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国家自然科学基金(20374022)

作品数:6 被引量:22H指数:4
相关作者:刘承美邱进俊胡芬郑启新郭晓东更多>>
相关机构:华中科技大学三峡学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇分子
  • 4篇高分子
  • 3篇生物高分子
  • 3篇富马酸
  • 3篇丙二醇
  • 2篇组织工程材料
  • 2篇1,2-丙二...
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物缓释
  • 1篇沙星
  • 1篇生物材料
  • 1篇释药
  • 1篇释药性能
  • 1篇酸酯
  • 1篇配合物
  • 1篇组织工程支架
  • 1篇组织工程支架...
  • 1篇喹啉
  • 1篇喹啉衍生物
  • 1篇羟基

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 1篇三峡学院

作者

  • 5篇刘承美
  • 4篇邱进俊
  • 3篇胡芬
  • 2篇郭晓东
  • 2篇郑启新
  • 1篇雷国夫
  • 1篇包瑞
  • 1篇陈明君
  • 1篇许燕

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇湖北民族学院...
  • 1篇Journa...

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
可注射性骨组织工程材料不饱和聚磷酸酯的交联特性被引量:6
2006年
合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯,利用FT-IR及NM R对其进行了表征。研究了聚合物分子量、交联剂N-乙烯基吡咯烷酮与引发剂过氧化苯甲酰的含量对最高交联温度、固化时间、压缩强度及压缩模量的影响。研究表明,体系的最高交联温度在41.1℃~82.3℃,低于骨修复材料甲基丙烯酸甲酯的最高交联温度97℃。引发剂含量的增加能够加快体系交联固化。提高分子量以及交联剂与引发剂的含量都能增加交联产物的压缩强度及压缩模量,四种配方所得交联产物的压缩强度为3.3M Pa^11.0 M Pa,压缩模量为4.9 M Pa^101.9 M Pa,接近松质骨的水平。因此,U PPE有可能成为一类新型的可注射性骨组织工程支架材料。
邱进俊刘承美胡芬郭晓东郑启新
关键词:生物高分子
不饱和聚磷酸酯的合成及释药性能被引量:5
2006年
以富马酸、1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料,采用缩聚法合成了主链重复结构单元中含富马酸酯的不饱和聚磷酸酯(UPPE),采用FT-IR及NMR(1H,13C,31P)对聚合物结构进行表征。在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中,研究了不同含药量及不同UPPE与NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)质量比所组成的交联体系对环丙沙星药物的释放性能。结果表明,UPPE与NVP质量比一定时,含药量较小的体系药物释放速度较快;环丙沙星含量一定时,NVP含量较高的体系药物释放速度较快。
包瑞刘承美邱进俊许燕
关键词:生物材料药物缓释环丙沙星
可注射性骨组织工程支架材料不饱和聚磷酸酯的合成被引量:10
2005年
以富马酸、 1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料, 合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯. FTIR及NMR研究表明. 不饱和聚磷酸酯(UPPE)主链结构中含有富马酸二(1,2-丙二醇)酯(BPGF)的三种异构体. 利用GPC研究了反应时间对聚合反应的影响, 结果表明, 延长反应时间有利于提高分子量, 聚合物趋向于单分散性. 反应18 h后, 聚合物重均分子量达到5 956 g/mol, 分散度为1.12. 通过测定UPPE与 N -乙烯基吡咯烷酮( NVP)的交联温度曲线, 确定交联反应最高温度为41.14~82.30 ℃, 固化时间在 1.95~10.28 min之间.
邱进俊刘承美胡芬郭晓东郑启新
关键词:生物高分子骨组织工程支架材料
可聚合8-羟基喹啉衍生物的合成及高分子化被引量:4
2006年
5氯-甲基-8-羟基喹啉与烯丙醇反应,得到5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉可聚合单体,进一步与苯乙烯聚合,得到含8羟-基喹啉基团的高分子。将所得的聚合物与铝离子配位得到高分子配合物(最大发射波长为512 nm)。利用红外光谱、紫外光谱、核磁共振和原子力显微镜(AFM)对配体和配合物的结构进行了表征,利用荧光光谱研究了配合物的光致发光性能。
胡芬刘承美雷国夫
关键词:高分子配合物8-羟基喹啉光致发光
可交联聚磷酸酯组织工程材料的合成
2004年
以富马酸和三氯氧磷为起始原料,合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯.研究了合成条件对聚合反应的影响,并对其进行了FTIR及NMR表征.GPC研究结果表明随反应时间延长,聚合度增大,聚合物分子量趋于增大但分散性减小.
刘承美邱进俊陈明君
关键词:组织工程材料生物高分子可降解材料
Amphiphilic Polyphosphazene with Poly(ethylene oxide) Side Chains Prepared through the Decker-Forster Reaction
2006年
Poly (4- methylphenoxyphosphnzene ) -graft-poly ( ethylene oxide ) ( PPZ-g- PEO ), a novel amphiphilie grafting polymer was prepared via the Decker-Forster reaction. It is found that the graft efficiency increased with extension of reaction time. Low molecular weight of poly ( ethylene oxide ) favored the grafting reaction. The grafted polymer has two different glass transition temperatures( Tg) with those of pure poly( 4-methyl- phenoxy-phopsphazene ) and PEO. The emulsifying ability of grafted polymer was studied with benzene-water mixtare. The emulsifying volumes increased with the decreasing of PEO' s molecular weight. The contact angle of film forming from grafted polymer decreased after introduction of PEO grafting chain.
刘承美
关键词:POLYPHOSPHAZENE
共1页<1>
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