国家自然科学基金(21275129)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：范宏亮张涛金钦汉金伟张勇更多>>
- 相关机构：浙江省医学科学院浙江大学山西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术更多>>
- Tumor Cell Detection Device Based on Surface Plasmon Resonance Imaging and Image Processing被引量：2
- 2014年
- YANG MengchaoJIN XinyuYUAN MaokaiLIU FanLANG YicongWU ZhongyuXIANG LianchengZHOU ChaoOUYANG BoJIN WeiMU Ying
- 关键词：表面等离子体共振肿瘤细胞HEPG2细胞电荷耦合器件CCD
- 基于脱氧核酶的无标记端粒酶检测新方法被引量：3
- 2015年
- 设计了一种发卡型核酸探针,结合脱氧核酶(DNAzyme)与支点介导链置换技术建立了一种检测端粒酶的新方法.该发卡型探针通过阻碍G-四链体的形成来抑制DNAzyme的过氧化物酶活性.当体系中的端粒酶引物TS被催化延伸后,可以通过链置换反应破坏该发卡结构,从而释放出自由的DNAzyme以催化过氧化氢氧化ABTS2-,产生可被检测的吸收信号变化.实验结果表明,应用该方法可以检测低至500个Hela细胞等当量的端粒酶,且该方法操作简单、不需要荧光标记和复杂的表面修饰,有望在肿瘤细胞端粒酶活性分析中获得广泛应用.
- 范宏亮张涛金伟金钦汉
- 关键词：端粒酶脱氧核酶辣根过氧化物酶信号放大
- 基于双酶切级联信号放大的核酸检测方法被引量：1
- 2018年
- 利用茎环结构定位探针构建了一个基于双酶切反应的级联信号放大体系,并将其用于核酸的检测.在该体系中,茎环结构定位探针首先是内切酶Tth EndonucleaseⅣ的作用底物,被剪切后又作为定位探针介导切口酶Nt.Bst NBI对分子信标实施剪切,将这2步剪切反应结合起来可有效克服切口酶对于目标核酸中特定识别序列的依赖,同时进一步提高了检测灵敏度.实验结果表明,荧光信号与目标DNA浓度的对数值呈线性相关,响应范围为1 pmol/L～1 nmol/L,并且具有良好的识别单碱基变异的能力.此外,本方法序列设计简单,通用性强,仅改变定位探针的部分序列即可实现对不同目标DNA的检测.对掺杂于血清中的目标DNA的检测结果验证了本方法在实际样品检测中的应用潜力.
- 廉翔吴望华范宏亮张勇张涛
- 关键词：分子信标核酸检测
