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浙江省教育厅科研计划(Y201019i70)
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甲型副伤寒沙门菌spaO—ompA融合基因构建及其表达产物免疫保护作用
2012年
目的构建甲型副伤寒沙门菌spaO—ompA融合基因及其原核表达系统,确定重组表达产物rSpaO—OmpA免疫保护作用。方法采用柔性肽序列连接spaO与ompA基因,构建spaO-ompA人工融合基因及其原核表达系统。采用SDS-PAGE和Bio—Rad凝胶图像分析系统检测目的重组表达产物rSpaO—OmpA表达情况及其产量。采用免疫扩散法、微量肥达和Westernblot法鉴定rSpaO—OmpA抗原性和免疫反应性。采用小鼠感染模型了解rSpaO—OmpA对甲型副伤寒沙门菌致死性感染的免疫保护作用,实验中采用重组表达的SpaO(rSpaO)及OmpA(rOmpA)作为对照。结果所构建的spaO-ompA融合基因与spaO或ompA单基因核苷酸和氨基酸序列相似性均为100%。所构建的原核表达系统EcoliBk21DE3pET42a-spaO-ompA能高效表达重组融合蛋白rSpaO-OmpA。rSpaO-OmpA能与甲型副伤寒沙门菌全菌抗血清结合并产生阳性杂交信号,免疫家兔后可产生特异性抗体。100汕g或2006xgrSpaO—OmpA对甲型副伤寒沙门菌感染小鼠的免疫保护率分别为66.7%(8/12)和83.3%(10/12),明显高于等量rSpaO及rOmpA(P〈0.05)。rSpaO—OmpA免疫小鼠血清与不同副伤寒沙门菌H抗原的凝集效价为1:5~1:40、与rSpaO和rOmpA及rSpaO—OmpA免疫双扩散效价为1:1~1:16。结论人工融合重组抗原rSpaO—OmpA免疫原性和免疫保护作用较等量rSpaO或rOmpA更强。
蒋锦琴
孙一帆
岳文燕
严杰
阮萍
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甲型副伤寒沙门菌
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