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高等学校骨干教师资助计划(20065-12)

作品数:4 被引量:78H指数:4
相关作者:罗琛林凯东黄明敏郑康陈金辉更多>>
相关机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇草鱼
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多态性位点
  • 2篇位点
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇多态位点
  • 1篇生化遗传
  • 1篇生物学
  • 1篇同工酶
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星DNA
  • 1篇微卫星引物
  • 1篇近交
  • 1篇基因组分析
  • 1篇分子
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记筛选
  • 1篇分子生物

机构

  • 4篇湖南师范大学

作者

  • 4篇罗琛
  • 2篇陈金辉
  • 2篇郑康
  • 2篇林凯东
  • 2篇黄明敏
  • 1篇肖亚梅
  • 1篇刘筠
  • 1篇刘正华

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇水产学报
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
雌核发育草鱼近交F_1代的生化遗传特性被引量:14
2001年
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对雌核发育草鱼近交F1代、同龄正常两性生殖草鱼、鲤的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶 (EST)、超氧化物歧化酶 {SOD}以及血红蛋白、血清蛋白进行了分析。结果表明 ,雌核发育草鱼近交F1代EST、SOD同工酶以及血红蛋白电泳图谱与正常两性生殖草鱼电泳图谱存在有一定差异 ;
肖亚梅刘筠罗琛
关键词:雌核发育草鱼同工酶生化遗传
鲤的微卫星引物对草鱼基因组分析适用性的初步研究被引量:55
2003年
运用微卫星DNA-聚合酶链反应(STR-PCR)基因分型技术,选取已发表的28对鲤的微卫星引物,探讨鲤的引物用于草鱼基因组微卫星分析的可能性。通过优化PCR反应条件,消除了影子带和异源核酸双链分子两类微卫星相关假阳性带对STR-PCR分析的干扰。在此基础上,筛选出7对引物可在湘江野生草鱼基因组中扩增出特异性条带,占总数的25%;其中的4对引物(约占总数的14.3%)在8尾湘江野生草鱼小群体中即检测到了个体间等位基因的多态性。这些初步的结果表明鲤的微卫星引物可以用于草鱼基因组的分析。
林凯东罗琛
关键词:微卫星引物草鱼基因组分析STR-PCR微卫星DNA
草鱼基因组DNA一些RAPD位点的遗传分析及分子标记筛选被引量:7
2006年
RAPD技术的实验结果很容易因实验条件和反应参数的不同而造成差异。为了建立能通用的草鱼基因组多态性分析RAPD分子标记体系,需要利用RAPD位点按照孟德尔共显性规律遗传的特点,用不同遗传背景的材料对多态性的RAPD位点进行统计遗传学比较分析以判断其真实性。为此,本实验选择具有遗传多态性的湘江流域草鱼群体和经连续两代人工诱导雌核发育获得的雌核发育草鱼品系,对一些可能作为草鱼基因组DNA分子标记的RAPD位点进行了遗传学比较分析。所用的10条多态性随机引物共检测到30个多态性RAPD位点。两个不同遗传背景群体的遗传统计对比分析结果表明:这30个多态位性位点在湘江流域草鱼群体和雌核发育草鱼群体中的分布符合孟德尔遗传规律,可以作为草鱼基因组DNA分析的可靠分子标记。本实验的观察结果还表明:在人工诱导雌核发育过程中,存在RAPD位点的快速丢失现象,两次人工诱导雌核发育过程中共丢失了17个多态性位点。因此,加强对自然水体中草鱼种质资源多样性的保护和利用各种现代生物学技术纯化、筛选和组合优良性状基因,是草鱼遗传育种中同样重要和不可或缺的两个方面。
刘正华陈金辉黄明敏郑康罗琛
关键词:草鱼多态性位点分子标记
草鱼基因组随机扩增多态性引物及多态性位点的筛选被引量:8
2004年
为了建立草鱼基因组DNA多态性分析的指标体系,应用RAPD技术,从180条10碱基随机引物中筛选出了31条能扩增出多态性DNA片段的引物。用这31条多态性引物共扩增出了327条重复性好、带型清晰、分辨率高的谱带。扩增产物的片段大小范围在400—2000 bp之间。单一引物扩增条带为5—14条。用这些多态性引物在草鱼基因组DNA中检测到了93个多态性位点,并对这些多态性位点上的等位基因频率进行了统计分析。这31条多态性引物和所检测到的93个多态性位点初步为草鱼基因组的多态性分析提供了可靠的分析指标体系。
黄明敏陈金辉郑康林凯东罗琛
关键词:草鱼多态位点基因组分子生物学
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