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国家质检总局科技计划项目(2007IK037)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:吴绍强刘建梅琳邓俊花查成刚更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇一步法
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光RT-P...
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 1篇林祥梅
  • 1篇查成刚
  • 1篇邓俊花
  • 1篇梅琳
  • 1篇刘建
  • 1篇吴绍强

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
亚欧型及南非型口蹄疫一步法多重荧光RT-PCR检测方法建立被引量:7
2010年
【目的】口蹄疫是一种严重的"政治经济病",世界各国面临的口岸疫情防控形势均十分严峻。针对南非型(SATⅠ,SATⅡ,SATⅢ型)潜在入侵中国的严峻态势,为了防止疫情跨境传播,迫切需要建立有效甄别亚欧型(A、O、C及亚洲Ⅰ型)与南非型口蹄疫的检测方法,以进一步提高防控工作的准确性。【方法】选择口蹄疫病毒(FMDV)基因组保守的5'非翻译区(5'UTR)基因为靶序列,分别设计亚欧型及南非型FMDV特异的荧光PCR引物及Taqman探针,通过对反应体系和反应条件的优化,以插入扩增目的片段的阳性克隆质粒为模板,建立多重荧光PCR检测体系;进一步以体外转录cRNA作为阳性质控品,建立亚欧型及南非型FMDV一步法多重荧光RT-PCR鉴别方法,并进行敏感性、特异性确定及田间样本检测。【结果】本研究建立的FMDV多重荧光PCR检测方法,对亚欧型及南非型FMDV阳性质粒的扩增效率均在90%以上;以倍比稀释的体外转录cRNA作为模板,进行敏感性测试表明,本方法最低可检测至7.6×10-9ng南非型cRNA和6.3×10-8ng亚欧型cRNA;特异性试验结果显示本方法可以有效甄别亚欧型与南非型FMDV;田间样本检测结果与样品实际感染情况一致。【结论】本研究建立的FMDV一步法多重荧光RT-PCR检测方法敏感、特异而且快速,为亚欧型与南非型口蹄疫的鉴别诊断及流行病学调查提供了新的方法。
吴绍强查成刚邓俊花林祥梅刘建梅琳
关键词:口蹄疫病毒荧光RT-PCR
共1页<1>
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