黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531192)
- 作品数：10 被引量：60H指数：6
- 相关作者：于泓郑秀荣李朦卜文马亚杰更多>>
- 相关机构：哈尔滨师范大学哈尔滨石油学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 以咪唑离子液体为紫外吸收试剂的高效液相色谱/间接紫外检测法分离测定烷基磺酸盐被引量：8
- 2014年
- 建立了以咪唑离子液体为背景紫外吸收试剂间接检测无紫外光吸收的烷基磺酸盐的高效液相色谱法。该方法采用反相C18色谱柱，以咪唑离子液体一有机溶剂为流动相，实现了2种烷基磺酸盐的分离和检测。研究了检测波长、有机溶剂和咪唑离子液体种类、浓度、pH值等因素对分离和测定的影响，探讨了保留规律，优化了色谱条件。结果表明，在柱温30℃，流速1.0mL／min，检测波长210nm，以0.7mmol／L1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液（2mmol／L磷酸二氢钠-磷酸调至pH3.0）-甲醇（55：45）作为流动相，戊烷磺酸钠和庚烷磺酸钠可在10min内完全分离，线性范围分别为0.8～200mg／L和2.5～200mg／L，线性系数均达到0.999以上，检出限分别为0.24，0.75mg／L。将方法应用于环境水样的测定，加标回收率为98.3％～99.1％，相对标准偏差小于1.5％。该方法准确、可靠，可以满足定量分析的要求。
- 郑秀荣马亚杰于泓
- 关键词：高效液相色谱法间接紫外检测咪唑离子液体
- 高效液相色谱/间接紫外检测法分离测定脂肪胺被引量：6
- 2014年
- 建立了无紫外光吸收的脂肪胺的高效液相色谱/间接紫外检测分析方法.采用反相C18色谱柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定脂肪胺.研究了背景紫外吸收试剂、有机溶剂、对氨基苯酚盐酸盐对分离和测定的影响,并探讨了保留规律.结果表明,以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐水溶液（pH4.0）-甲醇（80∶20）作为流动相,在柱温30℃、流速1.0 mL/min时,甲胺、乙胺和丙胺3种化合物在14min内完全分离,检出限分别为0.38、0.59、0.81 mg/L.将方法应用于环境水样的测定,加标回收率为97.8％ ～99.1％,相对标准偏差均不大于1.8％.
- 卜文马亚杰于泓
- 关键词：高效液相色谱法脂肪胺间接紫外检测
- 离子色谱-直接电导检测法分离测定吗啉离子液体阳离子被引量：5
- 2013年
- 建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基乙基吗啉([MEMo]+)、N-甲基丙基吗啉([MPMo]+)2种吗啉离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-乙腈为流动相,研究了色谱柱、流动相、色谱柱温度对吗啉阳离子保留的影响,并讨论了保留规律。结果表明,吗啉阳离子的保留基本属于离子交换模式,是一个放热过程。在柱温30℃,流速1.0 mL/min,以0.1 mmol/L乙二胺-0.5%乙腈(用盐酸调节至pH 5.0)为流动相条件下,[MEMo]+和[MPMo]+阳离子可在4 min内得到基线分离,检出限(S/N=3)分别为0.08、0.13 mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于1.5%。将此方法用于测定实验室合成的吗啉离子液体样品,加标回收率为94.0%～106.0%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性,可满足离子液体样品的检测要求。
- 孙晓娇于泓张仁庆
- 关键词：离子液体离子色谱电导检测
- 离子液体作高效液相色谱流动相添加剂分离测定芳香族羧酸被引量：8
- 2014年
- 以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂,建立了分离测定对氨苯甲酸、邻苯二甲酸、对羟苯甲酸、水杨酸、苯甲酸、邻甲苯甲酸6种芳香族羧酸的方法.以C18反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,以离子液体作高效液相色谱流动相添加剂,考察了检测波长、甲醇含量、离子液体溶液的pH值、离子液体烷链长度以及离子液体溶液浓度等分离及测定条件.优化得到的色谱条件为：以甲醇和1.0mmol/L 1-丁-3-甲咪唑四氟硼酸盐水溶液（pH 3.0）（体积比40∶60）为流动相;检测波长240 nm;流速1.0
- 王婧菲于泓卜文
- 关键词：离子液体芳香族羧酸紫外检测药品
- 离子色谱-紫外检测法同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子被引量：20
- 2014年
- 建立了同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子的离子色谱-紫外检测分析方法。用季铵型阴离子交换柱，以柠檬酸-乙腈为流动相，采用紫外检测器实现了4种离子的同时分离和检测。研究了检测波长和流动相种类、浓度、pH 值等因素对4种离子分离和测定的影响，探讨了保留规律，优化了色谱分析条件。在检测波长为210 nm、流动相为1.0 mmol / L 柠檬酸-乙腈（85：15，v / v；pH 5.0）、流速为0.9 mL / min、柱温为40℃条件下，4种离子完全分离，且系统峰不干扰测定。4种离子的检出限（S / N =3）为0.07～0.16 mg / L，连续5次进样测定的峰面积和保留时间的相对标准偏差均在1％以下。将此方法用于离子液体样品及地下水样品的分析，结果准确、可靠。
- 李朦于泓郑秀荣
- 关键词：离子色谱紫外检测碘酸根碘离子溴酸根溴离子
- 整体柱离子对色谱-紫外检测法快速测定对甲苯磺酸根被引量：2
- 2014年
- 研究了整体柱离子对色谱结合紫外检测的方法分析对甲苯磺酸根（ C7 H7 SO3-）。采用反相硅胶整体柱,以氢氧化四丁基铵-柠檬酸-乙腈为流动相,考察了紫外检测波长、流动相组成、色谱柱温度和流速对离子保留的影响。色谱条件经过优化,在紫外检测波长230 nm,流动相为0．4 mmol·L^-1氢氧化四丁基胺（ TBA）-0．13 mmol·L^-1柠檬酸-15%（v/v）乙腈（pH 5．5）,流速3．0 mL·min^-1,柱温40℃的条件下,C7H7SO3-的保留时间为1．25 min内。常见无机阴离子（ Cl-,NO3-）不干扰测定。在0．7~100 mg·L^-1范围内,线性回归方程的相关系数为0．9997,峰面积的相对标准偏差（RSD,n=5）为1．0%,检出限（S/N=3）为0．2 mg·L^-1。该方法应用于检测实验室合成离子液体中的C7 H7 SO3-,加标回收率为101%。方法简单、快速。
- 李红杏于泓张于
- 关键词：离子对色谱整体柱紫外检测离子液体
- 离子对色谱-间接紫外检测法分析哌啶离子液体阳离子被引量：10
- 2014年
- 建立了快速分析无紫外光吸收的哌啶离子液体阳离子的离子对色谱-间接紫外检测法。采用反相C18色谱柱,以背景紫外吸收试剂-离子对试剂水溶液/有机溶剂为流动相分离哌啶离子液体阳离子。研究了背景紫外吸收试剂、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温、流速对分离测定哌啶阳离子的影响。最佳色谱条件为：以0.5mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-0.1 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液/甲醇（80∶20,v/v）为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。在此条件下,3种哌啶阳离子可在4 min之内基线分离。所测阳离子的检出限（S/N=3）为0.137-0.545 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差（n=5）分别不高于0.72%和0.37%。将此方法用于分析实验室合成的哌啶类离子液体,加标回收率为97.0%-98.4%。本方法简便、快速,重现性、线性关系等均能满足哌啶类离子液体阳离子的定量分析要求。
- 王淼煜于泓李萍李杰高玉凤
- 关键词：离子对色谱间接紫外检测
- 离子色谱-紫外检测法分析p-甲苯磺酸根被引量：3
- 2013年
- 利用离子色谱结合紫外检测的方法分析了t9一甲苯磺酸根离子液体阴离子。样品经处理后，采用季铵型阴离子交换柱分离，紫外检测器检测。考察了检测波长及流动相组成等对离子保留和分离的影响，优化了色谱条件，并讨论了保留规律。在220nm检测波长下，以1．0mmol／L柠檬酸一体积分数15％乙腈（pH5．0）为流动相，流速1．0mL／min，柱温40℃，P-甲苯磺酸根可以较好的分离测定，且常见无机阴离子（Cl^-，NO3^-）不干扰测定。在0．1—50mg／L范围内，线性回归方程的相关系数为0．9992。检出限（S／N=3）为30μg／L，峰面积的相对标准偏差在1％以下。将此方法应用于合成的P-甲苯磺酸根离子液体样品。加标回收率为101％。
- 李朦于泓李红杏
- 关键词：离子色谱紫外检测离子液体
- 整体柱离子对色谱-间接紫外检测法快速测定N-甲基,丙基吗啉阳离子被引量：3
- 2013年
- 建立了快速分析无紫外吸收的N-甲基,丙基吗啉阳离子的离子对色谱-间接紫外检测法。采用反相C18硅胶整体柱,以背景紫外吸收试剂-离子对试剂-有机溶剂为流动相。研究了背景紫外吸收试剂、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温、流速对吗啉阳离子测定的影响。最佳色谱条件为:(0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-0.1 mmol/L庚烷磺酸钠)溶液-甲醇(9∶1,v/v)为流动相,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。在此条件下,N-甲基,丙基吗啉阳离子的保留时间为2.966 min,检出限为0.07 mg/L(S/N=3),峰面积的相对标准偏差为2.1%(n=5),保留时间的相对标准偏差为0.02%(n=5)。将此方法用于分析实验室合成的N-甲基,丙基吗啉离子液体,加标回收率为98.8%。结果表明本方法简便、快速。
- 孙艺梦于泓
- 关键词：离子对色谱间接紫外检测整体柱
- 同系物季铵盐离子液体阳离子的离子交换色谱法分析被引量：9
- 2014年
- 建立了离子交换色谱-直接电导检测法分离测定3种同系物季铵盐离子液体阳离子（四甲基铵、四乙基铵和四丙基铵阳离子）的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类、浓度及色谱柱温度对3种阳离子保留的影响。并根据测定对象不同，调整乙二胺浓度及乙腈含量以改善分离效果。淋洗液中增加乙腈含量，可明显缩短四丙基铵阳离子的保留时间，并改善其色谱峰形。季铵阳离子同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为：流速1.0 mL/min，色谱柱温度40℃；以0.02 mmol/L乙二胺-0.12 mmol/L 柠檬酸（ pH 4.0）为淋洗液分离测定四甲基铵；以0.2 mmol/L乙二胺-0.4 mmol/L 柠檬酸-1％乙腈（ pH 4.0）为淋洗液分离测定四乙基铵和四丙基铵。所测阳离子的检出限（ S/N=3）分别为0.015，0.22，1.88 mg/L，相对标准偏差（n=5）均小于2.3％。将方法应用于表面活性剂和实验室合成的离子液体的分析，加标回收率为99％-104％。本方法简单、准确、可靠，具有良好的实用性。
- 刘永强陈倩于泓唐慧慧
- 关键词：离子交换色谱电导检测
