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志贺类毒素的研究进展: 2008年; 志贺类毒素（Shiga toxins，Stxs）包括志贺毒素（Stx）和志贺样毒素（SLT）。SLT能使非洲绿猴肾细胞（Vero）坏死，故又称其为Vero细胞毒素（Verotox．in，VT）。VT分为VT1或SLTⅠ和V他或SLTⅡ。目前，国际上统一将SLTⅠ称为Stxl，SLTⅡ称为Stx2。Stx和Stxl只有1个氨基酸不同，Stxl和Stx2的氨基酸有56％的相似性。Stx2存在多种突变体，包括Stx2c、Stx2d、Stx2f和Stx2e，它们与标准Stx2氨基酸序列的同源性高达84％～99％。; 李灿冉雪琴王嘉福; 关键词：类毒素非洲绿猴肾细胞志贺样毒素 SLT 志贺毒素细胞毒素

猪水肿病毒素Stx2e的致Vero细胞凋亡作用被引量：3: 2009年; 【目的】研究猪水肿病的致病因子志贺毒素2e(Shigatoxin2e,Stx2e)的致病机理。【方法】以AO/EB荧光染色法、琼脂糖凝胶电泳法和Western blotting等方法研究Stx2e对Vero细胞的致凋亡作用及其信号途径。【结果】从细胞形态学和染色质水平证明,Stx2e能诱导Vero细胞凋亡,并表现出时间和浓度依赖性;同时引起caspase-3表达量明显上调,Bax、caspase-9的表达量没有明显变化。【结论】Stx2e对Vero细胞的致凋亡作用主要通过膜受体通路引起,线粒体信号通路所起的作用较小。; 李灿冉雪琴王嘉福; 关键词：细胞凋亡 VERO细胞 BAX CASPASE-9

贵州猪、牛志贺样毒素大肠杆菌的检出与鉴定被引量：8: 2000年; 以两对合成的寡核苷酸引物 ,通过聚合酶链式反应 ,检测 158份猪和牛腹泻粪便分离物 ,从 8份猪源和 3份牛源分离物中扩增出大肠杆菌志贺样毒素基因片段 ,其生化试验符合大肠杆菌特征 ,经Vero细胞检测均产生志贺样毒素 ,血清学试验证实分属不同的血清型。; 王嘉福冉雪琴吴拥军翁庆北叶在荣; 关键词：志贺样毒素大肠杆菌

产志贺样毒素和肠毒素大肠杆菌分子流行病学(英文)被引量：6: 2008年; 【目的】人和动物腹泻的主要病原菌为大肠杆菌,本文主要研究贵州省致腹泻大肠杆菌毒力因子的分布类型。【方法】采用PCR技术对各毒力因子的基因分布进行研究。【结果】共分离到333株大肠杆菌,其中产肠毒素大肠杆菌(ETEC)在腹泻的人、猪、牛群中占优势,分别为:人群73(n=112),猪群82(n=106),牛群18(n=115)。在ETEC菌株中检测到热敏肠毒素(lt)和不耐热肠毒素(st)基因,还存在lt/st并存现象。从人、猪、牛群中还检测到产志贺样毒素大肠杆菌(STEC),其中源自猪的STEC的检出率最高。大部分STEC同时携带lt、st或lt和st同时并存。编码F18菌毛的主亚基由fedA基因编码。对所分离大肠杆菌F18菌毛进行的研究结果表明,fedA基因主要与肠毒素基因共存,与stx基因并存的类型较少,25份猪源STEC菌株中仅有4份检测到fedA基因。【结论】贵州省人群、猪群和牛群致腹泻病原菌中以带F18菌毛的ETEC为主,STEC主要分布在腹泻的猪群中。; 冉雪琴林尖兵王嘉福; 关键词：流行病学毒素基因

猪大肠杆菌耐热肠毒素和热敏肠毒素基因的融合及表达被引量：2: 2003年; 用聚合酶链反应扩增出猪源大肠杆菌编码ST前体 (pro ST)和LT的B亚单位 (LTB)成熟多肽的序列 ,再通过套式PCR将pro ST编码序列 3′端和LTB编码序列 5′端融合 ,并置于同一阅读框内 ,得到ST和LTB的融合基因 ,将此序列克隆到pGEM T质粒中 ,序列分析后 ,亚克隆到表达载体pQE30中 ,在大肠杆菌细胞中得到表达 ,表达的融合蛋白同时具有ST和LTB的抗原性 ,且无ST和LT的生物毒性。; 王嘉福陆承平; 关键词：猪大肠杆菌基因融合

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国家自然科学基金(39660003)