您的位置： 专家智库 > >

安徽高等学校省级自然科学研究项目(KJ2010A166)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：秦学金郝吉庆王茺茺更多>>
相关机构：安徽医科大学更多>>
发文基金：安徽高等学校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇抑制剂
  • 1篇组织金属蛋白...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇膜型
  • 1篇膜型基质金属...
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇金属蛋白酶抑...
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇王茺茺
  • 1篇郝吉庆
  • 1篇秦学金

传媒

  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
MT1-MMP和TIMP-2在非小细胞肺癌中的表达及与病理特征的相关性被引量：6
2012年
目的:研究NSCLC中MT1-MMP及TIMP-2的表达及与病理类型分型、淋巴结转移和TNM分期关系。方法:采用免疫组化SP法检测MT1-MMP及TIMP-2在80例NSCLC患者和80例癌旁组织中的表达。结果:在NSCLC中MT1-MMP阳性表达率为73.8%,癌旁组织中为52.5%,(P<0.05)。在NSCLC中TIMP-2的阳性表达率为42.5%,癌旁组织为72.5%,(P<0.05)。MT1-MMP和TIMP-2的表达与肺癌的病理分类及肿瘤大小无关,而与TNM分期及淋巴结转移有关。MT1-MMP和TIMP-2的表达呈负相关(r=-0.635,P<0.05)。结论:MT1-MMP和TIMP-2可能参与了NSCLC的发生发展过程,有望成为判断肺癌转移和预后的指标。
秦学金王茺茺郝吉庆
关键词：非小细胞肺癌膜型基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0