国家自然科学基金(30672180)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 兔坐骨神经电损伤后背根神经节离子通道SCN9A、KV1.5表达变化的研究被引量：1
- 2009年
- 电压依赖性离子通道是神经元和其他可兴奋细胞赖以产生可传导电信号的结构基础。实验观察兔坐骨神经在不同损伤电压情况下,背根神经节(DRG)上离子通道的表达变化。采用100只健康成年中国家兔分为阴性对照组、50V、110V和220V等4个电损伤组,取标本时间分为立即组、4周组。用免疫组织化学方法半定量分析DRG上钠钾离子通道的表达变化。结果电损伤后立即与4周后背根神经节(DRG)上离子通道的表达降低,且与电压呈负相关,220V4周时无明显恢复。说明离子通道在神经电损伤后的溃变程度和再生恢复取决于电压和时间。
- 谭家祺李学拥
- 关键词：电损伤背根神经节离子通道
- 人肉芽组织内周皮细胞CD13和Collagen Ⅰ的表达
- 2007年
- 目的:观察人肉芽组织内周皮细胞CD13和Collagen I的表达情况。方法:采用免疫组织化学双染的方法观察周皮细胞与新生血管的关系以及CD13和Collagen I的表达,并用ImageC图像分析软件分析实验结果。结果:内径在14～19μm的新生血管周围无周皮细胞的表达,而内径在22～65μm的新生血管存在周皮细胞。人肉芽组织新生血管周围的周皮细胞表达CD13、Collagen I和Desmin,肉芽组织内的新生血管周围不存在CD13-/Desmin+细胞,且CD13阳性细胞仅存在于血管内皮细胞周围。结论:人肉芽组织内的周皮细胞表达CD13和Collagen I;肉芽组织内血管新生过程中,血管内皮细胞的迁移先于周皮细胞的分化;周皮细胞的前体细胞自骨髓入血后与肉芽组织内的血管内皮细胞粘附并迁移到血管腔外,并紧邻血管内皮细胞分化为周皮细胞;周皮细胞参与了肉芽组织细胞外基质的合成,且Collagen I参与了新生血管的稳定与改建。
- 李学拥李跃军李望舟吕小星李靖李金清
- 关键词：血管内皮细胞血管新生细胞分化
- 大电导钙激活钾离子通道(BKca通道)与神经病理性疼痛被引量：2
- 2014年
- 神经病理性疼痛是一种由于感觉神经系统的损伤或疾病直接造成的慢性疼痛，继发于多种疾病，如外周神经损伤，糖尿病等，临床发病率较高，严重影响患者生活质量。大电导钙激活钾离子通道（BKca通道）广泛存在于多种器官和组织，具有多样的生理功能，如调节神经细胞兴奋性、调控神经递质释放等。随着对神经病理性疼痛发病机制和BKca通道生理病理功能不断地深入研究，BKca通道对外周神经损伤后神经病理性疼痛发生发展的重要作用逐步得到认识。
- 王广宁李学拥蒋立张安生
- 关键词：神经病理性疼痛外周神经损伤
- 大鼠坐骨神经电损伤后背根神经节中大电导钙激活钾通道表达变化及其对感觉传导功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究大鼠坐骨神经电损伤后脊髓背根神经节（DRG）中大电导钙激活钾（BKCa）通道表达变化及其对感觉传导功能的影响。方法取成年SD大鼠136只，按照随机数字表法分为正常对照组8只，假电伤组及75、100、125V电伤组各32只。正常对照组大鼠不做处理，假电伤组大鼠仅行左侧坐骨神经主干钝性分离，75、100、125V电伤组大鼠左侧坐骨神经主干造成相应电压电损伤。正常对照组大鼠于饲养1周时，假电伤组及各电伤组大鼠于伤后3d及1、2、3周，每组各取8只测定大鼠机械缩足反射阈值（PWMT），其中100V电伤组大鼠伤后1周行前述检测后于鞘内注射NS1619，注射后3h内每隔30分钟测定1次PWMT。各组各时相点大鼠完成PWMT检测后处死，取脊髓L4-L6段DRG，采用免疫组织化学染色法观察BKCa通道分布，蛋白质印迹法、RT—PCR法分别检测BKCa通道蛋白、mRNA表达。对数据行单因素方差分析、析因设计方差分析、SNK检验。结果（1）与正常对照组的（11．2±2．0）g和假电伤组的（11．3±2．1）、（12．0±2．0）、（11．1±1．6）、（10．3±2．1）g比较，75、100V电伤组大鼠伤后3d及1、2、3周PWMT显著降低[（5．8±0．6）、（5．0±0．8）、（4．2±0．3）、（5．9±1．1）g，（5．3±1．3）、（5．9±2．0）、（4．5±2．7）、（4．3±1．3）g，P值均小于0．05]。125V电伤组大鼠伤后3d、1周PWMT[（6．1±1．6）、（5．7±1．7）g]较正常对照组和假电伤组显著降低，伤后2、3周PWMT[（26．7±3．3）、（21．7±3．4）g]明显高于其余4组，P值均小于O．05。100V电伤组大鼠伤后1周注射后3h内PWMT呈先增高后降低趋势，其中注射后30、60、90、120rain时PWMT为（8．5±0．8）、（9．7±1．2）、（11．0±1．5）、（8．6±0．8）g，较干预前明显增高（P值均小于0．05）。（2）正常对照组及各时相点假电伤组大鼠DRG神经元细�
- 王广宁李学拥徐晓丽任盼
- 关键词：坐骨神经神经节大电导钙激活钾通道
- 兔坐骨神经电损伤后神经组织超微结构观察被引量：2
- 2008年
- 目的:研究兔坐骨神经电损伤后神经组织和雪旺细胞超微结构变化。方法:随机将实验动物按损伤电压分为55V组、110V组、220V组3组,建立电损伤动物模型。对电击后不同时程兔坐骨神经进行取材固定,利用透射电子显微镜观察其超微结构。结果:(1)坐骨神经55V电损伤4周后,神经结构即恢复正常;(2)110V电损伤2周时,神经破坏加重,雪旺细胞增殖,16周时神经结构基本恢复正常;(3)220V电损伤时雪旺细胞被破坏,观察16周仍未见神经恢复。结论:神经组织在受到电损伤后超微结构随损伤电压的增大而改变明显;周围神经电击伤后神经再生能力与雪旺细胞相关,雪旺细胞的恢复可能是神经能够成功再生的必要保证。
- 魏彦立李学拥雷战军李金清李望舟吕小星李跃军
- 关键词：电击伤坐骨神经雪旺细胞超微结构
