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国家自然科学基金(30901712)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:杜娟刘倩王义国刘长虹曹莉莉更多>>
相关机构:山东省千佛山医院济南大学桂林医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划济南市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇预后
  • 1篇预后评估
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇生存期
  • 1篇迁移
  • 1篇转分化
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞表型转化
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞株
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇小管
  • 1篇小管上皮细胞
  • 1篇后评

机构

  • 1篇桂林医学院
  • 1篇济南大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 1篇杜娟
  • 1篇刘长虹
  • 1篇叶辉
  • 1篇王义国
  • 1篇刘倩
  • 1篇曹莉莉
  • 1篇杜娟

传媒

  • 2篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
POU4F3表达对118例肺腺癌患者预后评估及对肺腺癌细胞株迁移的影响
2021年
目的揭示POU结构域第4类转录因子3(POU4F3)在肺腺癌组织的表达及其与肺腺癌患者预后的关系,并探索POU4F3对肺腺癌细胞迁移的作用。方法免疫组织化学染色检测人肺腺癌及其癌旁组织(样本量均为118)中POU4F3的表达水平。利用Log-rank(Mantel-Cox)检验POU4F3表达水平与总生存期的关联性。以肺腺癌株为实验对象,构建稳定过表达(Lv-POU4F3)及其对照(Lv-control)或敲低POU4F3(shPOU4F3)及其对照(control shRNA)的慢病毒载体并分别转染至SPCA1和A549细胞系,Western blotting验证POU4F3过表达或敲低转染效率。运用划痕实验、Transwell迁移实验和鬼笔环肽荧光实验检测细胞迁移能力。结果免疫组化分析显示,118例肺腺癌组织中POU4F3的表达评分低于118例癌旁组织评分(1.5 vs 4.0),差异有统计学意义(P<0.001)。与POU4F3低表达肺腺癌患者相比,POU4F3高表达患者的总生存期延长(HR=2.04,95%CI:1.158~3.607,P=0.028)。细胞实验结果显示,有效构建了过表达或敲低POU4F3的稳定转染肺腺癌细胞株。过表达POU4F3后,划痕实验表明,Lv-POU4F3组细胞划痕愈合率低于Lv-control组,差异有统计学意义(F_(SPCA1处理)=69.86,P_(SPCA1)=0.001;F_(A549处理)=492.10,P_(A549)<0.001);Transwell迁移实验表明,SPCA1-Lv-POU4F3组穿膜细胞数少于SPCA1-Lv-control组(599.0±11.36 vs 806.3±18.72,t=16.40,P<0.001),A549-Lv-POU4F3组穿膜细胞数少于A549-Lv-control组(181.0±18.68 vs 314.7±23.46,t=7.72,P=0.002);鬼笔环肽荧光实验表明,过表达POU4F3后,SPCA1细胞微丝变细、伪足较少,Lv-POU4F3组的平均荧光强度低于Lv-control组(23.30±1.34 vs 33.45±1.85),差异有统计学意义(t=7.67,P=0.002)。敲低POU4F3后,划痕实验表明,shPOU4F3组细胞划痕愈合率高于control shRNA组,差异有统计学意义(F_(SPCA1处理)=114.60,P_(SPCA1)<0.001;F_(A549处理)=1 710.00,P_(A549)<0.001)。Transwell迁移实验表明,SPCA1-shPOU4F3组穿膜细胞数多于SPCA1-control shRNA组(970.00±14.53 vs 585.00±25.53,
柴小雪叶辉吕欣然丁续超甄秋来杜娟曹莉莉
关键词:肺腺癌迁移
HBV在HK-2细胞内的表达及对其转分化的影响被引量:1
2013年
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)在人近端肾小管上皮细胞(HK-2)的表达及对其转分化的影响。方法体外培养HK-2细胞,分为HK-2组、HK-2-PHY106组(空质粒PHY106转染组)、HK-2-PHY106-HBV组(PHY106-HBV质粒转染组)。用脂质体lipofectamineTM2000转染HK-2细胞。用ELISA法检测各组细胞培养上清液中HBsAg与HBeAg的含量。免疫细胞化学染色及Western blot印迹检测转染72 h后E-钙黏素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。RT-PCR法检测转染72 h后转化生长因子-1(TGF-β1)的mRNA。结果 HK-2-PHY106-HBV组细胞培养上清液中可检测到HBsAg和HBeAg的高表达;免疫细胞化学染色及Western blot印迹检测均显示HK-2-PHY106-HBV组E-cadherin表达显著下调(P<0.05),而α-SMA表达与其他两组相比明显上调(P<0.05);RT-PCR显示HK-2-PHY106-HBV组TGF-β1的mRNA表达上调(P<0.05)。结论 HBV可在HK-2细胞内高效复制,并能够导致HK-2转分化,其机制可能是通过上调TGF-β1来实现的。
徐慧王义国刘长虹刘倩杜娟
关键词:肾小管上皮细胞细胞表型转化转化生长因子-Β1
共1页<1>
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