国家自然科学基金(21275165)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 新型高效液相色谱流动相手性添加剂法拆分头孢氨苄对映体被引量：2
- 2013年
- 用双[-6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯-4)]-β-环糊精为手性流动相添加剂,以有机弱酸的形式和三乙胺组成缓冲体系,在高效液相色谱(HPLC)中实现了头孢氨苄对映体的手性拆分.结合碳18硅胶键合(ODS-BP)柱为固定相,该缓冲液与不同比例乙腈混合形成流动相,考察了流动相配比、pH值、手性流动相添加剂浓度等因素对头孢氨苄2对对映体手性分离的影响.结果表明:在pH 8.8,流速0.6 mL/min,检测波长310 nm,添加剂浓度为5.0 mmol/L缓冲液的最佳条件下,可实现头孢氨苄4个对映异构体色谱峰的基线分离,最佳条件下4峰中相邻两峰分离度Rs分别为3.41、5.34和8.93.
- 沈静茹王伟余学红蔡薇张祎刘武林
- 关键词：头孢氨苄手性分离
- 阳极溶出伏安法测自来水中痕量砷离子的研究被引量：4
- 2017年
- 为采用阳极溶出伏安法(ASV)测定不同形态的砷(As),优化了pH值、沉积电位、沉积时间和支持电解质等影响因素.结果表明:该体系在1~100μg/L峰电流与As(Ⅲ)的浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.998,检出限为37.5 ng/L,8次重复测定10μg/L As(Ⅲ)RSD为1.27%.该方法可通过还原As(V)为更有电活性的As(Ⅲ)来实现As(V)的测定,可用于检测自来水样品中超痕量As(Ⅲ)和As(V),测定结果与电感耦合等离子质谱结果相一致,实现了不同形态砷的测定.
- 方怀防王莎
- 关键词：砷阳极溶出伏安法形态分析自来水
- 新型手性HPCE整体柱拆分氧氟沙星
- 2013年
- 采用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精手性HPCE整体柱对药物氧氟沙星手性拆分,在高效毛细管电泳仪上,考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压、进样量对分离度的影响.结果表明:在pH 4.0,浓度为50 mmol/L的Tris-磷酸缓冲液中进样20 s,工作电压25 kV,检测波长254 nm条件下,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度达到7.72.氧氟沙星对照品浓度在(2～6)×10-9g/L,前峰峰高与浓度的线性相关系数r=0.9804,后峰峰面积与浓度的线性相关系数r=0.9872.
- 沈静茹蔡薇余学红王伟张祎
- 关键词：氧氟沙星手性拆分
- ＩＣＰ.ＭＳ法测定不同产地厚朴中金属元素被引量：5
- 2018年
- 为建立同时测定厚朴药材中多种金属元素含量的方法,并对其进行比较分析,经硝酸-高氯酸消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了其中Mn,Fe,Ni,Cu,Zn等10种金属元素含量.结果表明:各元素标准曲线线性关系良好(r=0.9998~1.0000),加标回收率在90.57%~114.56%;不同产地厚朴样品中金属元素含量有明显差异,部分药材重金属含量超标.该方法简单、准确、检出限低,适合对药材样品金属含量的分析测定,结果可对厚朴的药理研究及质量控制提供参考.
- 方怀防黄庆竹张林碧杨敏魏蒙
- 关键词：厚朴金属元素
- 新型掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/MoS_2气凝胶的制备及其结构表征被引量：2
- 2018年
- 第一次系统研究了一种在水热条件下制备三维石墨烯/MoS_2(3D-G/MoS_2)组装体的新方法,突破了冷冻干燥得到气凝胶的传统方法,创新性地引入正硅酸乙酯,通过硅化物填充实现3D-G/MoS_2气凝胶的制备,建立了最佳的稳定制备工艺。该方法不需要添加化学交联剂,简单、可控性高。经X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、热重分析和拉曼光谱检测分析表明,制备的3D-G/MoS_2样品具有密度低、孔隙率高、机械强度高和稳定性高的特点。与其他方法相比,此制备工艺具有较好的稳定性和重复性,可为构筑其他金属硫化物与石墨烯组装体复合物及其应用研究提供借鉴。
- 武斌方怀防
- 关键词：二硫化钼石墨烯硅化物正硅酸乙酯
