国家自然科学基金(30770850)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：喻红曹佳周赤燕李小明孟冰更多>>
- 相关机构：武汉大学郧阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 湖北地区冠心病患者冠状动脉病变程度与PON1活性的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的对氧磷酯酶1(PON1)是高密度脂蛋白(HDL)中一种专有特征性的抗氧化酯酶,具有水解氧化磷脂,抗低密度脂蛋白(LDL)氧化的作用。本实验调查临床冠心病患者冠状动脉病变程度中PON1活性的变化,以及冠心病患者并发高血压、糖尿病对PON1活性影响。方法收集湖北武汉地区2010年7月～2011年2月在武汉大学中南医院接受冠状动脉造影术的90例冠心病患者(包括单纯性冠心病和冠心病合并高血压或糖尿病)和90份相应年龄段、性别比例的正常人群的血样,4℃离心分离血浆,自动化学分析仪检测血浆中甘油三酯、总胆固醇、LDLC、HDLC、apoAI、apoB等血脂水平,利用酶水解底物对氧磷的原理采用酶学动力学方法测定血浆PON1的活性;排查相关用药,根据患者冠状动脉病变程度(>75%的病变血管发生数)分为1SD组、2SD组、3SD组。采用t检验,方差分析和Fisher LSD比较不同冠状动脉病变程度与PON1活性的相关性。结果与对照组相比,冠心病组TG(P<0.01)和LDLC(P<0.05)显著升高,均值增加达50%和10%,HDLC则明显降低达30%(P<0.01),PON1活性显著降低[525.0±134.8 mmol/(L.min)比356.0±141.1 mmol/(L.min)]。进一步对不同病变程度冠心病分组分析发现,三组冠心病组血脂水平和载脂蛋白水平没有显著变化,但PON1活性却随着病变程度的复杂性呈显著趋势性降低,1SD组、2SD组、3SD组PON1活性分别为442.0±254.2 mmol/(L.min)、341.7±252.6 mmol/(L.min)、252.9±239.1 mmol/(L.min)。结论血清PON1活性降低反映HDL抗氧化功能的异常,其与冠心病病变程度的密切相关性,提示有可能成为潜在预示冠心病严重程度的辅助诊断指标。
- 周赤燕朱经康曹生亚喻红
- 关键词：对氧磷酶1高密度脂蛋白冠心病
- 茶多酚对小鼠腹腔巨噬细胞氧化损伤的保护作用
- 2009年
- 周赤燕李勇周海洪肖菲曹佳李小明喻红
- 关键词：茶多酚巨噬细胞泡沫细胞抗氧化
- 高甘油三酯血症中对氧磷酯酶-1活性的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察高甘油三酯血症(HTG)状态下高密度脂蛋白(HDL)相关抗氧化酶——对氧磷酯酶-1(PON-1)的活性变化。方法:收集湖北武汉地区40例单纯性HTG患者和65例正常人群的血样,比较血脂分布特征,利用酶水解底物对氧磷的原理测定血浆HDL特征性PON-1的活性;同时以脂蛋白脂肪酶基因敲除(LPL-/-)鼠为HTG动物模型,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量和PON-1的活性改变。结果:①HTG组与对照组相比,血浆载脂蛋白(apo)B100水平显著升高(P<0.01),HDL-C、apoA-Ⅰ水平降低(P<0.05);PON-1酶活性显著降低(P<0.001);②HTG合并正常HDL-C组与低HDL-C对照组比较,PON-1活性无明显差别,但PON-1/apoA-Ⅰ比值显著降低(P<0.05);③LPL-/-鼠与对照组比较TG明显升高(P<0.001),PON-1活性显著下降(P<0.001)。结论:血清PON-1活性降低反映HDL抗氧化功能的异常,这可能与HTG易致动脉粥样硬化的发生密切相关。
- 郑伟周赤燕喻红李小明曹佳胡汉宁沈丹
- 关键词：高甘油三酯血症对氧磷酯酶-1高密度脂蛋白
- Association of HDL anti-oxidative testing in patients with angiographically proven CAD
- <正>Background Plasma high-density lipoprotein(HDL) is well established as a protective factor for the developm...
- 曹佳Chiyan ZhouJingkang Zhuliang ShangChuanfeng TongHanling HuHong Yu
- 文献传递
- 慢病毒载体表达外源PON1对小鼠巨噬细胞的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:为探讨对氧磷酯酶1(PON1)在机体代谢性疾病中的作用及机制,本实验构建含人源性PON1基因的慢病毒表达载体,研究其表达分泌PON1的能力及对小鼠巨噬细胞的影响。方法:根据人肝cDNA文库的PON1序列设计特定引物,定点诱变PCR获得两端为PmeⅠ内切酶位点的目的基因,经酶切连接到pWPI-GFP载体上,筛选及DNA测序鉴定。磷酸钙法瞬时转染293T细胞,荧光显微镜观察GFP表达反映转染效率,Western Blotting检测细胞培养基中PON1分泌表达量,采用对氧磷为底物检测PON1活性。含PON1的培养基与小鼠腹腔巨噬细胞共孵育,ELISA法检测氧化条件下细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果:构建的pWPI-PON1慢病毒表达载体序列正确,高效转染293T细胞(转染效率可达到80%-90%)可有效分泌表达PON1至培养基,显著提高培养基PON1活性,与对照组相比,培养基中PON1可明显抑制巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-6的分泌(P<0.01)。结论:pWPI-PON1慢病毒载体高效表达分泌的外源PON1能有效降低巨噬细胞的炎症反应。
- 孟冰徐延勇程力维曹佳杜芬喻红
- 关键词：对氧磷酯酶1慢病毒载体巨噬细胞TNF-Α
