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国家自然科学基金(30471317)

作品数:14 被引量:41H指数:4
相关作者:张学成宋益民张丽范鸣浩杨青更多>>
相关机构:中国海洋大学青岛科技大学淄博职业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇药动学
  • 3篇降钙素
  • 2篇钝顶螺旋藻
  • 2篇体内药动学
  • 2篇品系
  • 2篇启动子
  • 2篇鲑鱼降钙素
  • 2篇微球
  • 2篇螺旋藻
  • 2篇缓释
  • 2篇大鼠体内药动...
  • 1篇杜氏藻
  • 1篇多糖
  • 1篇血钙
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐生杜氏藻
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学

机构

  • 13篇中国海洋大学
  • 7篇青岛科技大学
  • 1篇淄博职业学院

作者

  • 13篇张学成
  • 6篇宋益民
  • 3篇范鸣浩
  • 3篇张丽
  • 2篇卢永忠
  • 2篇周莉
  • 2篇隋正红
  • 2篇王迪
  • 2篇杨青
  • 1篇臧晓南
  • 1篇王玉梅
  • 1篇茅云翔
  • 1篇苏传东
  • 1篇徐涤
  • 1篇周一江
  • 1篇孙远征
  • 1篇孙国华
  • 1篇张晓辉
  • 1篇宋晓金
  • 1篇郭楠

传媒

  • 7篇中国海洋大学...
  • 2篇海洋科学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国药房
  • 1篇海洋科学进展
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巯甲丙脯酸生物黏附型缓释胶囊大鼠体内药动学研究
2010年
目的:建立高效液相色谱-紫外检测器法检测大鼠灌胃巯甲丙脯酸生物黏附型缓释胶囊(CBSRCs)后巯甲丙脯酸(Cap)的血药浓度的方法,并进行药动学研究。方法:30只大鼠随机分组,分别单剂量灌胃CBSRCs和巯甲丙脯酸普通片(COT)各5mg·kg-1,高效液相色谱法测定各时间点血药浓度,DAS2.0药动学软件计算出相应的药动学参数,并用t检验比较数据。结果:Cap检测浓度线性范围为12.5~800μg·L-1(r=0.9987),最低检测限12.5μg·L-1,平均回收率为99.40%,RSD<8.60%。灌服CBSRCs和COT后tmax分别为(3.12±0.67)、(1.53±0.27)h,Cmax(722.97±133.68)、(1114.47±208.36)μg·L-1,t1/2α(1.88±0.38)、(1.15±0.21)h,t1/2β(3.76±0.75)、(2.87±0.59)h,CL(2.87±0.51)、(3.43±0.67)L·h-1,Vd(10.98±1.90)、(13.21±2.57)L,AUC0~t(4856.03±835.46)、(4616.29±915.49)μg·h·L-1,MRT(5.53±1.03)、(3.71±0.66)h,各参数两两比较均有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论:高效液相色谱-紫外检测器法测定Cap浓度的方法稳定,结果准确可靠;与普通制剂比较,CBSRCs具有缓释和长效性。
宋益民范鸣浩张丽张学成
关键词:巯甲丙脯酸缓释胶囊血药浓度药动学
雨生红球藻紫外诱变及抗铵品系筛选被引量:2
2011年
经紫外诱变,筛选出在碳酸氢铵浓度为400 mg/L条件下可以生存的突变株。通过培养基中氮、磷、铁、温度、光照及pH值对雨生红球藻诱变株生长的影响进行比较,对以上3种营养盐及3种环境因子分别进行三因素三水平正交实验,以优化培养条件。进而对雨生红球藻野生型及诱变株的生长状况及色素含量进行比较。实验结果表明,雨生红球藻抗铵品系在培养基中NaNO30.1 g/L,KH2PO40.01 g/L,FeCl3.6H2O 1.0 mg/L,在pH值为8.0,光照强度100μmol.m-2.s-1,温度为18℃的培养条件下,雨生红球藻的生物量得到有效提高。
张丽范鸣浩宋益民张学成
关键词:雨生红球藻诱变碳酸氢铵正交实验
蓝藻氢代谢相关酶及其分子生物学研究进展被引量:8
2006年
综述了蓝藻中催化氢代谢反应的2种关键酶—固氮酶和氢化酶的生物学特征、分子基础及其编码基因和转录等最新研究进展。蓝藻在固氮细胞中的净产氢量是固氮酶和氢化酶(包括吸收氢化酶和双向氢化酶)综合作用的结果,但在非固氮情况下的产氢则主要是由双向氢化酶催化的。可通过有效利用基因工程技术对产氢相关酶基因进行改造,改进生物产氢系统。
张学成张晓辉徐涤
关键词:生物产氢蓝藻固氮酶氢化酶
人/鲑降钙素嵌合基因在大肠杆菌中的串联表达被引量:8
2007年
人工合成人/鲑降钙素嵌合基因,用同尾酶法构建多拷贝串联基因表达质粒pLEX-nCT(n=1,2,3,4,5)(单个降钙素基因之间用一段编码柔性连接肽的DNA连接),并在大肠杆菌GI724中表达。Western blotting结果显示,串联多肽具有人源降钙素的抗原性。
周一江张学成王玉梅臧晓南
关键词:嵌合基因连接肽抗原性
用甲基化修饰法抑制钝顶螺旋藻遗传转化中限制性内切酶对外源质粒的降解
2007年
胞内限制性内切酶降解外源DNA,是钝顶螺旋藻/节旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis)遗传转化的难点之一。通过用EDTA螯合Mg2+抑制限制性内切酶活性的方法,对外源质粒进行了甲基化修饰。结果表明,修饰后的外源质粒可抵抗限制性内切酶3h的降解,有利于钝顶螺旋藻的遗传转化。
王迪卢永忠张学成茅云翔隋正红
关键词:甲基化酶
重组鲑鱼降钙素结肠黏附缓释微球的制备被引量:3
2014年
为考察重组(酵母)鲑鱼降钙素结肠黏附缓释微球的制备工艺和最优处方,并对释药特性进行探讨。以阿拉伯胶、β-环糊精、可溶性淀粉、明胶为壁材,HPMC和卡波姆为生物黏附剂,运用正交试验确定喷雾干燥法制备微球的最佳工艺条件和处方。结果表明,微球的最佳制备工艺和处方为β-环糊精与阿拉伯胶以15∶1、HPMC与CP以4∶1配比为理想壁材,喷雾干燥进风温度160℃、进料速度10mL·min-1、雾化压力0.5MPa、壁材浓度15%、芯材比1∶3为最佳组合,所得微球能达到缓释12h的试验设计要求。本法工艺稳定、可行,所得鲑鱼降钙素结肠黏附缓释微球具有良好的缓释效果。
宋益民范鸣浩杨青张学成
关键词:鲑鱼降钙素转基因酵母喷雾干燥缓释微球体外释放
卡托普利生物黏附型缓释胶囊大鼠体内药动学研究被引量:1
2010年
研究卡托普利生物黏附型缓释胶囊(Captopril/bioadhesive sustained-release capsules,CBSRCs)在大鼠体内的药动学,通过建立高效液相色谱(HPLC)-紫外检测法测定卡托普利(Captopril,Cap)的血药浓度,研究了大鼠灌胃CBSRCs和卡托普利普通片(Captopril ordinary tablet,COT)各5 mg/kg后16 h内的药动学,DAS 2.0软件计算出相应的药动学参数,t检验比较两种制剂的药动学参数。结果表明,Cap浓度在12.5~800μg/L范围内线性关系良好(r=0.998 7),最低检测限为12.5μg/L,平均回收率为99.40%,平均日内RSD为3.97%,平均日间RSD为4.84%;单剂量口服CBSRCs和COT,Tmax分别为(3.12±0.67),(1.53±0.27)h;Cmax为(722.97±133.68),(1 114.47±208.36)μg/L;T1/2α为(1.88±0.38),(1.15±0.21)h;T1/2β为(3.76±0.75),(2.87±0.59)h;CL为(2.87±0.51),(3.43±0.67)L/h,Vd为(10.98±1.90),(13.21±2.57)L;AUC0-t为(4 856.03±835.46),(4 616.29±915.49)μg.h/L;AUC0-∞为(5 218.39±1 037.58),(4 705.83±894.56)μg.h/L。CBSRCs和COT相比,T1/2α,T1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL,Vd,Tmax,Cmax差异显著(P<0.05或0.01)。说明CBSRCs与市售COT在大鼠体内的药动学特征差异具有显著性,说明高效液相色谱-紫外检测器测定Cap含量的方法稳定,结果准确可靠。CBSRCs与市售COT相比,CBSRCs显著改善了卡托普利原药的药动学性质,具有缓释和长效的作用。
宋益民于海鹏周莉宋世英张学成
关键词:卡托普利药代动力学高效液相色谱
壳聚糖载药微球的制备及应用研究进展被引量:5
2009年
张丽宋益民张学成
关键词:壳聚糖微球载药化学名称
藻类基因启动子结构与功能研究进展被引量:4
2008年
启动子是基因表达调控重要的顺式元件,其结构与功能的研究成为分子生物学的研究热点之一。本文介绍了植物基因启动子的研究方法与概况,重点综述了藻类基因启动子的研究现状,以及本实验室对节旋藻藻蓝蛋白基因启动子的研究情况,并就启动子研究在基因工程中的应用价值和存在问题进行了讨论。
张学成郭楠宋晓金
关键词:植物藻类启动子
钝顶螺旋藻多糖的分离纯化及psp2组分对HeLa细胞的影响被引量:1
2006年
为研究钝顶螺旋藻多糖粗品中不同分子量多糖组分的抗肿瘤活性,应用Superdex-75凝胶纯化分离得到psp1,psp2,psp3和psp4 4个不同分子量多糖组分,分子量依次为65 400,16 900,14 400和11 700,其中psp2经Sephadex G-25凝胶层析柱脱盐后测得其糖含量为98.5%。psp2作用于体外培养的HeLa细胞,随其浓度增加,HeLa细胞存活率逐渐降低;流式细胞术证实psp2对肿瘤细胞存在周期特异性,使细胞发生G1期阻滞。
孙远征张学成纪雷
关键词:钝顶螺旋藻多糖凝胶过滤层析HELA细胞细胞周期
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