国家自然科学基金(30960500)
- 作品数：5 被引量：21H指数：4
- 相关作者：马小军唐其莫长明潘丽梅邢爱佳更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院广西大学广西壮族自治区药用植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 罗汉果葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2013年
- 从罗汉果(Siraitia grosvenorii)转录组中获得一条与罗汉果甜苷Ⅴ生物合成相关的葡萄糖基转移酶(UDPG)的unigene片段,以罗汉果授粉后70d的果实RNA为模板,利用RACE和RT-PCR技术克隆UDPG全长基因,将克隆得到的SgUDPG1基因连接到原核表达载体pEASY-E1上,构建融合表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3),通过IPTG诱导表达,重组蛋白纯化,SDS-PAGE检测表达产物以及Western-blotting和质谱鉴定蛋白产物。结果表明,获得了1条SgUDPG1,全长为1959bp,开放阅读框ORF为1365bp,编码1条454aa的肽链,理论分子量为51.2kD,等电点为5.39,具有植物中次生代谢产物糖基转移酶特有的保守结构域PSPG-boxmotif。SgUDPG1在授粉后50d和70d的果实中表达逐渐升高,是对照授粉后3d的5.16倍和13.12倍,与果实中甜苷Ⅴ含量呈相同趋势。此基因的ORF可以在大肠杆菌中表达,并且可以纯化出比理论分子量大5.3kD的融合蛋白,通过Western-blotting和质谱鉴定,确定该蛋白属于罗汉果葡萄糖基转移酶。
- 邢爱佳马小军莫长明潘丽梅韦鹏霄韦鹏霄唐春风
- 关键词：葡萄糖基转移酶RACE原核表达融合蛋白
- 罗汉果遗传图谱构建及部分果实相关性状QTL定位
- 本研究以野红一号为母本,长滩果为父本构建的150个F1子代为作图群体,利用ISSR和SRAP技术,构建了包括203个多态性位点的遗传连锁图谱。整个图谱覆盖27个连锁群,全长1474.10cM,平均图距是7.30cM,最小...
- 刘丽华马小军李保国覃嘉明莫长明
- 关键词：ISSRSRAP果实QTL
- 文献传递
- 罗汉果遗传图谱构建及部分果实相关性状QTL定位
- 本研究以野红一号为母本,长滩果为父本构建的150个F1子代为作图群体,利用ISSR和SRAP技术,构建了包括203个多态性位点的遗传连锁图谱。整个图谱覆盖27个连锁群,全长1474.10c M,平均图距是7.30 c M...
- 刘丽华马小军李保国覃嘉明莫长明
- 关键词：ISSRSRAP果实QTL
- 罗汉果无籽果实变小的原因分析被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨罗汉果无籽果实变小的原因。方法:以三倍体F050和二倍体F049雌性株系为试验材料,进行三倍体与二倍体果实膨大动态、基因表达和细胞发育差异比较研究。结果:授粉后20 d左右,三倍体果实停止膨大,比二倍体果实提早约10 d;授粉后20 d,三倍体果实aux基因表达水平显著高于二倍体果实,ipt、cyt-p450、spds和cycB、cycD1、cycD3、cdkA、cdkB、exp、xth基因表达水平则显著低于二倍体果实;三倍体果实多数果肉细胞发育停滞在小型细胞阶段。结论:三倍体无籽果实变小,是其受精不良而胚败育,内源IAA和CTK、GA、SPDS合成严重缺乏,造成调控细胞分裂与膨大蛋白基因的表达受抑制,从而果肉细胞不能正常分裂与膨大所致。
- 莫长明付伟邢爱佳马小军罗宏唐其
- 关键词：果实膨大基因表达细胞发育
- 3个罗汉果品种在南宁平地的引种表现被引量：1
- 2013年
- 对引种南宁平地的3个罗汉果品种的生长表现情况进行观测。结果表明,F018在南宁平地表现良好,丰产性、生态适应性和抗病性较强;果实外在品质良好,还原糖和总糖以及甜苷Ⅴ等含量较高。
- 万凌云马小军莫长明赖家业冯世鑫罗宏
- 关键词：引种表现
- 我国植物细胞核雄性不育基因研究进展被引量：4
- 2010年
- 目前我国植物细胞核雄性不育基因方面的研究主要包括对不育材料遗传性状的观察、分子标记与定位、基因表达、调控及克隆、转基因、生产应用和常规育种等。对植物细胞核雄性不育基因方面的研究进行了综述概括,并对其研究及应用前景和发展方向进行了论述展望。
- 付伟马小军唐其兰金旭
- 关键词：细胞核雄性不育分子标记基因克隆
- 罗汉果果实RNA的提取及SgDHAR基因的克隆与表达被引量：9
- 2014年
- 针对罗汉果果实富含酚类、多糖、油脂和蛋白质等特点,从3种常用的RNA提取方法中优选出改良Trizol法,应用该法得到的RNA纯度高(OD260/280=2.01;OD260/230=2.02)、完整性好(RIN=9.50)、得率高(260μg·g-1)。以该法提取的RNA为模板,通过RACE和RT-PCR技术克隆罗汉果脱氢抗坏血酸还原酶基因全长,其长度为1 252 bp,开放阅读框(ORF)为819 bp,命名为SgDHAR,GenBank登录号为KC907731,编码一条272个氨基酸的肽链,理论分子量为30.217 7 kD,等电点为8.76。该蛋白与GenBank中已登录的DHAR序列比对显示与黄瓜同源性最高(87%)。应用实时荧光定量PCR对SgDHAR在罗汉果不同组织及不同倍性中的表达模式分析发现,该基因主要在果实和茎中表达,其次是花,根中的表达量最低;在三倍体中的表达量为二倍体的6.83倍,推测该基因可能参与了三倍体无籽罗汉果的败育过程。
- 韦荣昌赵欢马小军密克莫长明潘丽梅白隆华唐其
- 关键词：RACE生物信息学
