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温州市科技局资助项目(Y20090104)

作品数：2 被引量：2H指数：1
相关作者：闫洪涛杨新军彭春华于秀远徐霞更多>>
相关机构：温州医学院更多>>
发文基金：温州市科技局资助项目国家自然科学基金浙江省大学生科技创新项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇鼠骨
  • 2篇髓细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠骨髓
  • 2篇小鼠骨髓细胞
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓细胞
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血液
  • 1篇血液系统
  • 1篇血液系统肿瘤
  • 1篇遗传毒性
  • 1篇遗传学
  • 1篇再生障碍性贫...
  • 1篇障碍性贫血
  • 1篇贫血

机构

  • 3篇温州医学院

作者

  • 3篇闫洪涛
  • 2篇田金凤
  • 2篇曹培
  • 2篇彭春华
  • 1篇徐霞
  • 1篇于秀远
  • 1篇杨新军

传媒

  • 2篇中华劳动卫生...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
1，4-苯醌暴露下小鼠骨髓细胞p15基因表达和甲基化状态被引量：1
2011年
目的探讨1，4-苯醌（1，4-BQ）暴露下，体外原代培养的小鼠骨髓细胞中抑癌基因p15的mRNA表达及启动子区的甲基化状态。方法体外分离小鼠骨髓细胞，测定0、0．1、1．0、5．0、10．0、20，0、40．0μmol／L的1，4-BQ对小鼠骨髓细胞活力的影响，最终确定以0、0．1、1．0、10．0μmol／L的1，4-BQ染毒骨髓细胞24h；实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测p15基因mRNA的表达变化；重亚硫酸盐测序法（BSP）检测启动子区域CpG岛的甲基化状态。结果1，4-BQ对小鼠骨髓细胞具有剂量依赖的毒性作用，其LC50为8．3μmol／L（95％CI：4．6～10．6μmol/L）。与对照组（100．O％）比较，10．0、20．0、40．0p,mol／L1，4-BQ染毒组小鼠的骨髓细胞生仔率（35．9％、35．8％、30．5％）均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。10．0μmol／L染毒组P15mRNA表达为对照组的43％，与对照组比较，1．0和10．0p,mol／L染毒组p15基因mRNA表达量明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）：BSP测序结果显示，染毒组和对照组相同，p15基因启动子区域CpG岛上56个甲基化位点仍保持非甲基化状态。结论1，4-BQ暴露可导致原代培养的小鼠骨髓细胞中p15基因的mRNA表达量下降，但启动子区域CpG岛的甲基化状态未受影响，提示甲基化不参与1，4-BQ介导的p15基因表达下调.
田金凤曹培于秀远彭春华杨新军闫洪涛
关键词：DNA甲基化基因表达
苯毒性的表观遗传机制研究进展被引量：1
2012年
苯毒性的主要靶器官是骨髓，具有造血系统的细胞毒性和遗传毒性，可导致再生障碍性贫血和血液系统肿瘤。以往其毒性机制研究多聚焦在代谢产物的遗传毒性、自由基氧化损伤及相关基因多态性等方面，近年来，表观遗传学（epigenetics）的兴起，也开启了苯毒性的表观遗传学研究。
徐霞闫洪涛
关键词：再生障碍性贫血表观遗传学血液系统肿瘤遗传毒性基因多态性
苯醌暴露下小鼠骨髓细胞中SET基因启动子区CpG岛甲基化研究
背景:苯（C6H6）是重要的工业化学物,被广泛用做燃料、溶剂、香料、有机合成原料,也是香烟、汽油、汽车尾气的组分之一。苯进入机体后经肝脏细胞色素氧化酶代谢,其代谢产物转运至骨髓被髓过氧化物酶进一步氧化成生物活性物质如1,...
彭春华田金凤曹培于修远闫洪涛
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