黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11531156)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王晶刘晓民李艳波张慧娟周立红更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
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- 2型糖尿病大鼠肝脏PGC-1α、HNF-4α基因的表达被引量：5
- 2008年
- 目的观察2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏过氧化物酶增殖体活化受体γ共激活剂(PGC)-1α、肝细胞核因子(HNF)-4α基因表达变化,并探讨其与T2DM糖代谢紊乱的关系。方法取60只健康雄性Wistar大鼠随机分成T2DM组(40只)和正常对照组(20只)。以高脂高糖喂养加小剂量STZ腹腔注射法制备T2DM大鼠模型。8w后,随机取两组大鼠各10只,心内取血检测生化指标,取肝脏,采用逆转录聚合酶链反应检测PGC-1α、HNF-4α基因表达水平。结果与正常对照组大鼠相比,T2DM大鼠的空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量明显增高(P<0.01)。HE染色显示T2DM大鼠肝脏出现组织学的改变,肝脏PGC-1α(P<0.01)、HNF-4α(P<0.05)基因表达水平明显增高。结论T2DM大鼠肝脏PGC-1α、HNF-4α基因表达明显增强,提示二者的变化可能与T2DM的糖代谢紊乱有密切关系。
- 王晶刘晓民李艳波周立红张慧娟
- 关键词：2型糖尿病肝脏PGC-1ΑHNF-4Α
- PKA信号通路参与调控肝细胞cAMP反应元件结合蛋白与PGC-1α的表达被引量：3
- 2011年
- 目的观察蛋白激酶A(PKA)信号通路对培养的肝细胞环腺苷酸(cAMP)反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化及过氧化物酶增殖激活受体协同激活因子α(PGC-1α)表达的调控作用。方法利用PKA抑制剂H89和cAMP激动剂Forskolin预处理原代培养的大鼠肝脏细胞,以Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定不同处理组CREB/P-CREB蛋白及PGC-1αmRNA的表达变化。结果以Forskolin作用的肝细胞,与对照组相比,CREB蛋白的磷酸化和PGC-1αmRNA的表达水平明显增高;预先加入PKA抑制剂H89,再加入Forskolin作用细胞,则CREB蛋白磷酸化和PGC-1αmRNA表达受到明显抑制(P<0.01),差异有统计学意义。结论 PKA信号通路参与调控肝细胞CREB的磷酸化和PGC-1α的表达,可能与糖代谢的调节有关。
- 王晶许智博田慧李艳波刘晓民
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白蛋白激酶A信号转导通路糖尿病
