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面向胃癌早期诊断的定量光学分子成像新方法: 2020年; 本项目属于电子信息中的交叉学科研究领域,特别涉及面向胃癌早期诊断的定量光学分子成像技术领域.胃癌是威胁国人生命健康的重大疾病,早期诊断是其防治与降低死亡率的关键.光学分子成像技术由于能够从分子细胞水平反应肿瘤的生理病理变化,可为胃癌的早期诊断提供新手段.然而,光学分子成像技术成功应用于胃癌的早期诊断还面临一些亟需解决的问题,包括胃的空腔结构及其所处环境的光学特性异质性带来的成像准确性问题;静态光学分子成像技术仅能确定肿瘤位置及细胞数量、不能反映胃癌瘤体的活体状态问题;基于漫射光原理的定量光学分子成像技术分辨率不足问题等.; 无陈雪利梁继民詹勇华曹旭任胜寒陈多芳王琳杨德富代云鹏; 关键词：胃癌早期诊断重大疾病肿瘤位置电子信息

基于切伦科夫效应的裸鼠甲状腺^131I多模态显像被引量：3: 2012年; 目的采用切伦科夫发光断层成像（CLT）和γ显像进行裸鼠甲状腺摄取^131I的多模态成像，探索CLT与γ显像之间的相关性。方法先对4只裸鼠[体质量（21±3）g]尾静脉注射1．67×10^7Bq^131I，在注药后0．5、3、12及24h均分别行CLT和γ显像。采用基于漫射方程（DE）的切伦科夫光源重建方法重建裸鼠体内^131I的生物分布及在不同采集时间点甲状腺摄取^131I的切伦科夫光的功率。对采集的γ显像图像勾画ROI，获得γ计数的平均值，对CLT^131I的切伦科夫光的功率和γ显像获取的γ计数行直线相关分析。结果甲状腺摄取^131I的切伦科夫光的功率在0．5、3、12和24h分别为7．80×10^13、1．62×10^12、2．20×10^-12和2．68X10^12W。甲状腺摄取^131I的切伦科夫光的功率随放射性药物注射时间的延长而逐渐增加。γ显像结果表明^131I在裸鼠腹部的摄取逐渐降低，而在甲状腺的摄取越来越高，CLT与γ显像结果具有较好的相关性（r^2=0．7620，P〈0．05）。结论CLT具有临床甲状腺成像、甲状腺疾病诊断和疗效判断的潜力。; 胡振华梁继民屈晓超杨卫东马晓伟汪静田捷; 关键词：碘放射性同位素甲状腺放射性核素显像

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国家自然科学基金(81101083)