胞肺癌的发生及转移过程。
- 王允周清华刘戟张文敬慧娥刘伦旭陈军
- 关键词：非小细胞肺癌BCL-2基因基因转录
