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江苏省重点医学人才基金(RC2002032)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:黄建安张学光施勤王光杰王天立更多>>
相关机构:苏州大学更多>>
发文基金:江苏省重点医学人才基金江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇肺癌
  • 1篇性细胞
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇受体
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫活性
  • 1篇免疫活性细胞
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇坏死

机构

  • 2篇苏州大学

作者

  • 2篇张学光
  • 2篇黄建安
  • 1篇黄勇
  • 1篇朱一蓓
  • 1篇闫廷赞
  • 1篇王天立
  • 1篇王光杰
  • 1篇施勤

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肺癌恶性胸腔积液中树突状细胞的诱导及生物学特性被引量:5
2007年
闫廷赞黄建安朱一蓓黄勇张学光
关键词:恶性胸腔积液树突状细胞生物学特性肺癌免疫活性细胞免疫治疗
CD40配基化对肺癌细胞肿瘤坏死因子受体及其相关因子表达的影响被引量:5
2004年
目的 探讨CD40配基化(CD40 ligation)对肺癌细胞株NCI-H460、A549、SPC-A-1的增殖以及对细胞肿瘤坏死因子受体(TNFR)和肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)表达谱的影响。方法 采用四氮唑盐(MTT)比色法检测CD40配体(CD40 ligand,CD40L)对肺癌细胞增殖的影响,免疫荧光标记和流式细胞术测定细胞表面CD40的表达以及CD40配基化后细胞TNFR和TRAF表达的改变。结果(1)肺癌细胞株NCI-H460、A549和SPC-A-1表面CD40表达分别为(89.2±3.2)%、(42.2±4.5)%、(2.3±0.3)%。(2)CD40配基化后能显著抑制NCI-H460、A549细胞的增殖(P<0.05),而不抑制SPC-A-1的增殖(P>0.05)。(3)CD40配基化可上调NCI-H460、A549细胞TNFRⅠ的表达,下调TNFRⅡ的表达(P<0.05),而不影响SPC-A-1细胞TNFR的表达。(4)CD40配基化可下调NCI-H460、A549细胞中TRAF2、3、5、6的表达(P<0.05),而不影响SPC-A-1中TRAFs的表达。结论 CD40配基化可抑制CD40表达阳性细胞株NCI-H460、A549细胞的增殖,并可引起细胞TNFR、TRAF表达谱的改变,提示CD40信号对CD40表达阳性的肺癌细胞生物学行为具有重要调节作用。
黄建安王天立王光杰施勤张学光
关键词:CD40NCITNFR肺癌细胞TRAF肿瘤坏死因子受体
共1页<1>
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