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国家自然科学基金(30371093)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:李大命杨家新孙显许晓风陆建明更多>>
相关机构:南京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇萼花臂尾轮虫
  • 2篇轮虫
  • 2篇臂尾轮虫
  • 1篇性别决定
  • 1篇雄体
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD分析
  • 1篇SOX基因
  • 1篇BRACHI...

机构

  • 2篇南京师范大学

作者

  • 2篇杨家新
  • 2篇李大命
  • 1篇陆建明
  • 1篇许晓风
  • 1篇孙显

传媒

  • 1篇淡水渔业
  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)非混交雌体与雄体基因组DNA的RAPD分析
2008年
采用RAPD分析技术对萼花臂尾轮虫2种不同性别个体的基因组DNA进行对比分析,探讨萼花臂尾轮虫非混交雌体和雄体性别分化的遗传背景.所用的30条随机引物中,有10条引物在两者基因组中扩增出多态性片段,其中有二者共有条带,也有二者差异条带,显示了萼花臂尾轮虫非混交雌体和雄体遗传背景上的差异.其中引物B15和B18扩增条带具有良好的稳定性和重复性,进一步选取了用此二引物扩增出的雌雄特异性片段各一条进行回收、克隆和测序,测序结果已提交到GenBank数据库,序列号分别为:AY907696和AY898611,同源比较未发现有高同源性的已知序列与之匹配,表明它们可能是2条新的DNA序列.
李大命陆建明杨家新许晓风
关键词:萼花臂尾轮虫RAPD雄体
萼花臂尾轮虫非混交雌体SOX基因的克隆与分析
2010年
选用根据SOX基因蛋白序列设计的1对兼并引物,采用PCR技术扩增萼花壁尾轮虫(Brachionus calyciflorus)非混交雌体基因组DNA。结果显示:实验得到1个约220 bp的片段。经过克隆和测序分析,共获得2个有差异的DNA片段,其中一个DNA片段证明为萼花臂尾轮虫SOX2蛋白编码序列,与人和秀丽隐杆线虫(Cae-norhabditis elegans)DNA序列碱基组成相似性分别为68.98%和75.93%,其编码的氨基酸序列与人、秀丽隐杆线虫SOX2蛋白相似性分别为为84.72%和81.94%。另一个DNA片段长209 bp,用BLAST程序在GenBank数据库中搜索,没有找到相似性序列,用该序列推导氨基酸序列,发现两个终止密码子,推测该片段是受到自然选择作用失去功能的SOX基因。同时对多个物种的SOX2基因保守序列进行比对,发现萼花臂尾轮虫SOX2基因是一种古老的基因形式,具有高度的保守性。
李大命孙显杨家新
关键词:SOX基因性别决定
共1页<1>
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