国家重点基础研究发展计划(2001CB109005)
- 作品数：9 被引量：116H指数：5
- 相关作者：张杰黄大昉陈中义李国勋张霞更多>>
- 相关机构：中国农业科学院植物保护研究所河北农业大学中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白定点突变与新型生物农药的研发被引量：4
- 2006年
- 综述了苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)杀虫晶体蛋白的定点突变研究与细菌杀虫剂和转基因植物开发的关系。定点突变作为研究蛋白质结构与功能的重要手段之一,可以改变毒蛋白的特性,产生的突变蛋白比未突变的蛋白毒力更高,杀虫谱更广,为细菌杀虫剂和转基因植物的开发提供充足的后备资源;定点突变可以使细菌的晶体蛋白基因在植物中更好地表达;定点突变可以产生嵌合基因,转入植物体或微生物后,能有效地预防和延缓害虫的抗药性产生。
- 任羽张杰
- 关键词：苏云金芽孢杆菌定点突变BT杀虫剂转基因植物
- 昆虫Bt毒素受体类钙黏蛋白研究进展
- Bt是一种重要的微生物杀虫剂,其杀虫作用主要来自晶体蛋白。随着Bt杀虫作用机理的深入研究,新的昆虫Bt蛋白受体不断被发现。这些受体起到非常重要的作用,受体与Bt毒素作用的变化可能是昆虫对Bt产生抗性的主要原因。本文从受体...
- 王骞春高继国宋福平张杰
- 关键词：昆虫BT受体钙黏蛋白抗性
- 文献传递
- 重组荧光假单胞菌BioP8在环境中消长动态与安全性评价被引量：2
- 2004年
- 通过选择分离培养和 PCR鉴定 ,对转苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫蛋白基因荧光假单胞菌 Bio P8及其天然受体菌 P30 3在温室自然土壤和田间大白菜根际、叶面的环境生存竞争能力进行研究。结果表明 ,在温室自然土壤中 ,可培养细菌总量在 1 0 8CFU/g土 (湿重 )左右 ,40 d内 P30 3和 Bio P8群落总量分别能维持在 1 0 5CFU /g土 (湿重 )和 1 0 4 CFU /g土 (湿重 )左右 ,1 0 0 d后检测不到残留 ;在大白菜根际 ,可培养细菌总量在 1 0 1 0 CFU/g根 (湿重 )左右 ,30 d内 P30 3和 Bio P8可维持在 1 0 6 CF U/g根 (湿重 )和 1 0 5CFU /g根 (湿重 ) ,75 d后检测不到残留 ;在大白菜叶面 ,可培养细菌总量在 1 0 3～ 1 0 6 CFU/cm2叶片之间波动 ,处理后 3d的供试菌菌量迅速由 1 0 5CFU/cm2叶片降至最低 (1 0 3CFU/cm2叶片和 1 0 2 CFU/cm2叶片左右 ) ,之后回升并以 (1 0 4和 1 0 3) CF U/cm2叶片维持一段时间 (第 5— 1 5 d) ,30 d检测不到残留。P30 3及其工程菌株在温室自然土壤、田间大白菜根际和叶面的定殖时间至少分别为 6 0 d、5 0 d和1 5 d,它们的消长动态相似 ,在温室自然土壤、田间大白菜根际的定殖能力明显强于叶面 ,Bio P8定殖能力弱于出发菌 P30
- 张霞张杰彭于发陈中义李国勋黄大昉
- 关键词：微生物学荧光假单胞菌工程菌定殖生物安全
- 荧光假单胞菌嗜铁素合成与转运相关基因的研究
- ＜正＞荧光假单胞菌（fluorescent Pseudomonas）在分类地位上属假单胞菌科（Pseudomona- daceae）假单胞菌属（Pseudomonas）,属格兰氏阴性好氧细菌,能产生多种植物病原菌的抗生素...
- 刘朔年洪娟高继国宋福平张杰
- 关键词：荧光假单胞菌嗜铁素
- 文献传递
- 转Bt基因工程菌BioP8在环境中的消长动态及生物学效应被引量：3
- 2006年
- 2001～2004年，在河北省保定市对转Bt基因荧光假单胞菌工程菌BioP8进行了环境释放，并跟踪调查该工程菌在田间的定殖、扩散、田间防效以及对田间节肢动物群落的影响．结果表明，BioP8在甘蓝叶、根及土壤中均能定殖、存活，在植物根部存活能力较强．在施药后d3，BioP8菌密度均达最高值，之后趋于衰减；BioP8对甘蓝田中天敌有较明显的保护作用，对田间节肢动物群落物种丰富度有一定的影响，BioP8防治区的节肢动物个体总量介于化防区和空白对照区的个体总量．
- 曹伟平王金耀冯书亮王容燕杜立新张杰贾艳华
- 关键词：BT环境释放生态安全
- 嗜铁素受体FpvA与嗜铁素的合成及转运
- 铁是微生物生长不可缺少的元素之一,微生物在低铁环境下可以分泌一种对 Fe3+有着高亲和性的,小分子量的螯合因子,在与和它一同产生的受体的共同作用下,到环境中吸收Fe3+以供自身生长。作为生防菌中的一种重要的生防机制和致病...
- 刘朔年洪娟高继国张杰
- 关键词：嗜铁素PYOVERDINE
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白基因标记野生型生防枯草芽孢杆菌的研究被引量：34
- 2003年
- 根据绿色荧光蛋白基因和枯草芽孢杆菌木糖诱导型启动子PxylR序列 ,分别设计两对特异引物primersPxyF R和primersgfpF R ,扩增获得了完整的启动子PxylR和gfp基因序列。进一步以上述产物混合物为模板 ,以primerPxyF primergfpR做引物进行重迭PCR ,获得了PxylR gfp重组翻译融合表达盒。经SphⅠ和KpnⅠ完全酶切后 ,将PxylR gfp表达盒分别插入大肠杆菌_苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT315和大肠杆菌 枯草芽孢杆菌穿梭载体pRP2 2。相应的重组表达质粒pGFP315和pGFP2 2转化枯草芽孢杆菌感受态细胞。前者在标准菌株 16 8中得到良好发光表型 ,后者则在标准菌株 16 8和野生目标菌株B916中均得到良好的发光表型。室内平板抑菌实验结果显示B916生防效果与出发菌株没有明显差异 ,遗传稳定性研究表明连续稀释培养约 175代后 ,工程菌株稳定性为 94 % ,质粒丢失频率低于 3 5× 10 - 4 代。
- 姚震声陈中义陈志谊郑小波张杰黄大昉
- 关键词：绿色荧光蛋白基因枯草芽孢杆菌生物防治基因工程
- 荧光蛋白及其应用
- 基因标记技术是近年来发展起来的分子生物学技术。荧光蛋白基因在标记基因方面由于具有独特的优点而引起了科学家的广泛关注,现已被普遍应用到分子生物学研究的各个方面。荧光蛋白是海洋生物体内的一类发光蛋白。1962年由Shimom...
- 贾艳华李国勋张杰
- 文献传递
- DGGE/TGGE技术在土壤微生物分子生态学研究中的应用被引量：24
- 2006年
- 传统的微生物生态学研究方法只限于环境样品中极少部分(0.1%￣1%)可培养的微生物类群,极大程度地限制了对土壤微生物群落结构的研究。综述了以16S rDNA为主要研究对象的DGGE/TGGE(Denaturing gradientgel electrophoresis,DGGE/Temperature gradient gel electrophoresis,TGGE)技术原理,以其为主要手段结合PCR扩增、克隆建库、序列测定以及种系分析对土壤微生物的群落结构和多样性研究的最新动态。DGGE/TGGE技术极大地推动了土壤微生物分子生态学的发展,同时也为实际问题的诊断、作物生长跟踪监测等提供了技术支撑,在土壤微生物分子生态学研究和生产实践中起着越来越重要的作用。
- 周琳张晓君李国勋张杰
- 关键词：变性梯度凝胶电泳土壤RDNA微生物分子生态学
- 苏云金芽孢杆菌转座因子研究进展被引量：3
- 2006年
- 近年来的研究发现苏云金芽孢杆菌转座因子和许多毒力因子可能是紧密联系的。由于转座因子的特殊性质,使它们在现代农业生物技术中有着广泛的应用前景,科学家对苏云金芽孢杆菌转座因子的研究也在不断深入。本文主要针对苏云金芽孢杆菌转座因子的研究进展进行综述,并对发展前景进行展望。
- 黄天培刘晶晶关雄张杰
- 关键词：苏云金芽孢杆菌转座因子转座子
